- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05725811
Effetti immediati del rilascio miofasciale sui quadricipiti o sui muscoli posteriori della coscia sul range di movimento cervicale attivo
Effetti immediati del rilascio miofasciale sui quadricipiti o sui muscoli posteriori della coscia sulla flessione cervicale attiva e sull'estensione del raggio di movimento
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Dopo aver completato il questionario, 60 studenti universitari sani saranno divisi casualmente in tre gruppi denominati Intervention Group 1 (IG 1) (n=20), Intervention Group 2 (IG 2) (n=20) e Control Group (CG) (n =20). Nella prima valutazione (M0), la flessione cervicale e l'estensione del movimento saranno misurate con un goniometro. La tecnica di rilascio miofasciale (foam roller) verrà applicata sui muscoli posteriori della coscia (IG 1) o quadricipiti (IG 2) dell'arto inferiore dominante per 4 minuti (3 serie da 1 minuto con 30 secondi di riposo). I partecipanti al gruppo di controllo rimarranno a riposo seduti su una sedia per 4 minuti.
Immediatamente dopo l'intervento/controllo, entrambi i gruppi saranno nuovamente valutati (M1).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Porto, Portogallo, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
Porto, Portogallo
- Ricardo Cardoso
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti universitari sani di entrambi i sessi con mobilità articolare normale.
Criteri di esclusione:
- Deformità nella regione del quadrante inferiore del corpo;
- Reclami in questa regione negli ultimi 6 mesi;
- Interventi chirurgici o patologie muscoloscheletriche, cardiache, renali, metaboliche, neurologiche e/o oncologiche
- Donne incinte
- Ingestione di farmaci antinfiammatori non steroidei o consumo di qualsiasi tipo di stupefacenti e partecipanti che hanno bevuto alcolici nelle ultime 12 ore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di intervento 1
Verrà eseguita una tecnica di rilascio miofasciale utilizzando un foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) sull'arto inferiore dominante. Per l'IG 1, la tecnica sarà applicata ai muscoli posteriori della coscia. In questo gruppo, i partecipanti si siederanno sul pavimento su un tappetino con il rullo sotto le cosce. Le loro mani saranno posizionate sul pavimento con le dita rivolte verso il basso. Il foam roller andrà a contatto con il muscolo sottoposto a test e il paziente eserciterà un carico fino a sentire un leggero dolore. In questo modo il paziente esegue un automassaggio in direzione delle fibre muscolari. L'arto che non verrà testato funzionerà da leva, rimarrà piegato di lato, il che consentirà la semplice realizzazione della planata. Un ciclo della procedura sarà definito come un movimento di rotolamento da prossimale a distale, quindi la frequenza in questo studio sarà di 25 cicli al minuto misurati con un metronomo da un'applicazione mobile (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
Il foam roller andrà a contatto con il muscolo sottoposto a test e il paziente eserciterà un carico fino a sentire un leggero dolore.
In questo modo il paziente esegue un automassaggio in direzione delle fibre muscolari.
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Comparatore attivo: Gruppo di intervento 2
Verrà eseguita una tecnica di rilascio miofasciale utilizzando un foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) sull'arto inferiore dominante. L'IG 2 eseguirà la stessa tecnica su un diverso gruppo muscolare: i quadricipiti. In questo modo il posizionamento sarà diverso, i partecipanti saranno in posizione prona, in posizione di plank, appoggiati sugli avambracci, il corpo ben allineato e l'arto inferiore studiato ben teso. Tuttavia, il partecipante eseguirà anche un automassaggio in direzione delle fibre muscolari fino a sentire un leggero dolore. La durata della procedura sarà fissata a 4 minuti in questo studio; 3 round da 1 minuto (30 s di riposo). Un ciclo della procedura sarà definito come un movimento di rotolamento da prossimale a distale, quindi la frequenza in questo studio sarà di 25 cicli al minuto misurati con un metronomo da un'applicazione mobile (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS). |
Il foam roller andrà a contatto con il muscolo sottoposto a test e il paziente eserciterà un carico fino a sentire un leggero dolore.
In questo modo il paziente esegue un automassaggio in direzione delle fibre muscolari.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti rimarranno a riposo su una sedia per 4 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica del range di movimento cervicale attivo in flessione ed estensione.
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (M0) a Immediatamente dopo l'intervento o il controllo (M1)
|
I dati saranno raccolti in due momenti: basale (M0) e dopo l'intervento/controllo (M1). Ai partecipanti verrà chiesto di sedersi con la colonna vertebrale dritta contro lo schienale della sedia. Le caviglie, le ginocchia e le anche dei soggetti saranno posizionate ad angolo retto e le braccia incrociate sul petto per minimizzare i movimenti del torace. La posizione del goniometro (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) sarà la seguente: il punto fisso a livello del meato acustico esterno, e il braccio mobile a livello della base del naso (posizione iniziale: 90 °). Il braccio fisso sarà immobile, parallelo all'orecchio e perpendicolare al suolo. Prima del test, ogni partecipante avrà eseguito entrambi i movimenti fino al raggiungimento della sensazione finale per aumentare la fluidità del test. Pertanto, il primo movimento richiesto al paziente sarà una flessione seguita da un'estensione (l'esaminatore effettuerà la media di tre misurazioni). |
Passaggio dal basale (M0) a Immediatamente dopo l'intervento o il controllo (M1)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESS/FSA-206/22-2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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