- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05725811
Efectos inmediatos de la liberación miofascial en los cuádriceps o isquiotibiales en el rango de movimiento cervical activo
Efectos inmediatos de la liberación miofascial en los cuádriceps o isquiotibiales en la flexión cervical activa y el rango de movimiento de extensión
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de completar el cuestionario, 60 estudiantes universitarios sanos se dividirán aleatoriamente en tres grupos denominados Grupo de Intervención 1 (GI 1) (n=20), Grupo de Intervención 2 (GI 2) (n=20) y Grupo de Control (GC) (n =20). En la primera evaluación (M0), se medirá el rango de movimiento de flexión y extensión cervical con un goniómetro. Se aplicará la técnica de liberación miofascial (rodillo de espuma) sobre los isquiotibiales (IG 1) o cuádriceps (IG 2) del miembro inferior dominante durante 4 minutos (3 series de 1 minuto con 30 s de descanso). Los participantes del grupo control permanecerán en reposo sentados en una silla durante 4 minutos.
Inmediatamente después de la intervención/control, ambos grupos serán evaluados nuevamente (M1).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
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Porto, Portugal
- Ricardo Cardoso
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios sanos de ambos sexos con movilidad normal de las articulaciones.
Criterio de exclusión:
- Deformidades en la región del cuadrante inferior del cuerpo;
- Quejas en esta región en los últimos 6 meses;
- Procedimientos quirúrgicos o patologías musculoesqueléticas, cardiacas, renales, metabólicas, neurológicas y/o oncológicas
- Mujeres embarazadas
- Ingestión de antiinflamatorios no esteroideos o consumo de cualquier tipo de estupefacientes y participantes que hayan ingerido alcohol en las últimas 12 horas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de intervención 1
Se realizará una técnica de liberación miofascial mediante un rodillo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) en el miembro inferior dominante. Para el IG 1, la técnica se aplicará a los músculos isquiotibiales. En este grupo, los participantes se sentarán en el suelo sobre una colchoneta con el rodillo debajo de los muslos. Sus manos se colocarán en el suelo con los dedos apuntando hacia abajo. El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor. De esta forma, el paciente realiza un automasaje en dirección a las fibras musculares. La extremidad que no se probará funcionará como una palanca, permanecerá doblada hacia un lado, lo que permitirá la simple realización del deslizamiento. Un ciclo del procedimiento se definirá como un movimiento de balanceo de proximal a distal, por lo que la frecuencia en este estudio será de 25 ciclos por minuto medidos con un metrónomo de una aplicación móvil (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor.
De esta forma, el paciente realiza un automasaje en dirección a las fibras musculares.
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Comparador activo: Grupo de intervención 2
Se realizará una técnica de liberación miofascial mediante un rodillo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) en el miembro inferior dominante. El IG 2 realizará la misma técnica en un grupo muscular diferente: los cuádriceps. De esta forma, el posicionamiento será diferente, los participantes estarán en posición prona, en posición de plancha, apoyados en los antebrazos, el cuerpo bien alineado y el miembro inferior estudiado bien estirado. No obstante, el participante también se realizará un automasaje en el sentido de las fibras musculares hasta sentir un ligero dolor. La duración del procedimiento se fijará en 4 minutos en este estudio; 3 rondas de 1 minuto (30 s de descanso). Un ciclo del procedimiento se definirá como un movimiento de balanceo de proximal a distal, por lo que la frecuencia en este estudio será de 25 ciclos por minuto medidos con un metrónomo de una aplicación móvil (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor.
De esta forma, el paciente realiza un automasaje en dirección a las fibras musculares.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes permanecerán en reposo en una silla durante 4 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio del rango de movimiento cervical activo en flexión y extensión.
Periodo de tiempo: Cambio de línea de base (M0) a inmediatamente después de la intervención o control (M1)
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Los datos se recogerán en dos momentos: basal (M0) y después de la intervención/control (M1). Se les pedirá a los participantes que se sienten con la columna recta contra el respaldo de la silla. Los tobillos, las rodillas y las caderas de los sujetos se colocarán en ángulo recto y los brazos cruzados sobre el pecho para minimizar los movimientos torácicos. La posición del goniómetro (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) será la siguiente: el punto fijo a la altura del meato auditivo externo, y el brazo móvil a la altura de la base de la nariz (posición inicial: 90 °). El brazo fijo estará inmóvil, paralelo a la oreja y perpendicular al suelo. Previamente a la prueba, cada participante habrá realizado ambos movimientos hasta alcanzar la sensación final para aumentar la fluidez de la prueba. Así, el primer movimiento que se le pedirá al paciente será una flexión seguida de una extensión (el examinador tomará la media de tres medidas). |
Cambio de línea de base (M0) a inmediatamente después de la intervención o control (M1)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ESS/FSA-206/22-2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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