- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05725811
Efeitos imediatos da liberação miofascial no quadríceps ou isquiotibiais na amplitude de movimento cervical ativa
Efeitos imediatos da liberação miofascial no quadríceps ou isquiotibiais na flexão cervical ativa e amplitude de movimento de extensão
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Após o preenchimento do questionário, 60 universitários saudáveis serão divididos aleatoriamente em três grupos denominados Grupo Intervenção 1 (GI 1) (n=20), Grupo Intervenção 2 (GI 2) (n=20) e Grupo Controle (GC) (n =20). Na primeira avaliação (M0), a amplitude de movimento de flexão e extensão cervical será medida com um goniômetro. A técnica de liberação miofascial (foam roller) será aplicada nos isquiotibiais (IG 1) ou quadríceps (IG 2) do membro inferior dominante por 4 minutos (3 séries de 1 minuto com 30s de descanso). Os participantes do grupo controle permanecerão em repouso sentados em uma cadeira por 4 minutos.
Imediatamente após a intervenção/controle, ambos os grupos serão avaliados, novamente (M1).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ricardo Cardoso, PhD
- Número de telefone: +351914585064
- E-mail: rcardoso@ufp.edu.pt
Locais de estudo
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
Porto, Portugal
- Ricardo Cardoso
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes universitários saudáveis de ambos os sexos com mobilidade articular normal.
Critério de exclusão:
- Deformidades na região do quadrante inferior do corpo;
- Queixas nesta região nos últimos 6 meses;
- Procedimentos cirúrgicos ou patologias musculoesqueléticas, cardíacas, renais, metabólicas, neurológicas e/ou oncológicas
- mulheres grávidas
- Ingestão de anti-inflamatórios não esteróides ou consumo de qualquer tipo de entorpecente e participantes que tenham ingerido bebida alcoólica nas últimas 12 horas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo de intervenção 1
Será realizada uma técnica de liberação miofascial utilizando um rolo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) no membro inferior dominante. Para o IG 1, a técnica será aplicada nos músculos isquiotibiais. Neste grupo, os participantes se sentarão no chão em um colchonete com o rolo sob as coxas. Suas mãos serão colocadas no chão com os dedos apontando para baixo. O rolo de espuma ficará em contato com o músculo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor. Desta forma, o paciente realiza uma automassagem no sentido das fibras musculares. O membro que não será testado funcionará como uma alavanca, permanecerá dobrado para o lado, o que permitirá a realização simples do deslize. Um ciclo do procedimento será definido como um movimento de rolagem proximal para distal, então a frequência neste estudo será de 25 ciclos por minuto medidos com um metrônomo de um aplicativo móvel (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
O rolo de espuma ficará em contato com o músculo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor.
Desta forma, o paciente realiza uma automassagem no sentido das fibras musculares.
|
Comparador Ativo: Grupo de intervenção 2
Será realizada uma técnica de liberação miofascial utilizando um rolo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) no membro inferior dominante. O IG 2 realizará a mesma técnica em um grupo muscular diferente: o quadríceps. Desta forma, o posicionamento será diferenciado, os participantes estarão em decúbito ventral, em posição de prancha, apoiados nos antebraços, o corpo bem alinhado e o membro inferior estudado bem alongado. Porém, o participante também fará uma automassagem no sentido das fibras musculares até sentir uma leve dor. A duração do procedimento será fixada em 4 minutos neste estudo; 3 rodadas de 1 minuto (30 s de descanso). Um ciclo do procedimento será definido como um movimento de rolagem proximal para distal, então a frequência neste estudo será de 25 ciclos por minuto medidos com um metrônomo de um aplicativo móvel (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
O rolo de espuma ficará em contato com o músculo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor.
Desta forma, o paciente realiza uma automassagem no sentido das fibras musculares.
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes permanecerão em repouso em uma cadeira por 4 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da amplitude de movimento cervical ativa em flexão e extensão.
Prazo: Mudança da linha de base (M0) para imediatamente após a intervenção ou controle (M1)
|
Os dados serão coletados em dois momentos: basal (M0) e após a intervenção/controle (M1). Os participantes serão solicitados a sentar-se com a coluna reta contra o encosto da cadeira. Os tornozelos, joelhos e quadris dos sujeitos serão posicionados em ângulos retos e os braços cruzados sobre o peito para minimizar os movimentos torácicos. A posição do goniômetro (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) será a seguinte: o ponto fixo ao nível do meato acústico externo e o braço móvel ao nível da base do nariz (posição inicial: 90 °). O braço fixo ficará imóvel, paralelo à orelha e perpendicular ao solo. Antes do teste, cada participante terá realizado os dois movimentos até atingir a sensação final, a fim de aumentar a fluidez do teste. Assim, o primeiro movimento solicitado ao paciente será uma flexão seguida de uma extensão (o examinador fará a média de três medidas). |
Mudança da linha de base (M0) para imediatamente após a intervenção ou controle (M1)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ESS/FSA-206/22-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Rolamento dinâmico de espuma
-
Children's National Research InstituteConcluídoTreinamento de segurança de assento de carro pediátricoEstados Unidos
-
Applied Spine TechnologiesRescindidoEstenose do canal lombarEstados Unidos
-
University of SevilleConcluído
-
Össur EhfConcluídoCusto metabólico de caminhar com joelhos controlados por microprocessadores passivos vs. motorizadosAmputação | Usuário de PróteseAlemanha, Islândia
-
Shriners Hospitals for ChildrenDesconhecido
-
Kessler FoundationSaebo, Inc.ConcluídoDerrame | HemiplegiaEstados Unidos
-
VentureMed Group Inc.RescindidoDoença na artéria periféricaEstados Unidos
-
Hopital de l'Enfant-JesusArthrex, Inc.ConcluídoRuptura da Sindesmose do TornozeloCanadá
-
Inonu UniversityRecrutamentoFlexibilidade | Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento | Força | Dor cervical inespecífica crônica | Rolo de espumaPeru
-
Kessler FoundationSaebo, Inc.ConcluídoDerrameEstados Unidos