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Una intervención de prevención de la crianza de los medios de comunicación

14 de junio de 2024 actualizado por: University of Florida

Una intervención de crianza de los medios de comunicación basada en la web para prevenir el uso de sustancias por parte de los jóvenes

Los medios de entretenimiento comúnmente representan SU, y la exposición de los jóvenes a los medios SU está relacionada con la iniciación y la progresión de la conducta SU por parte de los jóvenes. Las prácticas de crianza reducen la exposición y pueden mitigar el riesgo asociado con las representaciones de SU en los medios, por lo que esta propuesta de investigación se basará en la comprensión actual de la crianza efectiva en los medios con el objetivo final de desarrollar y probar una intervención de crianza en los medios diseñada para reducir el riesgo de SU en los jóvenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso de sustancias por parte de los jóvenes (SU) se asocia con muchos resultados negativos del desarrollo, incluida la morbilidad y la mortalidad. El inicio de SU generalmente ocurre durante la adolescencia, y el comportamiento de SU a menudo ocurre junto con otros comportamientos de riesgo (p. ej., comportamiento sexual de riesgo). La exposición a SU en los medios de comunicación es una influencia bien documentada en el comportamiento de SU, ya que predice el inicio temprano de SU y la progresión a un comportamiento de SU más problemático. Los efectos de los medios, aunque demostraron ser consistentes, estables y fuertes incluso teniendo en cuenta otras influencias sociales y características de la personalidad, han recibido poca atención en la investigación preventiva de SU; sin embargo, la exposición de los jóvenes a la SU de los medios es un riesgo ambiental modificable para el comportamiento de la SU de los jóvenes. Los padres pueden mitigar el riesgo de SU al limitar las exposiciones de SU en los medios e intervenir cuando los jóvenes están expuestos. Sin embargo, los padres informan la falta de habilidades de crianza de los medios y no existe una intervención de crianza de los medios diseñada específicamente para reducir el riesgo de SU en los jóvenes. Este proyecto examinará el papel de los comportamientos de crianza de los medios de comunicación para reducir el riesgo de aparición temprana de SU juvenil. Este programa de investigación se centra en las representaciones de SU en los medios de comunicación, una importante influencia social y ambiental implicada en el desarrollo, mantenimiento y tratamiento de los trastornos de SU. Específicamente, los objetivos de este proyecto son apuntar a los mecanismos relacionados con los medios que subyacen al inicio de SU y los factores de riesgo asociados en lo que respecta al desarrollo de la juventud. Una mejor comprensión de los comportamientos de crianza específicos que contribuyen a la prevención de la SU juvenil y los mecanismos por los cuales los comportamientos de crianza pueden reducir el riesgo relacionado con los medios podría informar el desarrollo de intervenciones nuevas y más efectivas. Los objetivos de investigación en esta aplicación están diseñados para avanzar hacia el objetivo final de desarrollar una intervención de crianza de los medios escalable y basada en evidencia para reducir el riesgo de SU en los jóvenes. Primero, el contenido de la intervención que sigue el T.E.C.H. El marco de crianza desarrollado por Gabrielli y Marsch se refinará con dos grupos de enfoque de aproximadamente 8 padres cada uno (Objetivo 1). Una vez que se finaliza el contenido de la intervención, utilizando un diseño de ensayo de control aleatorio (ECA) con un grupo de comparación de control de atención, el T.E.C.H. La intervención de crianza se probará en una muestra de 120 padres participantes (Objetivo 2). Las innovaciones incluyen el uso de contenido de intervención basado en la web con mensajes push complementarios para los participantes. Los datos de implementación se recopilarán como parte del RCT para determinar la viabilidad de los componentes del contenido de la intervención proporcionados por la web, así como la facilidad de uso y la aceptabilidad del contenido de la intervención por parte de los participantes. Este proyecto es muy innovador en el uso de la tecnología para apoyar la participación de los padres y la difusión de la intervención. Además, la entrega de contenido web brinda una oportunidad para que los padres practiquen las habilidades de crianza de los medios dentro del entorno digital de una manera que se adapte a las necesidades de la familia individual y se pueda implementar en una variedad de entornos clínicos diversos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Los padres deben

  • tienen al menos un hijo en edad de escuela intermedia que vive con ellos
  • ser capaz de leer en el nivel de sexto grado en inglés
  • tener acceso a Internet y un teléfono inteligente para participar en grupos de intervención basados ​​en la web y recibir mensajes de intervención.

