Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke effecten van myofasciale release op de quadriceps of hamstrings op actief cervicaal bewegingsbereik

17 mei 2023 bijgewerkt door: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Onmiddellijke effecten van myofasciale release op de quadriceps of hamstrings op actieve cervicale flexie en extensie bewegingsbereik

Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van quadriceps of myofasciale ontspanning van de hamstrings op het actieve bewegingsbereik van cervicale flexie en extensie te verifiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na het invullen van de vragenlijst worden 60 gezonde studenten willekeurig verdeeld in drie groepen: Interventiegroep 1 (IG 1) (n=20), Interventiegroep 2 (IG 2) (n=20) en Controlegroep (CG) (n =20). Bij de eerste beoordeling (M0) wordt het bewegingsbereik van cervicale flexie en extensie gemeten met een goniometer. De myofascial release techniek (foam roller) wordt toegepast op de hamstrings (IG 1) of quadriceps (IG 2) van de dominante onderste extremiteit gedurende 4 minuten (3 series van 1 minuut met 30s rust). Deelnemers aan de controlegroep blijven 4 minuten in rust in een stoel zitten.

Direct na de interventie/controle worden beide groepen opnieuw beoordeeld (M1).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso
      • Porto, Portugal
        • Ricardo Cardoso

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 37 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde universiteitsstudenten van beide geslachten met normale beweeglijkheid van de gewrichten.

Uitsluitingscriteria:

  • Misvormingen in het onderste kwadrantgebied van het lichaam;
  • Klachten in deze regio in de afgelopen 6 maanden;
  • Chirurgische procedures of musculoskeletale, cardiale, renale, metabole, neurologische en/of oncologische pathologieën
  • Zwangere vrouw
  • Inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of consumptie van elk type verdovende middelen en deelnemers die de afgelopen 12 uur alcohol hebben gedronken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventiegroep 1

Er wordt een myofasciale releasetechniek uitgevoerd met behulp van een schuimroller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) op de dominante onderste extremiteit.

Voor de IG 1 wordt de techniek toegepast op de hamstrings. In deze groep zitten de deelnemers op de grond op een mat met de roller onder hun dijen. Hun handen worden op de grond geplaatst met hun vingers naar beneden gericht. De schuimroller komt in contact met de te testen spier en de patiënt oefent een belasting uit tot hij een lichte pijn voelt. Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels. Het ledemaat dat niet wordt getest, zal als een hefboom werken, het zal naar de zijkant gebogen blijven, waardoor het glijden eenvoudig kan worden gerealiseerd.

Een cyclus van de procedure zal worden gedefinieerd als een proximale tot distale rolbeweging, dus de frequentie in deze studie zal 25 cycli per minuut zijn, gemeten met een metronoom van een mobiele applicatie (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

De schuimroller komt in contact met de te testen spier en de patiënt oefent een belasting uit tot hij een lichte pijn voelt. Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels.
Actieve vergelijker: Interventiegroep 2

Er wordt een myofasciale releasetechniek uitgevoerd met behulp van een schuimroller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) op de dominante onderste extremiteit.

De IG 2 zal dezelfde techniek uitvoeren op een andere spiergroep: de quadriceps. Op deze manier zal de positionering anders zijn, de deelnemers zullen in buikligging zijn, in een plankpositie, leunend op de onderarmen, het lichaam goed uitgelijnd en de bestudeerde onderste ledematen goed gestrekt. De deelnemer zal echter ook een zelfmassage uitvoeren in de richting van de spiervezels totdat ze een lichte pijn voelen. De duur van de procedure wordt in dit onderzoek op 4 minuten gesteld; 3 rondes van 1 minuut (30 s rust).

Een cyclus van de procedure zal worden gedefinieerd als een proximale tot distale rolbeweging, dus de frequentie in deze studie zal 25 cycli per minuut zijn, gemeten met een metronoom van een mobiele applicatie (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

De schuimroller komt in contact met de te testen spier en de patiënt oefent een belasting uit tot hij een lichte pijn voelt. Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers blijven 4 minuten in rust in een stoel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van actief cervicaal bewegingsbereik in flexie en extensie.
Tijdsspanne: Verandering van Baseline (M0) naar Onmiddellijk na interventie of controle (M1)

Gegevens worden op twee momenten verzameld: baseline (M0) en na de interventie/controle (M1). Deelnemers wordt gevraagd om met hun ruggengraat recht tegen de rugleuning van de stoel te zitten. De enkels, knieën en heupen van de proefpersonen worden in een rechte hoek geplaatst en de armen over de borst gekruist om thoracale bewegingen te minimaliseren.

De positie van de goniometer (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) is als volgt: het vaste punt ter hoogte van de uitwendige gehoorgang en de mobiele arm ter hoogte van de neusbasis (beginpositie: 90 °). De vaste arm zal onbeweeglijk zijn, evenwijdig aan het oor en loodrecht op de grond. Voorafgaand aan de test zal elke deelnemer beide bewegingen hebben uitgevoerd totdat de uiteindelijke sensatie is bereikt om de vloeibaarheid van de test te vergroten. De eerste beweging die van de patiënt wordt gevraagd, is dus een flexie gevolgd door een extensie (de onderzoeker neemt het gemiddelde van drie metingen).

Verandering van Baseline (M0) naar Onmiddellijk na interventie of controle (M1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ESS/FSA-206/22-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Dynamisch schuimrollen

3
Abonneren