- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05725811
Onmiddellijke effecten van myofasciale release op de quadriceps of hamstrings op actief cervicaal bewegingsbereik
Onmiddellijke effecten van myofasciale release op de quadriceps of hamstrings op actieve cervicale flexie en extensie bewegingsbereik
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Na het invullen van de vragenlijst worden 60 gezonde studenten willekeurig verdeeld in drie groepen: Interventiegroep 1 (IG 1) (n=20), Interventiegroep 2 (IG 2) (n=20) en Controlegroep (CG) (n =20). Bij de eerste beoordeling (M0) wordt het bewegingsbereik van cervicale flexie en extensie gemeten met een goniometer. De myofascial release techniek (foam roller) wordt toegepast op de hamstrings (IG 1) of quadriceps (IG 2) van de dominante onderste extremiteit gedurende 4 minuten (3 series van 1 minuut met 30s rust). Deelnemers aan de controlegroep blijven 4 minuten in rust in een stoel zitten.
Direct na de interventie/controle worden beide groepen opnieuw beoordeeld (M1).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ricardo Cardoso, PhD
- Telefoonnummer: +351914585064
- E-mail: rcardoso@ufp.edu.pt
Studie Locaties
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
Porto, Portugal
- Ricardo Cardoso
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde universiteitsstudenten van beide geslachten met normale beweeglijkheid van de gewrichten.
Uitsluitingscriteria:
- Misvormingen in het onderste kwadrantgebied van het lichaam;
- Klachten in deze regio in de afgelopen 6 maanden;
- Chirurgische procedures of musculoskeletale, cardiale, renale, metabole, neurologische en/of oncologische pathologieën
- Zwangere vrouw
- Inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of consumptie van elk type verdovende middelen en deelnemers die de afgelopen 12 uur alcohol hebben gedronken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Interventiegroep 1
Er wordt een myofasciale releasetechniek uitgevoerd met behulp van een schuimroller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) op de dominante onderste extremiteit. Voor de IG 1 wordt de techniek toegepast op de hamstrings. In deze groep zitten de deelnemers op de grond op een mat met de roller onder hun dijen. Hun handen worden op de grond geplaatst met hun vingers naar beneden gericht. De schuimroller komt in contact met de te testen spier en de patiënt oefent een belasting uit tot hij een lichte pijn voelt. Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels. Het ledemaat dat niet wordt getest, zal als een hefboom werken, het zal naar de zijkant gebogen blijven, waardoor het glijden eenvoudig kan worden gerealiseerd. Een cyclus van de procedure zal worden gedefinieerd als een proximale tot distale rolbeweging, dus de frequentie in deze studie zal 25 cycli per minuut zijn, gemeten met een metronoom van een mobiele applicatie (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
De schuimroller komt in contact met de te testen spier en de patiënt oefent een belasting uit tot hij een lichte pijn voelt.
Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels.
|
Actieve vergelijker: Interventiegroep 2
Er wordt een myofasciale releasetechniek uitgevoerd met behulp van een schuimroller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) op de dominante onderste extremiteit. De IG 2 zal dezelfde techniek uitvoeren op een andere spiergroep: de quadriceps. Op deze manier zal de positionering anders zijn, de deelnemers zullen in buikligging zijn, in een plankpositie, leunend op de onderarmen, het lichaam goed uitgelijnd en de bestudeerde onderste ledematen goed gestrekt. De deelnemer zal echter ook een zelfmassage uitvoeren in de richting van de spiervezels totdat ze een lichte pijn voelen. De duur van de procedure wordt in dit onderzoek op 4 minuten gesteld; 3 rondes van 1 minuut (30 s rust). Een cyclus van de procedure zal worden gedefinieerd als een proximale tot distale rolbeweging, dus de frequentie in deze studie zal 25 cycli per minuut zijn, gemeten met een metronoom van een mobiele applicatie (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
De schuimroller komt in contact met de te testen spier en de patiënt oefent een belasting uit tot hij een lichte pijn voelt.
Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels.
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers blijven 4 minuten in rust in een stoel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering van actief cervicaal bewegingsbereik in flexie en extensie.
Tijdsspanne: Verandering van Baseline (M0) naar Onmiddellijk na interventie of controle (M1)
|
Gegevens worden op twee momenten verzameld: baseline (M0) en na de interventie/controle (M1). Deelnemers wordt gevraagd om met hun ruggengraat recht tegen de rugleuning van de stoel te zitten. De enkels, knieën en heupen van de proefpersonen worden in een rechte hoek geplaatst en de armen over de borst gekruist om thoracale bewegingen te minimaliseren. De positie van de goniometer (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) is als volgt: het vaste punt ter hoogte van de uitwendige gehoorgang en de mobiele arm ter hoogte van de neusbasis (beginpositie: 90 °). De vaste arm zal onbeweeglijk zijn, evenwijdig aan het oor en loodrecht op de grond. Voorafgaand aan de test zal elke deelnemer beide bewegingen hebben uitgevoerd totdat de uiteindelijke sensatie is bereikt om de vloeibaarheid van de test te vergroten. De eerste beweging die van de patiënt wordt gevraagd, is dus een flexie gevolgd door een extensie (de onderzoeker neemt het gemiddelde van drie metingen). |
Verandering van Baseline (M0) naar Onmiddellijk na interventie of controle (M1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ESS/FSA-206/22-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Dynamisch schuimrollen
-
Celal Bayar UniversityIzmir Katip Celebi UniversityVoltooid
-
University of ValenciaVoltooidHoofdpijn van het spanningstypeSpanje
-
Children's National Research InstituteVoltooid
-
Dana-Farber Cancer InstituteBrigham and Women's HospitalVoltooidKwaadaardige tumoren | Subcutane Tumoren | LymfekliertumorenVerenigde Staten
-
Universidad de AntofagastaWervingSchouder Impingement Syndroom | Schouder pijnChili
-
Shriners Hospitals for ChildrenOnbekendScolioseVerenigde Staten
-
Germanna de Medeiros BarbosaVoltooidNeuromusculaire manifestaties
-
Inonu UniversityWervingFlexibiliteit | Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel | Kracht | Chronische niet-specifieke nekpijn | SchuimrollerKalkoen
-
Biruni UniversityVoltooidOefentraining | HerstelmethodenKalkoen
-
Loma Linda UniversityIngetrokkenRotator cuff tendinopathieVerenigde Staten