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Tratamiento de la rabia por exposición del paciente a rayos X

14 de febrero de 2020 actualizado por: Ahmed Samir Mohammed El Behwashy, National Institute For Research On Endemic Diseases And Liver, Egypt

Efecto de los rayos X sobre el virus de la rabia in vivo

Se ha demostrado que los rayos X matan el virus de la rabia in vitro, por lo que los investigadores pueden usarlos en el tratamiento de pacientes infectados con rabia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se ha demostrado que los rayos X matan el virus de la rabia in vitro, por lo que los investigadores pueden usarlos en el tratamiento de pacientes infectados con rabia.

esto puede ser por exposición de pacientes infectados, manifestados que no recibieron profilaxis o demoraron en recibir inmunoglobulinas.

también se puede aplicar a pacientes que tienen la lesión en la parte superior del cuerpo cerca del SNC.

es solo una idea y los investigadores necesitan ayuda para aprobar su efecto y creen que realmente funcionará y brindará un tratamiento nuevo, rápido, económico y muy efectivo para una enfermedad 100% fatal.

el investigador también auguró buenos resultados cuando se aplicó la radiografía a algunas infecciones localizadas además de sus actuales líneas de tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

4

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed Samir El-Behwashy, fellowship
  • Número de teléfono: 01001814806
  • Correo electrónico: ahmedelsamir@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente mordido por animal rabioso con signos y síntomas

Criterio de exclusión:

  • mordido por animal no rabioso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: paciente con rabia 1
no recibió inmunoglobulinas y sintomático
Radiación: exposición a rayos x
exposición de todo el cuerpo a los rayos x
Experimental: paciente con rabia 2
recibieron inmunoglobulinas y síntomas
Radiación: exposición a rayos x
exposición de todo el cuerpo a los rayos x
Experimental: paciente con rabia 3
no recibió inmunoglobulinas y aún no presentó síntomas
Radiación: exposición a rayos x
exposición de todo el cuerpo a los rayos x
Experimental: paciente con rabia 4
recibido inmunoglobulinas y no sintomático
Radiación: exposición a rayos x
exposición de todo el cuerpo a los rayos x

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el número de pacientes sintomáticos infectados con rabia que sobrevivieron después de la exposición a rayos X
Periodo de tiempo: 7 meses
detección del efecto de la exposición a rayos X en el tratamiento de la rabia
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Institute For Research On Endemic Diseases And Liver, Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • X-Ray as a treatment of Rabies

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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