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MRI 3D UTE Hyper-Cones y ZTE para PET/MR Corrección de atenuación pulmonar y para imágenes de diagnóstico pulmonar

16 de mayo de 2022 actualizado por: University of Zurich
MRI 3D UTE Hyper-Cones y ZTE para corrección de atenuación pulmonar PET/MR y para imágenes de diagnóstico pulmonar

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal es probar clínicamente la viabilidad de 3D UTE Hyper-Cones y ZTE para capturar la densidad pulmonar de pacientes con enfermedades pulmonares en tiempos de imagen clínica razonables en comparación con los protocolos estándar de RM pulmonar (LAVA-Flex, PROPELLER). En segundo lugar, queremos investigar si Hyper-Cones y ZTE se pueden utilizar para obtener imágenes de pulmones, como vasos y vías respiratorias, pacientes oncológicos, nódulos pulmonares e infiltración pulmonar y fisiopatología del parénquima, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Zurich, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich, Department of Nuclear Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • consentimiento informado y firma
  • PET/TC clínico planificado y realizado en el sitio de Wagi en Schlieren
  • pacientes masculinos o femeninos
  • de 18 a 80 años de edad.

Criterio de exclusión:

- los mismos criterios de exclusión que para el examen clínico PET/CT (es decir, mujeres embarazadas).

Criterios de exclusión adicionales:

- Criterios de exclusión estándar para resonancia magnética clínica (evaluados por el estándar clínico determinado por el cuestionario de resonancia magnética).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PET/MR (un solo brazo)
Adquisición de secuencias PET y MR en el dispositivo SIGNA PET/MR
Prueba de diagnóstico: Adquisición de imágenes PET/MR
Adquisición de secuencias PET y RM en dispositivo SIGNA PET/MR.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confirme que la extracción del mapa de densidad pulmonar es factible a través del escaneo Hyper-Cones y ZTE.
Periodo de tiempo: 1 año
Confirme que la extracción del mapa de densidad pulmonar es factible a través del escaneo Hyper-Cones y ZTE.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Huellner, M.D., University Hospital, Zürich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

9 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

9 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

20 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-00899

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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