- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03480178
Renal Anemia Refractory to Erythropoietin
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- The investigators choose 50 uraemic patients on hemodialysis randomly and receiving Epo.among those admitted to nephrology ward and out Patient clinic of the department of internal medicine of Assiut University Hospital.
- Follow up of patients for 6 months with CBC every month.
- Searching for number of patients among this 50 who have failure to correct the anemia with Epo. (100IU /Kg / week- SC ) For target HB 11 gm.
- Effect of bleeding, infection and malnutrition.
- Scaring for the possible underling cause of anemia refractory to Epo. Clinically, laboratory at the end of study period.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients greater than or equal to 18 years old with CKD on hemodialysis
Exclusion Criteria:
- - Evidence of infections especial of vascular access .
- - malnutrition and manifestation of iron, B12, folate and protein deficiency .
- any underling cause as;
- Hematologic malignances -Hemolytic anemia -
- Aplastic anemia (infection and/or bleeding with anemia)
- Solid tumors
- Bleeding (skin ,mucosal ,orificial)
- Evidence of mineral bone disease (CKD-MBD)
- Others
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Renal anemia refractory to erythropoietin
Periodo de tiempo: 1 months
|
1 .Measurement of Hemoglobin , feritin and reitculocyte of patient before treatmeant by Epo. 100IU per Kg per week-SC. 2- Assessment to measure of hemoglobin of patient after treatment |
1 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Renal anemia refractory to erythropoietin
Periodo de tiempo: 6MONTHS
|
1 .Measurement of Hemoglobin of patient by CBC before treatmeant by Epo. 100IU per Kg per week-SC? 2- Assessment to hemoglobin of anemic patient during the specified post -dose period ,6months |
6MONTHS
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17100366
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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