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Electrolitos en pacientes con enfermedad renal crónica y síndrome coronario agudo

22 de noviembre de 2021 actualizado por: Ahmed Mohamed Youssif, Sohag University

Estudio del nivel sérico de calcio y fósforo en pacientes con enfermedad renal crónica y síndrome coronario agudo

Estudio del nivel sérico de calcio y fósforo en pacientes con enfermedad renal crónica y su relación con la aparición de síndrome coronario agudo en ellos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio prospectivo para:

  1. encontrar la relación entre la alteración de los electrolitos y las enfermedades renales
  2. el efecto de las anomalías electrolíticas en la aterosclerosis
  3. prevalencia del síndrome coronario agudo en pacientes con enfermedad renal crónica

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 82524
        • Reclutamiento
        • Sohag University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

dos grupos :

  1. Pacientes con ERC con y sin diálisis que ingresaron en el hospital universitario de Sohag con síndrome coronario agudo
  2. Pacientes con ERC con y sin diálisis que ingresaron en el hospital universitario de Sohag sin antecedentes previos o actuales de síndrome coronario agudo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1-Los pacientes con ERC con o sin diálisis que ingresaron a la unidad de cuidados coronarios con dolor torácico compatible con SCA con cualquiera de las siguientes características:

    a- Cambios en el electrocardiograma (ECG):

  • Elevación ST.
  • Depresión ST.
  • Inversión de onda T.
  • Bloqueo reciente de rama izquierda.

    b- Elevación de troponina T.

    2-El paciente con ERC con o sin diálisis sin antecedentes previos de SCA.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que fueron diagnosticados con hiperparatiroidismo primario.
  2. Lesión renal aguda (AKI) que se define como cualquiera de los siguientes: (KDIGO2012)

    • Aumento de S.Cr en ≥ 0,3 mg/dl (≥ 26,5 μmol/l) en 48 horas; o
    • Aumento de S.Cr a ≥ 1,5 veces el valor inicial, que se sabe o se supone que ocurrió en los 7 días anteriores; o
    • Volumen de orina <0,5 ml/kg/h durante 6 horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con síndrome coronario agudo

Los pacientes con ERC con o sin diálisis que ingresaron a la unidad de cuidados coronarios con dolor torácico compatible con SCA con cualquiera de las siguientes características:

  1. Cambios en el electrocardiograma (ECG):

    • Elevación ST.
    • Depresión ST.
    • Inversión de onda T.
    • Bloqueo reciente de rama izquierda.
  2. Elevación de troponina.
  • Nivel de calcio sérico.
  • Nivel de fósforo sérico. se medirá a toda la población de estudio
Otros nombres:
  • fósforo sérico
Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) sin síndrome coronario agudo
El paciente con ERC con o sin diálisis sin antecedentes previos de SCA.
  • Nivel de calcio sérico.
  • Nivel de fósforo sérico. se medirá a toda la población de estudio
Otros nombres:
  • fósforo sérico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hospitalización por enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: desde el día de la admisión hasta el día del alta hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas, en el hospital universitario sohag
El paciente con ERC con y sin síndrome coronario agudo y razones de riesgo (HR) estimadas mediante el uso de modelos de regresión de Cox multivariable.
desde el día de la admisión hasta el día del alta hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas, en el hospital universitario sohag

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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