Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie wścieklizny przez ekspozycję pacjenta na promieniowanie rentgenowskie

14 lutego 2020 zaktualizowane przez: Ahmed Samir Mohammed El Behwashy, National Institute For Research On Endemic Diseases And Liver, Egypt

Wpływ promieniowania rentgenowskiego na wirusa wścieklizny in vivo

Udowodniono, że promieniowanie rentgenowskie zabija wirusa wścieklizny in vitro, więc badacze mogą go używać w leczeniu pacjentów zakażonych wścieklizną.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udowodniono, że promieniowanie rentgenowskie zabija wirusa wścieklizny in vitro, więc badacze mogą go używać w leczeniu pacjentów zakażonych wścieklizną.

można tego dokonać poprzez ekspozycję zakażonego, zamanifestowanego pacjenta, który nie otrzymał profilaktyki lub spóźnił się z otrzymaniem immunoglobulin.

może być również stosowany u pacjentów, którzy mają uraz w górnej części ciała w pobliżu ośrodkowego układu nerwowego.

to tylko pomysł i badacze potrzebują pomocy, aby zatwierdzić jego działanie, a badacze wierzą, że to naprawdę zadziała i zapewni nowe, szybkie, tanie i bardzo skuteczne leczenie 100% śmiertelnej choroby.

badacz przewiduje również dobre wyniki, gdy promieniowanie rentgenowskie zostanie zastosowane w przypadku niektórych zlokalizowanych infekcji poza obecnymi liniami leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

4

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent ugryziony przez wściekłe zwierzę z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi

Kryteria wyłączenia:

  • ugryziony przez zwierzę nie wściekłe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: chory na wściekliznę 1
nie otrzymał immunoglobulin i objawowe
Promieniowanie: ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie
ekspozycja całego ciała na promieniowanie rentgenowskie
Eksperymentalny: chory na wściekliznę 2
otrzymał immunoglobuliny i objawowe
Promieniowanie: ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie
ekspozycja całego ciała na promieniowanie rentgenowskie
Eksperymentalny: chory na wściekliznę 3
nie otrzymał immunoglobulin i nie ma jeszcze objawów
Promieniowanie: ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie
ekspozycja całego ciała na promieniowanie rentgenowskie
Eksperymentalny: chory na wściekliznę 4
otrzymał immunoglobuliny i nie ma objawów
Promieniowanie: ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie
ekspozycja całego ciała na promieniowanie rentgenowskie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba zakażonych wścieklizną, objawowych pacjentów, którzy przeżyli po ekspozycji na promieniowanie rentgenowskie
Ramy czasowe: 7 miesięcy
wykrywanie wpływu ekspozycji na promieniowanie rentgenowskie na leczenie wścieklizny
7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute For Research On Endemic Diseases And Liver, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • X-Ray as a treatment of Rabies

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie wścieklizny

Badania kliniczne na ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj