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Efeitos imediatos da liberação miofascial no quadríceps ou isquiotibiais na amplitude de movimento cervical ativa

17 de maio de 2023 atualizado por: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Efeitos imediatos da liberação miofascial no quadríceps ou isquiotibiais na flexão cervical ativa e amplitude de movimento de extensão

O objetivo deste estudo é verificar os efeitos imediatos da liberação miofascial do quadríceps ou isquiotibiais na amplitude de movimento ativa de flexão e extensão cervical.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após o preenchimento do questionário, 60 universitários saudáveis ​​serão divididos aleatoriamente em três grupos denominados Grupo Intervenção 1 (GI 1) (n=20), Grupo Intervenção 2 (GI 2) (n=20) e Grupo Controle (GC) (n =20). Na primeira avaliação (M0), a amplitude de movimento de flexão e extensão cervical será medida com um goniômetro. A técnica de liberação miofascial (foam roller) será aplicada nos isquiotibiais (IG 1) ou quadríceps (IG 2) do membro inferior dominante por 4 minutos (3 séries de 1 minuto com 30s de descanso). Os participantes do grupo controle permanecerão em repouso sentados em uma cadeira por 4 minutos.

Imediatamente após a intervenção/controle, ambos os grupos serão avaliados, novamente (M1).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso
      • Porto, Portugal
        • Ricardo Cardoso

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 37 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes universitários saudáveis ​​de ambos os sexos com mobilidade articular normal.

Critério de exclusão:

  • Deformidades na região do quadrante inferior do corpo;
  • Queixas nesta região nos últimos 6 meses;
  • Procedimentos cirúrgicos ou patologias musculoesqueléticas, cardíacas, renais, metabólicas, neurológicas e/ou oncológicas
  • mulheres grávidas
  • Ingestão de anti-inflamatórios não esteróides ou consumo de qualquer tipo de entorpecente e participantes que tenham ingerido bebida alcoólica nas últimas 12 horas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de intervenção 1

Será realizada uma técnica de liberação miofascial utilizando um rolo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) no membro inferior dominante.

Para o IG 1, a técnica será aplicada nos músculos isquiotibiais. Neste grupo, os participantes se sentarão no chão em um colchonete com o rolo sob as coxas. Suas mãos serão colocadas no chão com os dedos apontando para baixo. O rolo de espuma ficará em contato com o músculo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor. Desta forma, o paciente realiza uma automassagem no sentido das fibras musculares. O membro que não será testado funcionará como uma alavanca, permanecerá dobrado para o lado, o que permitirá a realização simples do deslize.

Um ciclo do procedimento será definido como um movimento de rolagem proximal para distal, então a frequência neste estudo será de 25 ciclos por minuto medidos com um metrônomo de um aplicativo móvel (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

O rolo de espuma ficará em contato com o músculo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor. Desta forma, o paciente realiza uma automassagem no sentido das fibras musculares.
Comparador Ativo: Grupo de intervenção 2

Será realizada uma técnica de liberação miofascial utilizando um rolo de espuma (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) no membro inferior dominante.

O IG 2 realizará a mesma técnica em um grupo muscular diferente: o quadríceps. Desta forma, o posicionamento será diferenciado, os participantes estarão em decúbito ventral, em posição de prancha, apoiados nos antebraços, o corpo bem alinhado e o membro inferior estudado bem alongado. Porém, o participante também fará uma automassagem no sentido das fibras musculares até sentir uma leve dor. A duração do procedimento será fixada em 4 minutos neste estudo; 3 rodadas de 1 minuto (30 s de descanso).

Um ciclo do procedimento será definido como um movimento de rolagem proximal para distal, então a frequência neste estudo será de 25 ciclos por minuto medidos com um metrônomo de um aplicativo móvel (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

O rolo de espuma ficará em contato com o músculo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor. Desta forma, o paciente realiza uma automassagem no sentido das fibras musculares.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes permanecerão em repouso em uma cadeira por 4 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da amplitude de movimento cervical ativa em flexão e extensão.
Prazo: Mudança da linha de base (M0) para imediatamente após a intervenção ou controle (M1)

Os dados serão coletados em dois momentos: basal (M0) e após a intervenção/controle (M1). Os participantes serão solicitados a sentar-se com a coluna reta contra o encosto da cadeira. Os tornozelos, joelhos e quadris dos sujeitos serão posicionados em ângulos retos e os braços cruzados sobre o peito para minimizar os movimentos torácicos.

A posição do goniômetro (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) será a seguinte: o ponto fixo ao nível do meato acústico externo e o braço móvel ao nível da base do nariz (posição inicial: 90 °). O braço fixo ficará imóvel, paralelo à orelha e perpendicular ao solo. Antes do teste, cada participante terá realizado os dois movimentos até atingir a sensação final, a fim de aumentar a fluidez do teste. Assim, o primeiro movimento solicitado ao paciente será uma flexão seguida de uma extensão (o examinador fará a média de três medidas).

Mudança da linha de base (M0) para imediatamente após a intervenção ou controle (M1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

11 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ESS/FSA-206/22-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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