Criterio de exclusión:

-N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención - T.E.C.H. Crianza de los hijos
Los participantes del brazo de intervención se inscribirán en un grupo psicoeducativo basado en la web (15 padres por grupo en 4 grupos). Los participantes recibirán información psicoeducativa sobre crianza mediática y serán invitados a participar en un foro de discusión grupal en línea para compartir sus experiencias con otros padres en la intervención. En las semanas 2 a 5, los participantes aprenderán sobre 4 dominios de la crianza de los medios: 1) Hable con su hijo sobre los medios; 2) Educar a su hijo sobre los riesgos relacionados con los medios; 3) Co-View/Co-Use multimedia y tecnología activamente con su hijo; y 4) establecer reglas internas para el uso de los medios. La semana 6 revisará la información y proporcionará un "médico experto" para ayudar a los padres a resolver problemas. Los participantes recibirán de 2 a 3 mensajes de inserción semanales a través de mensajes de texto que incitan a practicar las habilidades aprendidas en el entorno grupal. Los participantes serán evaluados al inicio, inmediatamente después de la intervención de 6 semanas y 3 meses después de que se complete la intervención.
Los participantes del brazo de intervención se inscribirán en un grupo psicoeducativo basado en la web (15 padres por grupo en 4 grupos). Los participantes recibirán información psicoeducativa sobre crianza mediática y serán invitados a participar en un foro de discusión grupal en línea para compartir sus experiencias con otros padres en la intervención. En las semanas 2 a 5, los participantes aprenderán sobre 4 dominios de la crianza de los medios: 1) Hable con su hijo sobre los medios; 2) Educar a su hijo sobre los riesgos relacionados con los medios; 3) Co-View/Co-Use multimedia y tecnología activamente con su hijo; y 4) establecer reglas internas para el uso de los medios. La semana 6 revisará la información y proporcionará un "médico experto" para ayudar a los padres a resolver problemas. Los participantes recibirán de 2 a 3 mensajes de inserción semanales a través de mensajes de texto que incitan a practicar las habilidades aprendidas en el entorno grupal. Los participantes serán evaluados al inicio, inmediatamente después de la intervención de 6 semanas y 3 meses después de que se complete la intervención.
Comparador activo: Brazo de control: crianza positiva general
El Brazo de Control del RCT es el grupo de control de la atención. Estos participantes se inscribirán en un grupo psicoeducativo basado en la web (cuatro grupos de 15 padres cada uno). Recibirán 6 semanas de material psicoeducativo en línea, incluidos 2 o 3 mensajes de inserción que incitan a la práctica de habilidades. Los padres tendrán acceso a un foro de discusión en línea para compartir experiencias con otros padres. Este grupo coincidirá con el brazo de intervención del estudio en número de contactos del personal del estudio, hora de inicio/duración del grupo, apoyo de pares y disponibilidad de un profesional en la sexta semana para consultas sobre temas de crianza. Los participantes de control no recibirán información sobre la crianza de los medios. Los participantes en este grupo serán evaluados al inicio, inmediatamente después del período de intervención de seis semanas y 3 meses después de la finalización de la intervención. Se preguntará a los participantes sobre la exposición al contenido de TECH Parenting al inicio y seguimiento para abordar los posibles efectos de contaminación en los brazos del estudio.
El Brazo de Control del RCT es el grupo de control de la atención. Estos participantes se inscribirán en un grupo psicoeducativo basado en la web (cuatro grupos de 15 padres cada uno). Recibirán 6 semanas de material psicoeducativo en línea, incluidos 2 o 3 mensajes de inserción que incitan a la práctica de habilidades. Los padres tendrán acceso a un foro de discusión en línea para compartir experiencias con otros padres. Este grupo coincidirá con el brazo de intervención del estudio en número de contactos del personal del estudio, hora de inicio/duración del grupo, apoyo de pares y disponibilidad de un profesional en la sexta semana para consultas sobre temas de crianza. Los participantes de control no recibirán información sobre la crianza de los medios. Los participantes en este grupo serán evaluados al inicio, inmediatamente después del período de intervención de seis semanas y 3 meses después de la finalización de la intervención. Se preguntará a los participantes sobre la exposición al contenido de TECH Parenting al inicio y seguimiento para abordar los posibles efectos de contaminación en los brazos del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento de crianza en los medios - Informe para padres
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el año 3
La medida TECH Parenting es un indicador de 24 elementos de los comportamientos generales de crianza de los medios de comunicación en cuatro subescalas de 6 elementos: hablar; Educar; uso conjunto; y Reglas de la casa. Esta medida ha demostrado confiabilidad y valor predictivo para los comportamientos de riesgo en línea de los jóvenes.
Línea de base hasta el año 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joy Gabrielli, University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB202101350 -N-R
  • R34DA052793 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • PRO00036387 (Otro identificador: University of Florida)
  • IRB202301401 (Otro identificador: University of Florida)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Brazo de intervención - T.E.C.H. Crianza de los hijos

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