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Identificación de enfoques efectivos para el asesoramiento sobre la seguridad de las armas de fuego

7 de septiembre de 2018 actualizado por: Ian Stanley, Florida State University

Identificación de enfoques efectivos para el asesoramiento sobre la seguridad de las armas de fuego: un diseño experimental aleatorizado entre personas familiarizadas con las armas de fuego en riesgo de suicidio

Cada año en los Estados Unidos (EE. UU.), más de 40 000 personas mueren por suicidio, y aproximadamente la mitad de estas muertes ocurren por heridas de bala autoinfligidas intencionales. Dadas estas asombrosas estadísticas, los esfuerzos para minimizar el acceso de las personas a las armas de fuego durante los períodos de riesgo se han identificado como una estrategia de prevención del suicidio crítica, aunque tensa. Entre las personas en riesgo de suicidio que se presentan en entornos clínicos, un componente crucial del manejo clínico del riesgo de suicidio es preguntar sobre la propiedad/acceso a armas de fuego y asesorar sobre la seguridad de las armas de fuego (p. ej., animar a una persona en riesgo a transferir el arma de fuego a un amado hasta que el riesgo disminuya). A pesar del mandato clínico, ético y, en algunos casos, legal de esta intervención, una proporción sustancial de médicos carecen de la formación adecuada y, por lo tanto, no están preparados para gestionar el riesgo de suicidio y brindar asesoramiento adecuado sobre la seguridad de las armas de fuego. La evidencia clínica y empírica sugiere que incluso entre los pacientes identificados con mayor riesgo de suicidio, pocos médicos preguntan sobre las armas de fuego o brindan asesoramiento sobre la seguridad de las armas de fuego. Una razón clave de esta fisura entre las recomendaciones y la implementación real de las recomendaciones es que aún no se han establecido estrategias para discutir la seguridad de las armas de fuego de una manera que sea impactante y produzca el cumplimiento de las recomendaciones por parte del paciente.

Un enfoque común para intentar obtener un cambio de comportamiento a favor de la salud es el uso de apelaciones al miedo; sin embargo, la investigación sobre la utilidad de este enfoque en las intervenciones de salud no relacionadas con armas de fuego ha sido equívoca. Dada la importancia cultural otorgada a las armas de fuego en los EE. UU., los investigadores sostienen que los enfoques basados ​​en el miedo para el asesoramiento sobre medios letales pueden ser contraproducentes al crear una evasión defensiva, lo que resta valor al propósito del asesoramiento sobre la seguridad de las armas de fuego (es decir, la seguridad del paciente).

Además, la adherencia del paciente a las recomendaciones para limitar el acceso a un arma de fuego durante los períodos de riesgo puede aumentar cuando los médicos enfatizan que los límites de acceso a las armas de fuego disminuirán cuando disminuya el riesgo de suicidio (es decir, es probable que los límites de acceso a las armas de fuego no sean permanentes). Sin embargo, la investigación aún tiene que determinar si variar el nivel de los mensajes de miedo y/o el énfasis en la temporalidad es realmente útil y aceptable.

Para abordar esta brecha, los investigadores asignarán aleatoriamente a los participantes a una de las cuatro condiciones experimentales: (1) miedo bajo/no temporal; (2) miedo bajo/temporal; (3) alto miedo/no temporal; y (4) alto miedo/temporal. Los participantes incluyen estudiantes universitarios que son vulnerables al suicidio y que informaron poseer o haber poseído anteriormente un arma de fuego, informaron acceso a un arma de fuego o informaron que posiblemente obtendrán un arma de fuego en el futuro. Los investigadores plantearon la hipótesis de que las personas asignadas al azar al grupo de bajo miedo/temporal (1) informarán mayores intenciones de adherirse a las recomendaciones para limitar el acceso a las armas de fuego durante los períodos de riesgo que los otros grupos tanto después de la intervención como al mes de seguimiento. -arriba; (2) informar una mayor adherencia real a las recomendaciones al mes de seguimiento; y (3) calificar la sesión de asesoramiento sobre medios letales como más aceptable que los otros grupos. Los objetivos exploratorios examinaron si los efectos diferían para las personas que reportaron posesión o acceso actual a armas de fuego, membresía en la Asociación Nacional del Rifle (NRA) o una organización similar, afiliación política, ideología política, mayor importancia personal de la Segunda Enmienda o gravedad de los síntomas suicidas . Los hallazgos tienen el potencial de informar los enfoques clínicos y de salud pública para limitar el acceso de las personas en riesgo a las armas de fuego por motivos de seguridad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32304
        • Florida State University Department of Psychology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Antecedentes de por vida de ideación suicida o intento de suicidio
  • Familiaridad con las armas de fuego (basado en el autoinforme de los participantes de que actualmente poseen un arma de fuego, anteriormente poseyeron un arma de fuego, tienen acceso a un arma de fuego, desean obtener un arma de fuego en el futuro o tienen la intención de obtener un arma de fuego en el futuro)

