- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03417687
Resonancia magnética hiperpolarizada con xenón para la evaluación de la función pulmonar en la resección pulmonar
Evaluación de la resonancia magnética hiperpolarizada con 129Xe en comparación con la gammagrafía con 133Xe para la evaluación de la función pulmonar en pacientes evaluados para una posible cirugía de resección pulmonar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Hospital
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
- University of Cincinnati Medical Center
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos ≥18 años de edad.
- El sujeto está siendo evaluado para una posible resección pulmonar (p. ej., segmentectomía, lobectomía o neumonectomía).
- El sujeto puede someterse a imágenes de resonancia magnética y puede encajar en la bobina de resonancia magnética.
- El sujeto está dispuesto y es capaz de cumplir con todos los procedimientos del estudio.
- El sujeto debe comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado (ICF) antes de cualquier evaluación o procedimiento específico del estudio.
Criterio de exclusión:
- Saturación basal de oxígeno en sangre (SpO2) <90% en reposo. Para los pacientes que requieren oxígeno suplementario de rutina, las mediciones de SpO2 deben tomarse con el suplemento de oxígeno normal del paciente.
Mujeres en edad fértil con una prueba de embarazo en suero positiva en la selección, o que no estén tomando (o no estén dispuestas a tomar) medidas anticonceptivas aceptables durante el Período de seguimiento. Los métodos anticonceptivos adecuados incluyen con una pareja monógama que fue esterilizada más de 6 meses antes de la selección, o medidas con un índice de Pearl de <1 que se usan de manera constante y correcta (incluidos dispositivos intrauterinos o anticonceptivos implantables, inyectables, orales o transdérmicos). Las mujeres no se consideran en edad fértil si cumplen al menos 1 de los siguientes 2 criterios según lo documentado por el investigador:
- Han tenido una histerectomía, salpingectomía bilateral u ovariectomía bilateral en un mínimo de 1 ciclo menstrual antes de firmar el ICF; o
- Son posmenopáusicas: para mujeres ≥55 años de edad, definida como ≥1 año desde su último período menstrual, o para mujeres <55 años de edad, definida como ≥1 año desde su último período menstrual y tienen un folículo estimulante nivel de la hormona (FSH) en el rango normal de laboratorio para la fase posmenopáusica.
- Mujeres que están lactando e insisten en amamantar.
- Sujetos que hayan recibido cualquier otra terapia en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la selección.
- Sujetos que requieren anestesia o sedación intensa para someterse a pruebas de resonancia magnética. Una sedación leve podría ser aceptable (es decir, un medicamento ansiolítico de acción oral en dosis bajas como el alprazolam) siempre que, en opinión del investigador, el sujeto cumpla con los criterios de inclusión n.° 4 y n.° 5.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Brazo 1
Los sujetos se someterán primero a una resonancia magnética 129Xe hiperpolarizada, seguida de una gammagrafía 133Xe.
|
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
|
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Comparador activo: Brazo 2
Los sujetos se someterán primero a una gammagrafía con 133Xe, seguida de una resonancia magnética con 129Xe hiperpolarizada.
|
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje previsto de función pulmonar restante
Periodo de tiempo: 48 horas
|
El porcentaje previsto de función pulmonar restante es una sección preespecificada de pulmón que se va a extirpar.
Los investigadores indicaron qué porciones de pulmón era probable que fueran resecadas.
El porcentaje restante de función pulmonar se determinó restando el porcentaje de función pulmonar aportado por la zona planificada de resección de la función pulmonar total usando un análisis de imagen estándar de 6 zonas del pulmón.
La diferencia entre el porcentaje previsto de función pulmonar restante se calculó restando el valor derivado de la imagen de gammagrafía con 133Xe del valor derivado de la imagen de resonancia magnética con 129Xe (p.
129Xe - 133Xe).
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48 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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FEV1 previsto frente a medido
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La diferencia entre el FEV1 posoperatorio previsto por la exploración y el FEV1 posoperatorio medido
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3 meses
|
|
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar inferior izquierda.
Periodo de tiempo: 48 horas
|
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar inferior izquierda en el análisis de 6 zonas.
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48 horas
|
|
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar superior izquierda.
Periodo de tiempo: 48 horas
|
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar superior izquierda en el análisis de 6 zonas.
|
48 horas
|
|
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar media izquierda.
Periodo de tiempo: 48 horas
|
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar izquierda media en el análisis de 6 zonas.
|
48 horas
|
|
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar superior derecha.
Periodo de tiempo: 48 horas
|
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar superior derecha en el análisis de 6 zonas.
|
48 horas
|
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Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar media derecha.
Periodo de tiempo: 48 horas
|
La fracción de ventilación total aportada por la zona del pulmón derecho medio en el análisis de 6 zonas.
|
48 horas
|
|
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar inferior derecha.
Periodo de tiempo: 48 horas
|
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar inferior derecha en el análisis de 6 zonas.
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Kenneth P West, Polarean, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- POL-Xe-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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