- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05421676
Oclusión traqueal endoscópica fetal para CDH (CDH) (FETO)
Ensayo de oclusión traqueal endoscópica fetal (FETO) para hernia diafragmática congénita
Este es un ensayo piloto de un solo sitio para evaluar la viabilidad y la seguridad del tratamiento de la HDC grave con oclusión traqueal endoscópica fetal con el globo desmontable Goldballoon (GOLDBAL2) junto con el microcatéter de entrega (BALTACCI-BDPE100) en el Centro Médico de UC Davis. El estudio inscribirá a mujeres embarazadas que cumplan con los criterios del estudio. A los participantes se les colocará FETO entre la edad gestacional de 27 semanas más 0 días y 29 semanas 6 días. El momento ideal para la extracción de FETO será entre 34 semanas 0 días y 34 semanas y 6 días, pero finalmente lo decidirá el Centro de Diagnóstico y Tratamiento Fetal en el Centro Médico UC Davis.
Este estudio requiere que los participantes del estudio vivan dentro de los 30 minutos del Centro Médico de UC Davis para poder asistir a las citas de seguimiento semanales mientras el globo está colocado y hasta el parto. Además, existen consideraciones de estilo de vida en las que las participantes no podrían realizar actividades diarias normales, incluido el ejercicio y las relaciones sexuales, no podrían trabajar durante el resto del embarazo, así como tampoco contar con una persona de apoyo que esté disponible para quedarse, como un cónyuge, amigo, socio, padre.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Amy Powne, MSN, RN
- Número de teléfono: 916-717-4690
- Correo electrónico: fctc@ucdavis.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- UC Davis Medical Center
-
Contacto:
- Amy Powne, MSN, RN
- Número de teléfono: 916-717-4690
- Correo electrónico: fctc@ucdavis.edu
-
Investigador principal:
- Shinjiro Hirose, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad (cumple con los criterios psicosociales a continuación) durante la duración del estudio
- Mujeres embarazadas, mayores de 18 años
- Embarazo único
- Sin variantes patogénicas en microarray o hallazgos patológicos en cariotipo
- Ecocardiograma fetal con cambios esperados con HDC y sin defectos cardíacos estructurales importantes
- HDC fetal (izquierda o derecha) con hipoplasia pulmonar severa, definida como o/e LHR
- Edad gestacional en el procedimiento FETO: si o/e LHR
Cumple criterios psicosociales
- Dispuesto a residir dentro de los 30 minutos del Centro Médico de UC Davis y capacidad para mantener citas de seguimiento
- El paciente tiene una persona de apoyo (p. cónyuge, pareja, amigo, padre) que esté disponible para quedarse con ella durante el embarazo cerca del Centro Médico de UC Davis.
- Dispuesto a cumplir con las restricciones de la vida diaria, incluida la incapacidad para hacer ejercicio, tener relaciones sexuales o regresar al trabajo
Criterio de exclusión:
- Adultos incapaces de dar su consentimiento
- Prisioneros
- Embarazo multifetal
- Historia de alergia al látex.
- Antecedentes de trabajo de parto prematuro o cuello uterino incompetente (que requiere cerclaje), cuello uterino corto (
Inelegibilidad psicosocial
- Incapacidad para residir dentro de los 30 minutos del Centro Médico de UC Davis o incapacidad para asistir a las citas de seguimiento
- El trabajo social se reunirá con cada paciente para evaluar la situación social y el sistema de apoyo. Problemas identificables de inestabilidad social o cumplimiento del protocolo la excluirán como candidata potencial.
- CDH bilateral, CDH unilateral con o/e LHR > 25% o CDH unilateral con o/e LHR
- Anomalías fetales o genéticas adicionales que afectarían la atención después del parto o que se sabe que tienen un impacto en el resultado
- Contraindicaciones maternas para la cirugía fetoscópica electiva
- Anomalías placentarias significativas (desprendimiento, corioangioma, acretismo) conocidas en el momento de la inscripción y/o la cirugía
- Isoinmunización materna o trombocitopenia aloinmune neonatal
- VIH materno, Hepatitis B con antígeno de superficie positivo, Hepatitis C con presencia de virus en sangre materna por riesgo de transmisión fetal durante el procedimiento
- No hay abordaje fetoscópico seguro o factible para la colocación del balón
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: FETO con GOLDBAL2
Se colocará un globo en las vías respiratorias del feto durante el procedimiento FETO.
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Esto tendrá lugar entre la gestación de 27w0d - 29w6d.
El globo se retirará aproximadamente a las 34 semanas de gestación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de colocaciones exitosas del balón desmontable Goldballoon (GOLDBAL2) a la edad gestacional de 27 semanas cero días (27w0d) a 29 semanas y 6 días (29w6d) de gestación.
Periodo de tiempo: 27 semanas 0 días a 29 semanas 6 días
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El éxito se definirá como la finalización con la colocación visual directa sobre la carina y la confirmación mediante ecografía realizada durante el procedimiento.
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27 semanas 0 días a 29 semanas 6 días
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Número de recuperaciones exitosas de GOLDBAL2
Periodo de tiempo: Extracción antes del parto aproximadamente a las 34 semanas de gestación
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Idealmente, esto ocurrirá alrededor de la semana 34 de gestación y se retirará el balón antes del parto.
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Extracción antes del parto aproximadamente a las 34 semanas de gestación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las proporciones de pulmón a cabeza fetal total observadas a esperadas (o/e TFLV) en imágenes de resonancia magnética (IRM) prenatales
Periodo de tiempo: línea de base (antes de la colocación del balón), aproximadamente 2 semanas después de la extracción del balón
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Resonancia magnética fetal realizada antes de la colocación del globo y nuevamente realizada aproximadamente a las 2 semanas de la recuperación del globo.
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línea de base (antes de la colocación del balón), aproximadamente 2 semanas después de la extracción del balón
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Cambio en el crecimiento pulmonar fetal
Periodo de tiempo: línea de base (antes de la colocación del balón), inmediatamente antes de la recuperación del balón
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Se realizarán ecografías fetales semanalmente mientras el balón esté colocado.
El crecimiento pulmonar fetal se calculará como la diferencia entre la colocación previa del balón de LHR o/e y la LHR de o/e inmediatamente antes de la extracción del balón.
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línea de base (antes de la colocación del balón), inmediatamente antes de la recuperación del balón
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Edad gestacional al momento del parto
Periodo de tiempo: En el momento del parto (hasta aproximadamente 34 semanas)
|
En el momento del parto (hasta aproximadamente 34 semanas)
|
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Supervivencia del lactante al alta hospitalaria o 180 días después de hospitalizado
Periodo de tiempo: Alta del hospital o hasta 180 días en el hospital
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Esto se medirá después de que el bebé reciba el alta hospitalaria o se analice la supervivencia a los 180 días para aquellos que aún estén hospitalizados en ese momento.
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Alta del hospital o hasta 180 días en el hospital
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Número de complicaciones maternas
Periodo de tiempo: hasta 4-6 semanas posparto
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Complicaciones durante el embarazo y/o en el parto y seguimiento para incluir; trabajo de parto prematuro, ruptura prematura de membranas (PROM), ruptura prematura de membranas pretérmino (PPROM), oligohidramnios, polihidramnios, desprendimiento de placenta, separación corioamniótica, corioamnionitis y otras infecciones.
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hasta 4-6 semanas posparto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1724279
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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