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Resonancia magnética hiperpolarizada con xenón para la evaluación de la función pulmonar en la resección pulmonar

2 de junio de 2022 actualizado por: Polarean, Inc.

Evaluación de la resonancia magnética hiperpolarizada con 129Xe en comparación con la gammagrafía con 133Xe para la evaluación de la función pulmonar en pacientes evaluados para una posible cirugía de resección pulmonar

Este estudio compara la equivalencia de la resonancia magnética con 129Xe hiperpolarizado en comparación con la gammagrafía con 133Xe para la evaluación de la función pulmonar en pacientes evaluados para resección pulmonar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio cruzado de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto y cruzado que evalúa la resonancia magnética con gas 129Xe hiperpolarizado en comparación con la gammagrafía con 133Xe para la evaluación de la función pulmonar. Este estudio inscribirá sujetos que están siendo evaluados para una posible cirugía de resección pulmonar (es decir, segmentectomía, lobectomía o neumonectomía). Los sujetos tendrán una imagen de resonancia magnética 129Xe y una gammagrafía 133Xe. Las grandes diferencias en la técnica para obtener RM hiperpolarizada con 129Xe en comparación con la gammagrafía con 133Xe hacen que sea imposible cegar los procedimientos de estudio. Sin embargo, toda la interpretación de imágenes será realizada por personal que ignora el historial médico del sujeto y todas las evaluaciones del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
        • University of Cincinnati Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos masculinos o femeninos ≥18 años de edad.
  2. El sujeto está siendo evaluado para una posible resección pulmonar (p. ej., segmentectomía, lobectomía o neumonectomía).
  3. El sujeto puede someterse a imágenes de resonancia magnética y puede encajar en la bobina de resonancia magnética.
  4. El sujeto está dispuesto y es capaz de cumplir con todos los procedimientos del estudio.
  5. El sujeto debe comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado (ICF) antes de cualquier evaluación o procedimiento específico del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Saturación basal de oxígeno en sangre (SpO2) <90% en reposo. Para los pacientes que requieren oxígeno suplementario de rutina, las mediciones de SpO2 deben tomarse con el suplemento de oxígeno normal del paciente.
  2. Mujeres en edad fértil con una prueba de embarazo en suero positiva en la selección, o que no estén tomando (o no estén dispuestas a tomar) medidas anticonceptivas aceptables durante el Período de seguimiento. Los métodos anticonceptivos adecuados incluyen con una pareja monógama que fue esterilizada más de 6 meses antes de la selección, o medidas con un índice de Pearl de <1 que se usan de manera constante y correcta (incluidos dispositivos intrauterinos o anticonceptivos implantables, inyectables, orales o transdérmicos). Las mujeres no se consideran en edad fértil si cumplen al menos 1 de los siguientes 2 criterios según lo documentado por el investigador:

    • Han tenido una histerectomía, salpingectomía bilateral u ovariectomía bilateral en un mínimo de 1 ciclo menstrual antes de firmar el ICF; o
    • Son posmenopáusicas: para mujeres ≥55 años de edad, definida como ≥1 año desde su último período menstrual, o para mujeres <55 años de edad, definida como ≥1 año desde su último período menstrual y tienen un folículo estimulante nivel de la hormona (FSH) en el rango normal de laboratorio para la fase posmenopáusica.
  3. Mujeres que están lactando e insisten en amamantar.
  4. Sujetos que hayan recibido cualquier otra terapia en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la selección.
  5. Sujetos que requieren anestesia o sedación intensa para someterse a pruebas de resonancia magnética. Una sedación leve podría ser aceptable (es decir, un medicamento ansiolítico de acción oral en dosis bajas como el alprazolam) siempre que, en opinión del investigador, el sujeto cumpla con los criterios de inclusión n.° 4 y n.° 5.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brazo 1
Los sujetos se someterán primero a una resonancia magnética 129Xe hiperpolarizada, seguida de una gammagrafía 133Xe.
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
  • 129 Gammagrafía con xenón
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
  • 133 Gammagrafía con xenón
Comparador activo: Brazo 2
Los sujetos se someterán primero a una gammagrafía con 133Xe, seguida de una resonancia magnética con 129Xe hiperpolarizada.
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
  • 129 Gammagrafía con xenón
Evaluación de la función pulmonar
Otros nombres:
  • 133 Gammagrafía con xenón

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje previsto de función pulmonar restante
Periodo de tiempo: 48 horas
El porcentaje previsto de función pulmonar restante es una sección preespecificada de pulmón que se va a extirpar. Los investigadores indicaron qué porciones de pulmón era probable que fueran resecadas. El porcentaje restante de función pulmonar se determinó restando el porcentaje de función pulmonar aportado por la zona planificada de resección de la función pulmonar total usando un análisis de imagen estándar de 6 zonas del pulmón. La diferencia entre el porcentaje previsto de función pulmonar restante se calculó restando el valor derivado de la imagen de gammagrafía con 133Xe del valor derivado de la imagen de resonancia magnética con 129Xe (p. 129Xe - 133Xe).
48 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FEV1 previsto frente a medido
Periodo de tiempo: 3 meses
La diferencia entre el FEV1 posoperatorio previsto por la exploración y el FEV1 posoperatorio medido
3 meses
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar inferior izquierda.
Periodo de tiempo: 48 horas
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar inferior izquierda en el análisis de 6 zonas.
48 horas
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar superior izquierda.
Periodo de tiempo: 48 horas
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar superior izquierda en el análisis de 6 zonas.
48 horas
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar media izquierda.
Periodo de tiempo: 48 horas
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar izquierda media en el análisis de 6 zonas.
48 horas
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar superior derecha.
Periodo de tiempo: 48 horas
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar superior derecha en el análisis de 6 zonas.
48 horas
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar media derecha.
Periodo de tiempo: 48 horas
La fracción de ventilación total aportada por la zona del pulmón derecho medio en el análisis de 6 zonas.
48 horas
Porcentaje medido de ventilación total aportado por la zona pulmonar inferior derecha.
Periodo de tiempo: 48 horas
La fracción de ventilación total aportada por la zona pulmonar inferior derecha en el análisis de 6 zonas.
48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Kenneth P West, Polarean, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • POL-Xe-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Resonancia magnética 129Xe

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