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • Riesgo inminente de daño a sí mismo o a otros que requieren hospitalización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Bajo Miedo/No Temporal
La consejería de medios letales se define ampliamente como conversaciones iniciadas por un médico que alientan a una persona en riesgo de suicidio a guardar sus armas de fuego de manera segura. Los ejemplos en este dominio incluyen aplicar un bloqueo de armas, separar el arma de su munición, desmantelar el arma de fuego y mantener sus componentes bloqueados y/o separados, o transferir de manera segura el arma de fuego a un ser querido, amigo o estación de policía de confianza hasta que el riesgo disminuya ( Bryan, Stone y Rudd, 2011; Jin, Khazem y Anestis, 2016). Además, dado que los compradores recientes de armas de fuego tienen un riesgo notablemente mayor de muerte por suicidio (Wintemute, Parham, Beaumont, Wright y Drake, 1999), también se debe considerar el asesoramiento anticipado sobre la seguridad de las armas de fuego para las personas en riesgo que no informan. actualmente poseen o tienen acceso a un arma de fuego, pero que informan haber poseído/accedido previamente a un arma de fuego o intenciones de obtener un arma de fuego en el futuro (Harvard T.H. Chan School of Public Health, 2017).
Experimental: Bajo miedo/Temporal
La consejería de medios letales se define ampliamente como conversaciones iniciadas por un médico que alientan a una persona en riesgo de suicidio a guardar sus armas de fuego de manera segura. Los ejemplos en este dominio incluyen aplicar un bloqueo de armas, separar el arma de su munición, desmantelar el arma de fuego y mantener sus componentes bloqueados y/o separados, o transferir de manera segura el arma de fuego a un ser querido, amigo o estación de policía de confianza hasta que el riesgo disminuya ( Bryan, Stone y Rudd, 2011; Jin, Khazem y Anestis, 2016). Además, dado que los compradores recientes de armas de fuego tienen un riesgo notablemente mayor de muerte por suicidio (Wintemute, Parham, Beaumont, Wright y Drake, 1999), también se debe considerar el asesoramiento anticipado sobre la seguridad de las armas de fuego para las personas en riesgo que no informan. actualmente poseen o tienen acceso a un arma de fuego, pero que informan haber poseído/accedido previamente a un arma de fuego o intenciones de obtener un arma de fuego en el futuro (Harvard T.H. Chan School of Public Health, 2017).
Experimental: Alto miedo/no temporal
La consejería de medios letales se define ampliamente como conversaciones iniciadas por un médico que alientan a una persona en riesgo de suicidio a guardar sus armas de fuego de manera segura. Los ejemplos en este dominio incluyen aplicar un bloqueo de armas, separar el arma de su munición, desmantelar el arma de fuego y mantener sus componentes bloqueados y/o separados, o transferir de manera segura el arma de fuego a un ser querido, amigo o estación de policía de confianza hasta que el riesgo disminuya ( Bryan, Stone y Rudd, 2011; Jin, Khazem y Anestis, 2016). Además, dado que los compradores recientes de armas de fuego tienen un riesgo notablemente mayor de muerte por suicidio (Wintemute, Parham, Beaumont, Wright y Drake, 1999), también se debe considerar el asesoramiento anticipado sobre la seguridad de las armas de fuego para las personas en riesgo que no informan. actualmente poseen o tienen acceso a un arma de fuego, pero que informan haber poseído/accedido previamente a un arma de fuego o intenciones de obtener un arma de fuego en el futuro (Harvard T.H. Chan School of Public Health, 2017).
Experimental: Alto miedo/Temporal
La consejería de medios letales se define ampliamente como conversaciones iniciadas por un médico que alientan a una persona en riesgo de suicidio a guardar sus armas de fuego de manera segura. Los ejemplos en este dominio incluyen aplicar un bloqueo de armas, separar el arma de su munición, desmantelar el arma de fuego y mantener sus componentes bloqueados y/o separados, o transferir de manera segura el arma de fuego a un ser querido, amigo o estación de policía de confianza hasta que el riesgo disminuya ( Bryan, Stone y Rudd, 2011; Jin, Khazem y Anestis, 2016). Además, dado que los compradores recientes de armas de fuego tienen un riesgo notablemente mayor de muerte por suicidio (Wintemute, Parham, Beaumont, Wright y Drake, 1999), también se debe considerar el asesoramiento anticipado sobre la seguridad de las armas de fuego para las personas en riesgo que no informan. actualmente poseen o tienen acceso a un arma de fuego, pero que informan haber poseído/accedido previamente a un arma de fuego o intenciones de obtener un arma de fuego en el futuro (Harvard T.H. Chan School of Public Health, 2017).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Intenciones autoinformadas para adherirse a la escala de recomendaciones del médico
Periodo de tiempo: Cambio de antes de la intervención a (a) inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención) y (b) seguimiento de un mes
Cambio de antes de la intervención a (a) inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención) y (b) seguimiento de un mes
Escala de adherencia real a las recomendaciones del médico
Periodo de tiempo: Cambio de preintervención a seguimiento de un mes
Cambio de preintervención a seguimiento de un mes
Cuestionario de satisfacción del cliente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención)
Inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención)
Cuestionario de Credibilidad y Expectativas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención)
Inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención)
Escala de disposición al cambio
Periodo de tiempo: Cambio de antes de la intervención a (a) inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención) y (b) seguimiento de un mes
Cambio de antes de la intervención a (a) inmediatamente después de la intervención (es decir, evaluado a los pocos minutos de completar la intervención) y (b) seguimiento de un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

2 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

2 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017.20703

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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