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Efecto inmediato de los métodos de terapia manual cervical en pacientes con dolor de cuello

2 de enero de 2023 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

El dolor de cuello crónico es un problema de salud importante en la sociedad moderna y se encuentra con frecuencia en la actualidad. Aproximadamente el 10% de la población adulta experimenta dolor de cuello al menos una vez en la vida.

Anamnesis del paciente con dolor de cuello; Debe incluir las quejas del paciente, antecedentes de enfermedad, antecedentes familiares, estatus social, vida laboral y actividades de ocio.

La edad del paciente, la gravedad de los síntomas, el mecanismo de la lesión, la historia de actividad, la duración de los síntomas, la localización y los límites, la extensión del dolor, la relación de las quejas con el cambio de posición, se deben tener en cuenta las restricciones durante el movimiento y las posiciones para dormir. Además, se deben registrar las enfermedades pasadas, las operaciones y las enfermedades actuales, los medicamentos utilizados.

Entre los dolores crónicos, el dolor de cuello ocupa el segundo lugar después del dolor lumbar. El estrés físico en las actividades de la vida diaria, mantener una postura estática y hábitos de sueño, llevar bolsas y pesas en la posición incorrecta, el desequilibrio muscular son factores importantes en el dolor de cuello. Aunque las afectaciones de la columna cervical tienen un gran efecto sobre el dolor de cuello, casi todas tienen espasmo de los músculos paravertebrales, especialmente espasmo del músculo trapecio. Las aplicaciones de la fisioterapia son muy utilizadas en el tratamiento del dolor crónico de cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los enfoques terapéuticos se utilizan con frecuencia para reducir la inflamación y acelerar el proceso de curación. Los principales objetivos son reducir el dolor en las enfermedades del cuello, garantizar la longitud suficiente del músculo, el equilibrio de la fuerza, mejorar la fuerza y ​​la función, mejorar la reeducación postural y los movimientos cervicales. Con la creciente prevalencia del dolor de cuello, la búsqueda de nuevos métodos de tratamiento va en aumento.

Incluye terapia manual, manipulación, acupuntura y terapia de tejidos blandos para el dolor de cuello crónico. El dolor de cuello resulta de disfunciones musculares profundas y estructuras de fascia alteradas. En este caso, puede causar la interrupción del sistema musculofacial continuo similar a un corsé. Además, los cambios en la fascia (aumento del grosor de la fascia y alteración de la alineación de la fascia) pueden afectar más a este sistema. La liberación miofascial es una de las aplicaciones del tratamiento de tejidos blandos. Si bien existen estudios que reportan que la liberación miofascial es un método que puede lograr efectos positivos como la reducción de la intensidad del dolor y la mejora de la función muscular, existen pocos estudios sobre este tema en la literatura y no se ha llegado a la evidencia suficiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

116

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Pavo, 34353
        • Medipol hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de cuello
  • Tener entre 20-60 años

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardiopulmonar
  • malignidad y embarazo
  • Operación, inyección, etc. del cuello en los últimos 3 meses. aquellos con antecedentes de tratamiento
  • Cirugía de columna
  • Malestar psicológico
  • Déficits neurológicos y ortopédicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia manual
La terapia manual, terapia manipulativa, es un método de tratamiento completamente manual que incluye técnicas especiales y se conoce como un tratamiento que tiene como objetivo corregir las deformidades óseas y es altamente efectivo cuando se combina con ejercicio.

En problemas de flexión lateral cervical inferior, la técnica de corrección manipulativa se aplicará desde la parte del pilar articular de la vértebra superior en el lado donde está presente la limitación.

En problemas de flexión lateral cervical inferior, la técnica de corrección manipulativa se aplicará desde la parte del pilar articular de la vértebra superior en el lado donde está presente la limitación.

Se realizará una maniobra de rotación desde el lado posterior de la parte del pilar articular de la vértebra superior, en el lado opuesto del lado donde se presenta la restricción del movimiento.

Comparador activo: liberación miofascial
Los rodillos de espuma son una herramienta popular para ayudar a los atletas a liberar los nudos musculares o los puntos gatillo. La liberación miofascial es un método de tejido blando que elimina las adherencias y la tensión tisular en los tejidos debido a la sobrecarga y al uso repetitivo.
El fisioterapeuta palpa el tejido blando y aplica presión directamente sobre la piel hasta sentir la barrera del tejido en la dirección de la restricción. Una vez presente la barrera tisular, se aplica durante 90-120 segundos, sin deslizar sobre la piel ni forzar el tejido, hasta que el complejo fascial comienza a aflojarse y se consigue una sensación de reblandecimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Analógica Visual (EVA)
Periodo de tiempo: Un día
En la medición de la severidad del dolor de cuello se utilizará una EVA estándar de 10 mm de confiabilidad comprobada. Se determinará un valor entre 0 y 10 para la EVA, siendo 0 en ausencia de dolor y 10 mm en el dolor más intenso.
Un día
pinchómetro
Periodo de tiempo: Un día
La fuerza de agarre de los dedos se evalúa con un pellizco en ambas manos. Antes de las mediciones, los participantes serán informados verbalmente y se les permitirá experimentar. Cuando los participantes estén listos, se les pide que aprieten el dinamómetro con todas sus fuerzas durante 3 segundos y luego lo suelten. Los participantes descansarán durante 1 minuto entre las mediciones. El mismo proceso se repite de la misma manera después de la aplicación y se anotan los valores.
Un día
Dinamómetro de mano Jamar
Periodo de tiempo: Un día
Las fuerzas de agarre de todos los participantes estaban en la posición estándar recomendada por la "Sociedad Americana de Terapeutas de la Mano" en ambas manos; El dinamómetro de mano se evalúa con el codo en flexión de 90°, el antebrazo y la muñeca en posición neutra. Cuando los participantes estén listos, se les pedirá que aprieten el dinamómetro con todas sus fuerzas durante 3 segundos y luego lo suelten. Descanse 1 minuto entre mediciones. La evaluación se tomará tres veces y se registrarán los promedios como resultado de la medición. El mismo proceso se repite de la misma manera después de la aplicación y se anotan los valores.
Un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escoliómetro
Periodo de tiempo: Un día
Doblar al paciente hacia adelante unos 45 grados es el ángulo en el que se ve mejor la deformidad rotacional en la región de la espalda. La evaluación se completa con la lectura del grado de rotación de la curvatura en el escoliómetro según el nivel donde la curvatura es más alta.
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

8 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Cervical Manual Therapy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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