- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05134220
Electrolitos en pacientes con enfermedad renal crónica y síndrome coronario agudo
Estudio del nivel sérico de calcio y fósforo en pacientes con enfermedad renal crónica y síndrome coronario agudo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio prospectivo para:
- encontrar la relación entre la alteración de los electrolitos y las enfermedades renales
- el efecto de las anomalías electrolíticas en la aterosclerosis
- prevalencia del síndrome coronario agudo en pacientes con enfermedad renal crónica
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed M YOUSEF, M.B.B.CH
- Número de teléfono: 01067439846
- Correo electrónico: ahmed011032@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto, 82524
- Reclutamiento
- Sohag University
-
Contacto:
- Hassan A Elnoaman, Professor
- Número de teléfono: 0934570000
- Correo electrónico: president@sohag.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
dos grupos :
- Pacientes con ERC con y sin diálisis que ingresaron en el hospital universitario de Sohag con síndrome coronario agudo
- Pacientes con ERC con y sin diálisis que ingresaron en el hospital universitario de Sohag sin antecedentes previos o actuales de síndrome coronario agudo
Descripción
Criterios de inclusión:
1-Los pacientes con ERC con o sin diálisis que ingresaron a la unidad de cuidados coronarios con dolor torácico compatible con SCA con cualquiera de las siguientes características:
a- Cambios en el electrocardiograma (ECG):
- Elevación ST.
- Depresión ST.
- Inversión de onda T.
Bloqueo reciente de rama izquierda.
b- Elevación de troponina T.
2-El paciente con ERC con o sin diálisis sin antecedentes previos de SCA.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que fueron diagnosticados con hiperparatiroidismo primario.
Lesión renal aguda (AKI) que se define como cualquiera de los siguientes: (KDIGO2012)
- Aumento de S.Cr en ≥ 0,3 mg/dl (≥ 26,5 μmol/l) en 48 horas; o
- Aumento de S.Cr a ≥ 1,5 veces el valor inicial, que se sabe o se supone que ocurrió en los 7 días anteriores; o
- Volumen de orina <0,5 ml/kg/h durante 6 horas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con síndrome coronario agudo
Los pacientes con ERC con o sin diálisis que ingresaron a la unidad de cuidados coronarios con dolor torácico compatible con SCA con cualquiera de las siguientes características:
|
Otros nombres:
|
Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) sin síndrome coronario agudo
El paciente con ERC con o sin diálisis sin antecedentes previos de SCA.
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Hospitalización por enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: desde el día de la admisión hasta el día del alta hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas, en el hospital universitario sohag
|
El paciente con ERC con y sin síndrome coronario agudo y razones de riesgo (HR) estimadas mediante el uso de modelos de regresión de Cox multivariable.
|
desde el día de la admisión hasta el día del alta hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas, en el hospital universitario sohag
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades urológicas
- Enfermedad
- Insuficiencia renal
- Síndrome
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
- El síndrome coronario agudo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Calcio
Otros números de identificación del estudio
- Electrolytes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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