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Identificación de nuevos marcadores pronósticos para el cáncer de mama. (PROBREAST)

27 de febrero de 2023 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Identificación de Nouveaux Marqueurs Pronostiques Des Cancers du Sein

Los marcadores candidatos se han identificado gracias a un enfoque original desarrollado por nuestro equipo de investigación con el objetivo de detectar la expresión de genes ectópicos utilizando datos públicos de cáncer de mama pangenómico. El mismo enfoque ya se había utilizado y validado en tumores de pulmón, leucemias y linfomas. El objetivo principal de la presente investigación es utilizar muestras tumorales de pacientes en una cohorte retrospectiva y prospectiva para probar y validar la relevancia de estos marcadores pronósticos en el cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Después de un diagnóstico de cáncer de mama, los desafíos más inmediatos en el manejo del paciente son la determinación del pronóstico y la identificación de la terapia sistémica neoadyuvante y adyuvante más apropiada. Los indicadores para evaluar el riesgo de recaída o metástasis durante el tratamiento siguen siendo en gran medida insuficientes, situación que no permite ajustar con precisión el tratamiento, lo que a menudo conduce a graves efectos secundarios. Para minimizar los efectos secundarios y riesgos de las terapias, es necesario, por tanto, descubrir nuevos marcadores que nos permitan evaluar de forma fiable el pronóstico de las pacientes diagnosticadas de cáncer de mama.

El enfoque utilizado aquí para descubrir nuevos marcadores de pronóstico se basa en una estrategia original desarrollada por los investigadores asociados con este proyecto y publicada en los contextos respectivos de cáncer de pulmón, leucemia linfoblástica aguda y linfoma. De hecho, las anomalías genéticas y la desregulación de los sistemas que controlan la expresión de programas genéticos específicos no solo conducen a la extinción anormal de genes normalmente activos, sino que también son responsables de la activación aberrante de genes que normalmente deberían permanecer en silencio. Los investigadores han demostrado recientemente que cualquier tipo de malignidad se asocia con la expresión ectópica de estos genes normalmente silenciosos, incluidos los genes de la línea germinal masculina. El estudio en profundidad de estas expresiones génicas aberrantes y la búsqueda de correlaciones y asociaciones con los datos clínicos y biológicos de los tumores muestran que la expresión de algunos de estos genes y la presencia de sus productos son buenos indicadores de la agresividad tumoral.

Los investigadores proponen aquí aplicar el mismo enfoque para la búsqueda de nuevos marcadores pronósticos en el caso del cáncer de mama. Un análisis previo de los tumores de mama, de los cuales los datos transcriptómicos están disponibles públicamente, identificó una serie de genes específicos de tejido, incluidos los genes de la línea germinal y de la placenta, que se activan con frecuencia en el cáncer de mama. Basándonos en nuestras observaciones anteriores, nuestra hipótesis es que algunos de ellos pueden reflejar directamente el nivel de agresividad del tumor y, por lo tanto, podrían usarse como biomarcadores de pronóstico.

El objetivo de este trabajo será buscar el valor pronóstico de estos genes utilizando las muestras recogidas en esta cohorte de pacientes para detectar su activación y correlacionar estas activaciones aberrantes con los datos anatomopatológicos del tumor, así como con la clínica. -datos biológicos y seguimiento del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38043
        • Reclutamiento
        • Anne-Cécile PHILIPPE
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultas de sexo femenino con cáncer de mama

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultas de sexo femenino con cáncer de mama

Criterio de exclusión:

  • Presencia de otro cáncer, excluyendo los cánceres de células basales o las lesiones preneoplásicas del cuello uterino.
  • Sujeto bajo tutela o sujeto privado de libertad
  • Imposibilidad de recoger información sobre la exposición (sujetos recién llegados a Francia, idioma extranjero, etc.)
  • Pacientes masculinos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio de expresión génica ectópica para definir nuevos biomarcadores pronósticos en cáncer de mama
Periodo de tiempo: 12 años, con evaluación cada 3 años
La supervivencia general y la supervivencia libre de enfermedad de pacientes con cáncer de mama se analizarán en términos de cambios en la expresión génica para identificar nuevos biomarcadores de pronóstico.
12 años, con evaluación cada 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio de respuesta a tratamientos neoadyuvantes del cáncer de mama valorada a partir de datos anatomopatológicos.
Periodo de tiempo: 12 años, con evaluación cada 3 años
Evaluación de una tasa de respuesta tras quimioterapia neoadyuvante según criterios RECIST
12 años, con evaluación cada 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne-Cécile PHILIPPE, Dr, University Hospital, Grenoble
  • Director de estudio: Mireille MOUSSEAU, Pr, Grenoble Alpes University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2033

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2033

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC17.172
  • 2017-A01740-53 (Otro identificador: ID RCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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