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Effet immédiat des méthodes de thérapie manuelle cervicale chez les patients souffrant de douleurs au cou

2 janvier 2023 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

La cervicalgie chronique est un problème de santé important dans la société moderne et est fréquemment rencontrée aujourd'hui. Environ 10 % de la population adulte souffre de cervicalgie au moins une fois dans sa vie.

Anamnèse du patient souffrant de douleurs au cou; Il doit inclure les plaintes du patient, ses antécédents de maladie, ses antécédents familiaux, son statut social, sa vie professionnelle et ses activités de loisirs.

L'âge du patient, la sévérité des symptômes, le mécanisme de la blessure, l'historique d'activité, la durée des symptômes, la localisation et les limites, la propagation de la douleur, la relation des plaintes avec le changement de position, les restrictions lors des mouvements et les positions de sommeil doivent être prises en compte. De plus, les maladies passées, les opérations et les maladies actuelles, les médicaments utilisés doivent être enregistrés.

Parmi les douleurs chroniques, les cervicalgies arrivent en deuxième position après les lombalgies. Les contraintes physiques dans les activités de la vie quotidienne, le maintien d'une posture statique et d'habitudes de sommeil, le port de sacs et de poids dans la mauvaise position, le déséquilibre musculaire sont des facteurs importants de la douleur au cou. Bien que les atteintes du rachis cervical aient un effet important sur les douleurs cervicales, presque toutes présentent des spasmes des muscles paravertébraux, en particulier des spasmes des muscles trapèzes. Les applications de physiothérapie sont largement utilisées dans le traitement des cervicalgies chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les approches thérapeutiques sont fréquemment utilisées pour réduire l'inflammation et accélérer le processus de guérison. Réduire la douleur dans les maladies du cou, assurer une longueur suffisante du muscle, équilibrer la force, améliorer la force et la fonction, améliorer la rééducation posturale et les mouvements cervicaux sont les principaux objectifs. Avec la prévalence croissante des cervicalgies, la recherche de nouvelles méthodes de traitement augmente.

Il comprend la thérapie manuelle, la manipulation, l'acupuncture et la thérapie des tissus mous pour les douleurs chroniques au cou. Les douleurs cervicales résultent de dysfonctionnements musculaires profonds et d'altérations des structures des fascias. Dans ce cas, cela peut entraîner la perturbation du système continu de type corset musculo-facial. De plus, des modifications du fascia (augmentation de l'épaisseur du fascia et perturbation de l'alignement du fascia) peuvent affecter davantage ce système. La libération myofasciale est l'une des applications de traitement des tissus mous. Bien qu'il existe des études rapportant que la libération myofasciale est une méthode qui peut obtenir des effets positifs tels que la réduction de l'intensité de la douleur et l'amélioration de la fonction musculaire, il existe peu d'études sur ce sujet dans la littérature et des preuves suffisantes n'ont pas été obtenues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

116

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Turquie, 34353
        • Medipol hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • La douleur du cou
  • Avoir entre 20 et 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiopulmonaire
  • malignité et grossesse
  • Opération, injection, etc. pour le cou au cours des 3 derniers mois. ceux qui ont des antécédents de traitement
  • Chirurgie de la colonne vertébrale
  • Inconfort psychologique
  • Déficits neurologiques et orthopédiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie manuelle
La thérapie manuelle, la thérapie manipulative, est une méthode de traitement entièrement manuelle qui comprend des techniques spéciales et est connue comme un traitement qui vise à corriger les déformations osseuses et qui est très efficace lorsqu'elle est associée à l'exercice.
Autre: Thérapie manuelle

Dans les problèmes de flexion latérale cervicale inférieure, la technique de correction manuelle sera appliquée à partir de la partie du pilier articulaire de la vertèbre supérieure du côté où la limitation est présente.

Dans les problèmes de flexion latérale cervicale inférieure, la technique de correction manuelle sera appliquée à partir de la partie du pilier articulaire de la vertèbre supérieure du côté où la limitation est présente.

Une manœuvre de rotation sera effectuée du côté postérieur de la partie pilier articulaire de la vertèbre supérieure, du côté opposé au côté où la restriction de mouvement est présente.
Comparateur actif: libération myofasciale
Les rouleaux en mousse sont un outil populaire pour aider les athlètes à libérer les nœuds musculaires ou les points de déclenchement. La libération myofasciale est une méthode des tissus mous qui permet d'éliminer les adhérences et la tension des tissus dans les tissus en raison d'une surcharge et d'une utilisation répétitive.
Autre: libération myofasciale
Les tissus mous sont palpés par le kinésithérapeute et une pression est appliquée directement sur la peau jusqu'à ce que la barrière tissulaire soit ressentie dans le sens de la restriction. Une fois la barrière tissulaire présente, elle est appliquée pendant 90 à 120 secondes, sans glisser sur la peau ni forcer le tissu, jusqu'à ce que le complexe fascia commence à se relâcher et qu'une sensation de ramollissement soit obtenue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: un jour
Dans la mesure de la sévérité de la cervicalgie, une EVA standard de 10 mm de fiabilité éprouvée sera utilisée. Une valeur comprise entre 0 et 10 sera déterminée pour l'EVA, avec 0 en l'absence de douleur et 10 mm dans la douleur la plus intense.
un jour
pincemètre
Délai: un jour
La force de préhension des doigts est évaluée avec un pincemètre dans les deux mains. Avant les mesures, les participants seront informés verbalement et autorisés à expérimenter. Lorsque les participants sont prêts, on leur demande de presser le dynamomètre de toutes leurs forces pendant 3 secondes puis de le relâcher. Les participants se reposeront pendant 1 minute entre les mesures. Le même processus est répété de la même manière après l'application et les valeurs sont notées.
un jour
Dynomomètre à main Jamar
Délai: un jour
Les forces de préhension de tous les participants étaient dans la position standard recommandée par "l'American Society of Hand Therapist" sur les deux mains ; Le dynamomètre à main est évalué avec le coude en flexion à 90°, l'avant-bras et le poignet en position neutre. Lorsque les participants sont prêts, il leur sera demandé de presser le dynamomètre de toutes leurs forces pendant 3 secondes puis de le relâcher. Reposez-vous pendant 1 minute entre les mesures. L'évaluation sera prise trois fois et les moyennes seront enregistrées à la suite de la mesure. Le même processus est répété de la même manière après l'application et les valeurs sont notées.
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scoliomètre
Délai: un jour
Plier le patient vers l'avant d'environ 45 degrés est l'angle auquel la déformation en rotation dans la région du dos est la mieux vue. L'évaluation est complétée par la lecture du degré de rotation de la courbure sur le scoliomètre en fonction du niveau où la courbure est la plus élevée.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medipol University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cervical Manual Therapy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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