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Trattamento della rabbia mediante esposizione del paziente ai raggi X

14 febbraio 2020 aggiornato da: Ahmed Samir Mohammed El Behwashy, National Institute For Research On Endemic Diseases And Liver, Egypt

Effetto dei raggi X sul virus della rabbia in vivo

È stato dimostrato che i raggi X uccidono il virus della rabbia in vitro, quindi gli investigatori possono usarlo nel trattamento di pazienti con infezione da rabbia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che i raggi X uccidono il virus della rabbia in vitro, quindi gli investigatori possono usarlo nel trattamento di pazienti con infezione da rabbia.

questo può avvenire per esposizione di pazienti infetti, manifestati, che non hanno ricevuto la profilassi o che hanno ritardato la somministrazione di immunoglobuline.

può anche essere applicato a pazienti che hanno la lesione nella parte superiore del corpo vicino al sistema nervoso centrale.

è solo un'idea e gli investigatori hanno bisogno di aiuto per approvarne l'effetto e gli investigatori credono che funzionerà davvero e darà un trattamento nuovo, rapido, economico e molto efficace a una malattia mortale al 100%.

l'investigatore prevede anche buoni risultati quando i raggi X vengono applicati ad alcune infezioni localizzate oltre alle sue attuali linee di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

4

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente morso da animale rabbioso con segni e sintomi

Criteri di esclusione:

  • morso da animale non rabbioso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: malato di rabbia 1
immunoglobuline non ricevute e sintomatiche
Radiazione: esposizione ai raggi x
esposizione di tutto il corpo ai raggi x
Sperimentale: malato di rabbia 2
ricevuto immunoglobuline e sintomatico
Radiazione: esposizione ai raggi x
esposizione di tutto il corpo ai raggi x
Sperimentale: malato di rabbia 3
non ha ricevuto immunoglobuline e non ancora sintomatico
Radiazione: esposizione ai raggi x
esposizione di tutto il corpo ai raggi x
Sperimentale: malato di rabbia 4
ricevuto immunoglobuline e non sintomatico
Radiazione: esposizione ai raggi x
esposizione di tutto il corpo ai raggi x

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero di pazienti sintomatici infetti da rabbia sopravvissuti dopo l'esposizione ai raggi X
Lasso di tempo: 7 mesi
rilevare l'effetto dell'esposizione ai raggi X sul trattamento della rabbia
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute For Research On Endemic Diseases And Liver, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • X-Ray as a treatment of Rabies

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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