- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05725811
Omedelbara effekter av myofascial frisättning på Quadriceps eller hamstrings på aktiv cervikal rörelseomfång
Omedelbara effekter av myofascial frisättning på Quadriceps eller hamstrings på aktiv cervikal flexion och förlängning av rörelseomfång
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Efter att ha fyllt i frågeformuläret kommer 60 friska studenter att slumpmässigt delas in i tre grupper som heter Intervention Group 1 (IG 1) (n=20), Intervention Group 2 (IG 2) (n=20) och Control Group (CG) (n) =20). I den första bedömningen (M0) kommer den cervikala flexionen och rörelseomfånget att mätas med en goniometer. Den myofasciala frisättningstekniken (foam roller) kommer att appliceras på hamstrings (IG 1) eller quadriceps (IG 2) i den dominanta nedre extremiteten i 4 minuter (3 serier om 1 minut med 30s vila). Deltagarna i kontrollgruppen förblir i vila sittande i en stol i 4 minuter.
Omedelbart efter interventionen/kontrollen kommer båda grupperna att bedömas, igen (M1).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ricardo Cardoso, PhD
- Telefonnummer: +351914585064
- E-post: rcardoso@ufp.edu.pt
Studieorter
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
Porto, Portugal
- Ricardo Cardoso
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska universitetsstudenter av båda könen med normal rörlighet i lederna.
Exklusions kriterier:
- Deformiteter i den nedre kvadrantregionen av kroppen;
- Klagomål i denna region under de senaste 6 månaderna;
- Kirurgiska ingrepp eller muskuloskeletala, hjärt-, njur-, metaboliska, neurologiska och/eller onkologiska patologier
- Gravid kvinna
- Förtäring av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller konsumtion av någon typ av narkotiska läkemedel och deltagare som har druckit alkohol under de senaste 12 timmarna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Insatsgrupp 1
En myofascial frisättningsteknik kommer att utföras med en foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) på den dominanta nedre extremiteten. För IG 1 kommer tekniken att tillämpas på hamstringsmusklerna. I denna grupp kommer deltagarna att sitta på golvet på en matta med rullen under låren. Deras händer kommer att placeras på golvet med fingrarna pekande nedåt. Foam rollern kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en lätt smärta. På så sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna. Lemmen som inte kommer att testas kommer att fungera som en spak, den förblir böjd åt sidan, vilket gör det enkelt att förverkliga glidet. En cykel av proceduren kommer att definieras som en proximal till distal rullande rörelse, så frekvensen i denna studie kommer att vara 25 cykler per minut mätt med en metronom från en mobilapplikation (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
Foam rollern kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en lätt smärta.
På så sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna.
|
Aktiv komparator: Insatsgrupp 2
En myofascial frisättningsteknik kommer att utföras med en foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) på den dominanta nedre extremiteten. IG 2 kommer att utföra samma teknik på en annan muskelgrupp: quadriceps. På så sätt blir positioneringen annorlunda, deltagarna kommer att vara i bukläge, i plankläge, lutade på underarmarna, kroppen väl inriktad och den studerade underbenen väl sträckt. Däremot kommer deltagaren också att utföra en självmassage i riktning mot muskelfibrerna tills de känner lätt smärta. Procedurens varaktighet kommer att fastställas till 4 minuter i denna studie; 3 omgångar à 1 minut (30 s vila). En cykel av proceduren kommer att definieras som en proximal till distal rullande rörelse, så frekvensen i denna studie kommer att vara 25 cykler per minut mätt med en metronom från en mobilapplikation (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
Foam rollern kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en lätt smärta.
På så sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna.
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna får vila i en stol i 4 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring av aktiva cervikala rörelseomfång i flexion och extension.
Tidsram: Ändra från Baseline (M0) till Omedelbart efter intervention eller kontroll (M1)
|
Data kommer att samlas in i två ögonblick: baslinje (M0) och efter interventionen/kontrollen (M1). Deltagarna kommer att uppmanas att sitta med ryggraden rak mot stolsryggen. Anklarna, knäna och höfterna på försökspersonerna kommer att placeras i rät vinkel och armarna korsade över bröstet för att minimera bröstkorgsrörelser. Goniometerns position (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) kommer att vara som följer: den fasta punkten i nivå med den yttre akustiska meatus och den rörliga armen i nivå med näsbasen (utgångsposition: 90 °). Den fasta armen kommer att vara orörlig, parallell med örat och vinkelrät mot marken. Före testet kommer varje deltagare att ha utfört båda rörelserna tills den sista känslan uppnås för att öka testets fluiditet. Således kommer den första rörelsen som patienten begär att bli en böjning följt av en förlängning (granskaren kommer att ta medelvärdet av tre mätningar). |
Ändra från Baseline (M0) till Omedelbart efter intervention eller kontroll (M1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ESS/FSA-206/22-2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Dynamisk skumrullning
-
Dokuz Eylul UniversityAvslutadProprioceptiva störningarKalkon
-
Charles University, Czech RepublicAvslutad
-
Riphah International UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Celal Bayar UniversityIzmir Katip Celebi UniversityAvslutad
-
Federal University of Rio Grande do SulRekrytering
-
University of ValenciaAvslutadHuvudvärk av spänningstypSpanien
-
Acibadem UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrytering
-
University of ValenciaAvslutad
-
Riphah International UniversityRekryteringMuskeltäthetPakistan
-
Creighton UniversityOkänd