Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektrolyytit kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

maanantai 22. marraskuuta 2021 päivittänyt: Ahmed Mohamed Youssif, Sohag University

Seerumin kalsium- ja fosforitasotutkimus kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

Kroonista munuaissairauspotilaiden seerumin kalsium- ja fosforitasojen tutkimus ja sen suhde akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän esiintymiseen heillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulevaisuuden tutkimus kohteeseen:

  1. löytää yhteys elektrolyyttihäiriöiden ja munuaissairauksien välillä
  2. elektrolyyttihäiriöiden vaikutus ateroskleroosiin
  3. akuutin sepelvaltimotaudin esiintyvyys potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82524
        • Rekrytointi
        • Sohag University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaksi ryhmää:

  1. CKD-potilaat, joilla on dialyysihoito ja ilman niitä, jotka joutuivat Sohagin yliopistolliseen sairaalaan akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi
  2. CKD-potilaat, joilla on dialyysihoito ja ilman niitä, jotka on otettu Sohagin yliopistosairaalaan, joilla ei ole aiemmin tai tällä hetkellä ollut akuuttia koronaarioireyhtymää

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 – Dialyysihoidossa tai ilman sepelvaltimotautipotilaat, jotka joutuivat sepelvaltimoiden hoitoon ACS:n mukaisen rintakivun vuoksi, joilla on jokin seuraavista ominaisuuksista:

    a- Elektrokardiogrammin (EKG) muutokset:

  • ST-korkeus.
  • ST-masennus.
  • T-aallon inversio.

  • äskettäin vasemman nipun haarakatkos.

    b- Troponiini T:n nousu.

    2. CKD-potilas, jolla on dialyysihoitoa tai ei dialyysihoitoa, jolla ei ole aiempaa ACS-tapausta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on diagnosoitu primaarinen hyperparatyreoosi.

  2. Akuutti munuaisvaurio (AKI), joka määritellään joksikin seuraavista: (KDIGO2012)

    • S.Cr:n lisääntyminen ≥ 0,3 mg/dl (≥ 26,5 μmol/l) 48 tunnin sisällä; tai
    • S.Cr:n nousu ≥ 1,5-kertaiseksi lähtötasoon, jonka tiedetään tai oletetaan tapahtuneen viimeisten 7 päivän aikana; tai
    • Virtsan tilavuus <0,5 ml/kg/h 6 tunnin ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kroonista munuaistautia (CKD) sairastavat potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

CKD-potilaat, joilla on dialyysihoito tai ilman niitä, jotka joutuivat sepelvaltimoiden hoitoon ACS:n mukaisen rintakivun vuoksi, joilla on jokin seuraavista ominaisuuksista:

  1. Elektrokardiogrammin (EKG) muutokset:

    • ST-korkeus.
    • ST-masennus.
    • T-aallon inversio.
    • äskettäin vasemman nipun haarakatkos.
  2. Troponiinin nousu.
Diagnostinen testi: Seerumin kalsium
  • Seerumin kalsiumtaso.
  • Seerumin fosforitaso. mitataan koko tutkimusväestölle
Muut nimet:
  • seerumin fosfori
Kroonista munuaistautia (CKD) sairastavat potilaat, joilla ei ole akuuttia sepelvaltimotautia
CKD-potilas, jolla on dialyysihoito tai ilman sitä, jolla ei ole aiemmin ollut ACS:ää.
Diagnostinen testi: Seerumin kalsium
  • Seerumin kalsiumtaso.
  • Seerumin fosforitaso. mitataan koko tutkimusväestölle
Muut nimet:
  • seerumin fosfori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisen munuaissairauden sairaalahoito
Aikaikkuna: maahantulopäivästä kotiutuspäivään opintojen loppuun asti, keskimäärin 28 viikkoa sohagin yliopistollisessa sairaalassa
CKD-potilas, jolla on akuutti sepelvaltimotauti ja ilman sitä, ja arvioidut riskisuhteet (HR) käyttämällä monimuuttujia Cox-regressiomalleja.
maahantulopäivästä kotiutuspäivään opintojen loppuun asti, keskimäärin 28 viikkoa sohagin yliopistollisessa sairaalassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Electrolytes

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Seerumin kalsium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa