Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbara effekter av myofascial frisättning på Quadriceps eller hamstrings på aktiv cervikal rörelseomfång

17 maj 2023 uppdaterad av: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Omedelbara effekter av myofascial frisättning på Quadriceps eller hamstrings på aktiv cervikal flexion och förlängning av rörelseomfång

Syftet med denna studie är att verifiera de omedelbara effekterna av quadriceps eller hamstrings myofascial frisättning på den aktiva cervikala flexionen och förlängningen av rörelseomfånget.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha fyllt i frågeformuläret kommer 60 friska studenter att slumpmässigt delas in i tre grupper som heter Intervention Group 1 (IG 1) (n=20), Intervention Group 2 (IG 2) (n=20) och Control Group (CG) (n) =20). I den första bedömningen (M0) kommer den cervikala flexionen och rörelseomfånget att mätas med en goniometer. Den myofasciala frisättningstekniken (foam roller) kommer att appliceras på hamstrings (IG 1) eller quadriceps (IG 2) i den dominanta nedre extremiteten i 4 minuter (3 serier om 1 minut med 30s vila). Deltagarna i kontrollgruppen förblir i vila sittande i en stol i 4 minuter.

Omedelbart efter interventionen/kontrollen kommer båda grupperna att bedömas, igen (M1).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso
      • Porto, Portugal
        • Ricardo Cardoso

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 37 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska universitetsstudenter av båda könen med normal rörlighet i lederna.

Exklusions kriterier:

  • Deformiteter i den nedre kvadrantregionen av kroppen;
  • Klagomål i denna region under de senaste 6 månaderna;
  • Kirurgiska ingrepp eller muskuloskeletala, hjärt-, njur-, metaboliska, neurologiska och/eller onkologiska patologier
  • Gravid kvinna
  • Förtäring av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller konsumtion av någon typ av narkotiska läkemedel och deltagare som har druckit alkohol under de senaste 12 timmarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Insatsgrupp 1

En myofascial frisättningsteknik kommer att utföras med en foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) på den dominanta nedre extremiteten.

För IG 1 kommer tekniken att tillämpas på hamstringsmusklerna. I denna grupp kommer deltagarna att sitta på golvet på en matta med rullen under låren. Deras händer kommer att placeras på golvet med fingrarna pekande nedåt. Foam rollern kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en lätt smärta. På så sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna. Lemmen som inte kommer att testas kommer att fungera som en spak, den förblir böjd åt sidan, vilket gör det enkelt att förverkliga glidet.

En cykel av proceduren kommer att definieras som en proximal till distal rullande rörelse, så frekvensen i denna studie kommer att vara 25 cykler per minut mätt med en metronom från en mobilapplikation (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

Foam rollern kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en lätt smärta. På så sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna.
Aktiv komparator: Insatsgrupp 2

En myofascial frisättningsteknik kommer att utföras med en foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) på den dominanta nedre extremiteten.

IG 2 kommer att utföra samma teknik på en annan muskelgrupp: quadriceps. På så sätt blir positioneringen annorlunda, deltagarna kommer att vara i bukläge, i plankläge, lutade på underarmarna, kroppen väl inriktad och den studerade underbenen väl sträckt. Däremot kommer deltagaren också att utföra en självmassage i riktning mot muskelfibrerna tills de känner lätt smärta. Procedurens varaktighet kommer att fastställas till 4 minuter i denna studie; 3 omgångar à 1 minut (30 s vila).

En cykel av proceduren kommer att definieras som en proximal till distal rullande rörelse, så frekvensen i denna studie kommer att vara 25 cykler per minut mätt med en metronom från en mobilapplikation (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

Foam rollern kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en lätt smärta. På så sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna får vila i en stol i 4 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av aktiva cervikala rörelseomfång i flexion och extension.
Tidsram: Ändra från Baseline (M0) till Omedelbart efter intervention eller kontroll (M1)

Data kommer att samlas in i två ögonblick: baslinje (M0) och efter interventionen/kontrollen (M1). Deltagarna kommer att uppmanas att sitta med ryggraden rak mot stolsryggen. Anklarna, knäna och höfterna på försökspersonerna kommer att placeras i rät vinkel och armarna korsade över bröstet för att minimera bröstkorgsrörelser.

Goniometerns position (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) kommer att vara som följer: den fasta punkten i nivå med den yttre akustiska meatus och den rörliga armen i nivå med näsbasen (utgångsposition: 90 °). Den fasta armen kommer att vara orörlig, parallell med örat och vinkelrät mot marken. Före testet kommer varje deltagare att ha utfört båda rörelserna tills den sista känslan uppnås för att öka testets fluiditet. Således kommer den första rörelsen som patienten begär att bli en böjning följt av en förlängning (granskaren kommer att ta medelvärdet av tre mätningar).

Ändra från Baseline (M0) till Omedelbart efter intervention eller kontroll (M1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

11 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2023

Första postat (Faktisk)

13 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ESS/FSA-206/22-2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Dynamisk skumrullning

3
Prenumerera