Epidemiología de la salud dental entre los reclutas de las Fuerzas de Defensa de Israel (FDI)
13 de noviembre de 2016 actualizado por: Nirit Yavnai, Medical Corps, Israel Defense Force
Prevalencia de caries, gingivitis, trauma dental y fluorosis entre los reclutas de las FDI: una encuesta epidemiológica
Una encuesta epidemiológica para la descripción de la prevalencia de la morbilidad dental (caries, gingivitis, trauma dental y fluorosis) entre los reclutas generales de las Fuerzas de Defensa de Israel (FDI).
Se recopilaron medidas de morbilidad de 700 reclutas en su primer día de servicio militar para evaluar el alcance y la carga de las enfermedades dentales entre los reclutas.
Los datos permitirán a los comandantes de servicios dentales militares planificar e implementar servicios dentales de acuerdo con las necesidades dentales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se recogieron medidas epidemiológicas de caries, gingivitis, trauma dental y fluorosis entre los reclutas de las FDI en 700 muestras mediante una breve evaluación clínica sin radiografías.
Los datos ecológicos de fluoración del agua se obtendrán del ministerio de salud.
los resultados podrían afectar el plan de servicios dentales, el sistema de mano de obra profesional y el diseño de las clínicas dentales en las FDI.
Brindará a los profesionales de los servicios dentales militares datos basados en evidencia para planificar programas precisos de prevención primaria y secundaria y una evaluación de la carga de enfermedades dentales para tener una "imagen completa" de las necesidades dentales de los reclutas. .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
700
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tel Hashomer, Israel
- IDF medical corps
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Reclutas generales de las FDI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades óseas crónicas.
- defectos de mineralización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice CPOD (Cariado, Faltante, Obturado, Diente)
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
|
|
Índice CPI (Índice Periodontal Comunitario)
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
|
|
Índice TDI (Índice de Trauma Dental)
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
|
|
Índice TF (índice de Thylstrup & Fejerskov para la fluorosis dental)
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nirit Yavnai, DMD MPH, IDF medical corps
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1524-2015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los datos se publicarán solo después del análisis estadístico.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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