Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar effekt av cervikal manuell terapi hos pasienter med nakkesmerter

2. januar 2023 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Kroniske nakkesmerter er et viktig helseproblem i det moderne samfunn og oppstår ofte i dag. Omtrent 10 % av den voksne befolkningen opplever nakkesmerter minst én gang i livet.

Anamnese av pasienten med nakkesmerter; Den bør omfatte pasientens plager, sykdomshistorie, familiehistorie, sosial status, arbeidsliv og fritidsaktiviteter.

Pasientens alder, alvorlighetsgraden av symptomene, skademekanismen, aktivitetshistorien, varigheten av symptomene, plasseringen og grensene, spredningen av smerten, forholdet mellom plagene og endringen i posisjon, restriksjonene under bevegelse, og sovestillingene bør tas i betraktning. I tillegg bør tidligere sykdommer, operasjoner og nåværende sykdommer, medisiner som brukes, registreres.

Blant kroniske smerter er nakkesmerter nummer to etter korsryggsmerter. Fysiske påkjenninger i dagliglivets aktiviteter, opprettholdelse av statisk kroppsholdning og sovevaner, å bære sekker og vekter i feil stilling, muskelubalanse er viktige faktorer ved nakkesmerter. Selv om cervikal ryggradspåvirkning har stor effekt på nakkesmerter, har nesten alle paravertebrale muskelspasmer, spesielt trapezius muskelspasmer. Fysioterapiapplikasjoner er mye brukt i behandlingen av kroniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Terapeutiske tilnærminger brukes ofte for å redusere betennelse og akselerere helingsprosessen. Redusere smerter ved nakkesykdommer, sikre tilstrekkelig lengde på muskelen, styrkebalanse, forbedre styrke og funksjon, forbedre postural omskolering og livmorhalsbevegelser er hovedmålene. Med den økende forekomsten av nakkesmerter øker søket etter nye behandlingsmetoder.

Det inkluderer manuell terapi, manipulasjon, akupunktur og bløtvevsterapi for kroniske nakkesmerter. Nakkesmerter skyldes dype muskeldysfunksjoner og endrede fasciastrukturer. I dette tilfellet kan det føre til forstyrrelse av det kontinuerlige muskulofacial korsettlignende systemet. I tillegg kan endringer i fascia (økt fascial tykkelse og forstyrrelse av fascial justering) påvirke dette systemet mer. Myofascial frigjøring er en av behandlingsapplikasjonene for bløtvev. Selv om det er studier som rapporterer at myofascial frigjøring er en metode som kan oppnå positive effekter som å redusere smerteintensiteten og forbedre muskelfunksjonen, er det få studier om dette emnet i litteraturen og tilstrekkelig bevis er ikke oppnådd.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Tyrkia, 34353
        • Medipol hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nakkesmerter
  • Å være mellom 20-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte- og lungesykdom
  • malignitet og graviditet
  • Operasjon, injeksjon etc. for nakken siste 3 måneder. de med en tidligere behandlingshistorie
  • Ryggkirurgi
  • Psykisk ubehag
  • Nevrologiske og ortopediske mangler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Manuell terapi
Manuell terapi, manipulerende terapi, er en fullstendig manuell behandlingsmetode som inkluderer spesielle teknikker og er kjent som en behandling som tar sikte på å korrigere bendeformasjoner og er svært effektiv i kombinasjon med trening.
Annen: Manuell terapi

Ved nedre cervical lateral fleksjonsproblemer vil manipulerende korreksjonsteknikk bli brukt fra den artikulære pilardelen av superior vertebra på den siden hvor begrensningen er tilstede.

Ved nedre cervical lateral fleksjonsproblemer vil manipulerende korreksjonsteknikk bli brukt fra den artikulære pilardelen av superior vertebra på den siden hvor begrensningen er tilstede.

En rotasjonsmanøver vil bli utført fra den bakre siden av den artikulære pilardelen av den øvre ryggvirvelen, på motsatt side av den siden hvor bevegelsesbegrensningen er tilstede.
Aktiv komparator: myofascial frigjøring
Skumruller er et populært verktøy for å hjelpe idrettsutøvere med å frigjøre muskelknuter eller triggerpunkter. Myofascial frigjøring er en mykvevsmetode som gir fjerning av adhesjoner og vevsspenninger i vev på grunn av overbelastning og gjentatt bruk.
Annen: myofascial frigjøring
Bløtvevet palperes av fysioterapeuten og trykk legges direkte på huden til vevsbarrieren kjennes i restriksjonsretningen. Når vevsbarrieren er tilstede, påføres den i 90-120 sekunder, uten å gli på huden eller tvinge vevet, inntil fasciekomplekset begynner å løsne og en mykgjørende følelse oppnås.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: en dag
Ved måling av alvorlighetsgrad av nakkesmerter vil en standard, bevist pålitelighet 10 mm VAS brukes. En verdi mellom 0 og 10 vil bli bestemt for VAS, med 0 ved fravær av smerte og 10 mm ved de mest alvorlige smertene.
en dag
pinchmeter
Tidsramme: en dag
Fingergrepsstyrken vurderes med en pinchmeter i begge hender. Før målinger vil deltakerne bli muntlig informert og få lov til å eksperimentere. Når deltakerne er klare, blir de bedt om å presse dynamometeret med all kraft i 3 sekunder og så slippe det. Deltakerne vil hvile i 1 minutt mellom målingene. Den samme prosessen gjentas på samme måte etter søknaden og verdiene er notert.
en dag
Jamar hånddynomometer
Tidsramme: en dag
Grepstyrkene til alle deltakerne var i standardposisjonen anbefalt av "American Society of Hand Therapist" på begge hender; Hånddynamometer vurderes med albue i 90° fleksjon, underarm og håndledd i nøytral posisjon. Når deltakerne er klare, vil de bli bedt om å klemme dynamometeret med all kraft i 3 sekunder og deretter slippe det. Hvil i 1 minutt mellom målingene. Evalueringen vil bli tatt tre ganger og gjennomsnittene vil bli registrert som et resultat av målingen. Den samme prosessen gjentas på samme måte etter søknaden og verdiene er notert.
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skoliometer
Tidsramme: en dag
Å bøye pasienten forover ca. 45 grader er vinkelen som rotasjonsdeformiteten i ryggregionen er best synlig. Evalueringen fullføres ved å lese av rotasjonsgraden av krumningen på skoliometeret i henhold til nivået der krumningen er høyest.
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

8. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

2. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cervical Manual Therapy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Manuell terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere