Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos inmediatos de la liberación miofascial en los cuádriceps o isquiotibiales en el rango de movimiento cervical activo

17 de mayo de 2023 actualizado por: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Efectos inmediatos de la liberación miofascial en los cuádriceps o isquiotibiales en la flexión cervical activa y el rango de movimiento de extensión

El propósito de este estudio es verificar los efectos inmediatos de la liberación miofascial del cuádriceps o de los isquiotibiales en el rango de movimiento activo de flexión y extensión cervical.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Después de completar el cuestionario, 60 estudiantes universitarios sanos se dividirán aleatoriamente en tres grupos denominados Grupo de Intervención 1 (GI 1) (n=20), Grupo de Intervención 2 (GI 2) (n=20) y Grupo de Control (GC) (n =20). En la primera evaluación (M0), se medirá el rango de movimiento de flexión y extensión cervical con un goniómetro. Se aplicará la técnica de liberación miofascial (rodillo de espuma) sobre los isquiotibiales (IG 1) o cuádriceps (IG 2) del miembro inferior dominante durante 4 minutos (3 series de 1 minuto con 30 s de descanso). Los participantes del grupo control permanecerán en reposo sentados en una silla durante 4 minutos.

Inmediatamente después de la intervención/control, ambos grupos serán evaluados nuevamente (M1).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso
      • Porto, Portugal
        • Ricardo Cardoso

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 37 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios sanos de ambos sexos con movilidad normal de las articulaciones.

Criterio de exclusión:

  • Deformidades en la región del cuadrante inferior del cuerpo;
  • Quejas en esta región en los últimos 6 meses;
  • Procedimientos quirúrgicos o patologías musculoesqueléticas, cardiacas, renales, metabólicas, neurológicas y/o oncológicas
  • Mujeres embarazadas
  • Ingestión de antiinflamatorios no esteroideos o consumo de cualquier tipo de estupefacientes y participantes que hayan ingerido alcohol en las últimas 12 horas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de intervención 1

Se realizará una técnica de liberación miofascial mediante un rodillo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) en el miembro inferior dominante.

Para el IG 1, la técnica se aplicará a los músculos isquiotibiales. En este grupo, los participantes se sentarán en el suelo sobre una colchoneta con el rodillo debajo de los muslos. Sus manos se colocarán en el suelo con los dedos apuntando hacia abajo. El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor. De esta forma, el paciente realiza un automasaje en dirección a las fibras musculares. La extremidad que no se probará funcionará como una palanca, permanecerá doblada hacia un lado, lo que permitirá la simple realización del deslizamiento.

Un ciclo del procedimiento se definirá como un movimiento de balanceo de proximal a distal, por lo que la frecuencia en este estudio será de 25 ciclos por minuto medidos con un metrónomo de una aplicación móvil (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor. De esta forma, el paciente realiza un automasaje en dirección a las fibras musculares.
Comparador activo: Grupo de intervención 2

Se realizará una técnica de liberación miofascial mediante un rodillo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) en el miembro inferior dominante.

El IG 2 realizará la misma técnica en un grupo muscular diferente: los cuádriceps. De esta forma, el posicionamiento será diferente, los participantes estarán en posición prona, en posición de plancha, apoyados en los antebrazos, el cuerpo bien alineado y el miembro inferior estudiado bien estirado. No obstante, el participante también se realizará un automasaje en el sentido de las fibras musculares hasta sentir un ligero dolor. La duración del procedimiento se fijará en 4 minutos en este estudio; 3 rondas de 1 minuto (30 s de descanso).

Un ciclo del procedimiento se definirá como un movimiento de balanceo de proximal a distal, por lo que la frecuencia en este estudio será de 25 ciclos por minuto medidos con un metrónomo de una aplicación móvil (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor. De esta forma, el paciente realiza un automasaje en dirección a las fibras musculares.
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes permanecerán en reposo en una silla durante 4 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio del rango de movimiento cervical activo en flexión y extensión.
Periodo de tiempo: Cambio de línea de base (M0) a inmediatamente después de la intervención o control (M1)

Los datos se recogerán en dos momentos: basal (M0) y después de la intervención/control (M1). Se les pedirá a los participantes que se sienten con la columna recta contra el respaldo de la silla. Los tobillos, las rodillas y las caderas de los sujetos se colocarán en ángulo recto y los brazos cruzados sobre el pecho para minimizar los movimientos torácicos.

La posición del goniómetro (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) será la siguiente: el punto fijo a la altura del meato auditivo externo, y el brazo móvil a la altura de la base de la nariz (posición inicial: 90 °). El brazo fijo estará inmóvil, paralelo a la oreja y perpendicular al suelo. Previamente a la prueba, cada participante habrá realizado ambos movimientos hasta alcanzar la sensación final para aumentar la fluidez de la prueba. Así, el primer movimiento que se le pedirá al paciente será una flexión seguida de una extensión (el examinador tomará la media de tres medidas).

Cambio de línea de base (M0) a inmediatamente después de la intervención o control (M1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

11 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESS/FSA-206/22-2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Laminación de espuma dinámica

3
Suscribir