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Effect of Snapshot Freeze on Cardiac CT Image Quality

3 de diciembre de 2015 actualizado por: Hussam Mahmoud Sheta, Odense University Hospital

Impact of a Motion Correction Algorithm on Image Quality and Diagnostic Utility in Patients Undergoing CT Angiography: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study was to investigate the effect of a new motion correction algorithm on image quality and diagnostic utility in unselected patients undergoing coronary cardiac computed tomography, and to investigate if this motion correction algorithm can compensate for the usual use of intravenously medication (beta-blockers) before the scan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aims:

To investigate the motion correction algorithm Snapshot-Freeze(SSF) compared to standard reconstruction(STD) in patients randomized to receive beta-blockers(BB) or no beta-blockers(non-BB) before coronary CT angiography (CCTA), and to investigate if SSF can replace BB.

Methods:

The study included 140 consecutively recruited patients scheduled to CCTA to rule out coronary artery disease.

The inclusion criteria were: age ≥ 18 years, Glomerular filtration rate ≥ 60 mL/min, Heart Rate between 60 and 85 bpm before the scan. The exclusion criteria were: irregular heart rhythm or history of allergic reaction to contrast agents. Patients were randomized to the BB group or the non-BB group. The trial complied with the Declaration of Helsinki and was approved by the local ethics committee. Written informed consent was obtained from all patients.

Image quality score:

The evaluation was performed according to the Likert score as follows: 1: excellent, no motion artifacts, clear delineation of the segments; 2: good, minor artifacts, mild blurring of the segment; 3: adequate, moderate artifacts, moderate blurring without structure discontinuity; and 4: poor and non-diagnostic, with doubling or discontinuity in the course of the segments, preventing evaluation or producing vessel structures that were not differentiable. In cases where the image quality was less than excellent (Likert score 2-4), the readers noted the reason(s) for the observed artifact.

Statistical analyses:

Quantitative variables were expressed as mean ± standard deviation, and categorical values as frequencies or percentages. Values from the Likert score were dichotomized to excellent vs. non-excellent (Likert score 1 vs. 2-4), and diagnostic vs. non-diagnostic (Likert score 1-3 vs. 4). McNemar's test was performed to test categorical variables separately per-vessel and per-patient level. Analyses for all segments were calculated by the Wilcoxon signed-rank test.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Svendborg, Dinamarca, 5700
        • Department of Medical Research, OUH, Svendborg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 18 years,
  • glomerular filtration rate ≥ 60 mL/min,
  • heart rate between 60 and 85 bpm before the scan

Exclusion Criteria:

  • irregular heart rhythm
  • history of allergic reaction to contrast agents

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: seloken
In "seloken" arm, patients performs the cardiac CT procedure regarding the national scan guidelines, ande receive 5-10 intravenous seloken, until heart rate below 60 beats pr minit is achieved.
Experimental: non-seloken
Patients randomized to "non-seloken", do not receive any medication.
regarding the guidelines patients receive seloken before the cardiac CT scan to lower the heart rate during the scan. The intervention in this study is to avoid the medication with seloken before the scan, and to investigate if the use of a new motion correction scan algorithm can compensate for the absence of the seloken.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
images with non diagnostic image quality
Periodo de tiempo: up to 1 year
number of non diagnostic images.
up to 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
images with Excellent image quality
Periodo de tiempo: up to 1 year
number of presented images with "Excellent" image quality
up to 1 year
motion artifacts
Periodo de tiempo: up to 1 year
number of presented motion artifacts
up to 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: jess Lambrechtsen, MD, Odense University hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Snapshot Freeze

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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