Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjeblikkelig effekt af cervikal manuel terapimetoder hos patienter med nakkesmerter

2. januar 2023 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Kroniske nakkesmerter er et vigtigt sundhedsproblem i det moderne samfund og ses ofte i dag. Cirka 10 % af den voksne befolkning oplever nakkesmerter mindst én gang i deres liv.

Anamnese af patienten med nakkesmerter; Det bør omfatte patientens klager, sygdomshistorie, familiehistorie, sociale status, arbejdsliv og fritidsaktiviteter.

Patientens alder, sværhedsgraden af ​​symptomerne, skadens mekanisme, aktivitetshistorien, varigheden af ​​symptomerne, placeringen og grænserne, spredningen af ​​smerten, klagernes forhold til ændringen i stilling, begrænsningerne under bevægelse, og sovestillingerne bør tages i betragtning. Derudover skal tidligere sygdomme, operationer og nuværende sygdomme, anvendt medicin registreres.

Blandt kroniske smerter er nakkesmerter nummer to efter lændesmerter. Fysisk stress i dagligdagens aktiviteter, opretholdelse af statisk kropsholdning og sovevaner, at bære tasker og vægte i den forkerte position, muskelubalance er vigtige faktorer ved nakkesmerter. Selvom involvering af cervikal rygsøjle har en stor effekt på nakkesmerter, har næsten alle af dem paravertebrale muskelspasmer, især trapezius muskelspasmer. Fysioterapiapplikationer er meget udbredt til behandling af kroniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Terapeutiske tilgange bruges ofte til at reducere inflammation og fremskynde helingsprocessen. Reduktion af smerter ved nakkesygdomme, sikring af tilstrækkelig længde af musklen, styrkebalance, forbedring af styrke og funktion, forbedring af postural genopdragelse og cervikale bevægelser er hovedmålene. Med den stigende udbredelse af nakkesmerter er søgningen efter nye behandlingsmetoder stigende.

Det omfatter manuel terapi, manipulation, akupunktur og bløddelsterapi til kroniske nakkesmerter. Nakkesmerter skyldes dybe muskeldysfunktioner og ændrede fasciestrukturer. I dette tilfælde kan det forårsage forstyrrelse af det kontinuerlige muskulofaciale korsetlignende system. Derudover kan ændringer i fascia (øget fascietykkelse og forstyrrelse af fascial alignment) påvirke dette system mere. Myofascial frigivelse er en af ​​applikationerne til behandling af blødt væv. Selvom der er undersøgelser, der rapporterer, at myofascial frigivelse er en metode, der kan opnå positive effekter såsom at reducere smerteintensiteten og forbedre muskelfunktionen, er der få studier om dette emne i litteraturen, og der er ikke opnået tilstrækkelig evidens.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Kalkun, 34353
        • Medipol hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakke smerter
  • At være mellem 20-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-lungesygdom
  • malignitet og graviditet
  • Operation, indsprøjtning osv. for nakken i de sidste 3 måneder. dem med en tidligere behandlingshistorie
  • Rygsøjleoperation
  • Psykologisk ubehag
  • Neurologiske og ortopædiske mangler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manuel terapi
Manuel terapi, manipulativ terapi, er en fuldstændig manuel behandlingsmetode, der omfatter specielle teknikker og er kendt som en behandling, der har til formål at korrigere knogledeformiteter og er yderst effektiv, når den kombineres med træning.
Andet: Manuel terapi

Ved lavere cervikale laterale fleksionsproblemer vil manipulativ korrektionsteknik blive anvendt fra den artikulære søjledel af den superior vertebra på den side, hvor begrænsningen er til stede.

Ved lavere cervikale laterale fleksionsproblemer vil manipulativ korrektionsteknik blive anvendt fra den artikulære søjledel af den superior vertebra på den side, hvor begrænsningen er til stede.

En rotationsmanøvre vil blive udført fra den bageste side af den artikulære søjledel af den øvre hvirvel, på den modsatte side af den side, hvor bevægelsesbegrænsningen er til stede.
Aktiv komparator: myofascial frigivelse
Foam rollers er et populært værktøj til at hjælpe atleter med at frigøre muskelknuder eller triggerpunkter. Myofascial release er en blødvævsmetode, der fjerner adhæsioner og vævsspændinger i væv på grund af overbelastning og gentagen brug.
Andet: myofascial frigivelse
Det bløde væv palperes af fysioterapeuten, og der lægges tryk direkte på huden, indtil vævsbarrieren mærkes i restriktionsretningen. Når vævsbarrieren er til stede, påføres den i 90-120 sekunder, uden at glide på huden eller tvinge vævet, indtil fasciekomplekset begynder at løsne sig, og der opnås en blødgørende fornemmelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: en dag
Ved måling af sværhedsgraden af ​​nakkesmerter vil en standard, dokumenteret pålidelighed 10 mm VAS blive brugt. En værdi mellem 0 og 10 vil blive bestemt for VAS, med 0 i fravær af smerte og 10 mm i de mest alvorlige smerter.
en dag
pinchmeter
Tidsramme: en dag
Fingergrebsstyrken vurderes med et pinchmeter i begge hænder. Forud for målinger vil deltagerne blive mundtligt informeret og lov til at eksperimentere. Når deltagerne er klar, bliver de bedt om at klemme dynamometeret af al deres styrke i 3 sekunder og derefter slippe det. Deltagerne vil hvile i 1 minut mellem målingerne. Den samme proces gentages på samme måde efter påføringen, og værdierne noteres.
en dag
Jamar hånddynomometer
Tidsramme: en dag
Gribestyrkerne for alle deltagere var i standardpositionen anbefalet af "American Society of Hand Therapist" på begge hænder; Hånddynamometer vurderes med albue i 90° fleksion, underarm og håndled i neutral position. Når deltagerne er klar, vil de blive bedt om at klemme dynamometeret af al deres styrke i 3 sekunder og derefter slippe det. Hvil i 1 minut mellem målingerne. Evalueringen vil blive taget tre gange, og gennemsnittet vil blive registreret som et resultat af målingen. Den samme proces gentages på samme måde efter påføringen, og værdierne noteres.
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scoliometer
Tidsramme: en dag
Bøjning af patienten fremad omkring 45 grader er den vinkel, hvor rotationsdeformiteten i rygområdet bedst ses. Evalueringen afsluttes ved at aflæse graden af ​​rotation af krumningen på skoliometeret i henhold til det niveau, hvor krumningen er højest.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cervical Manual Therapy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner