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Effetti immediati del rilascio miofasciale sui quadricipiti o sui muscoli posteriori della coscia sul range di movimento cervicale attivo

17 maggio 2023 aggiornato da: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Effetti immediati del rilascio miofasciale sui quadricipiti o sui muscoli posteriori della coscia sulla flessione cervicale attiva e sull'estensione del raggio di movimento

Lo scopo di questo studio è verificare gli effetti immediati del rilascio miofasciale del quadricipite o del bicipite femorale sulla flessione cervicale attiva e sul range di movimento dell'estensione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo aver completato il questionario, 60 studenti universitari sani saranno divisi casualmente in tre gruppi denominati Intervention Group 1 (IG 1) (n=20), Intervention Group 2 (IG 2) (n=20) e Control Group (CG) (n =20). Nella prima valutazione (M0), la flessione cervicale e l'estensione del movimento saranno misurate con un goniometro. La tecnica di rilascio miofasciale (foam roller) verrà applicata sui muscoli posteriori della coscia (IG 1) o quadricipiti (IG 2) dell'arto inferiore dominante per 4 minuti (3 serie da 1 minuto con 30 secondi di riposo). I partecipanti al gruppo di controllo rimarranno a riposo seduti su una sedia per 4 minuti.

Immediatamente dopo l'intervento/controllo, entrambi i gruppi saranno nuovamente valutati (M1).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Porto, Portogallo, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso
      • Porto, Portogallo
        • Ricardo Cardoso

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 37 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti universitari sani di entrambi i sessi con mobilità articolare normale.

Criteri di esclusione:

  • Deformità nella regione del quadrante inferiore del corpo;
  • Reclami in questa regione negli ultimi 6 mesi;
  • Interventi chirurgici o patologie muscoloscheletriche, cardiache, renali, metaboliche, neurologiche e/o oncologiche
  • Donne incinte
  • Ingestione di farmaci antinfiammatori non steroidei o consumo di qualsiasi tipo di stupefacenti e partecipanti che hanno bevuto alcolici nelle ultime 12 ore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di intervento 1

Verrà eseguita una tecnica di rilascio miofasciale utilizzando un foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) sull'arto inferiore dominante.

Per l'IG 1, la tecnica sarà applicata ai muscoli posteriori della coscia. In questo gruppo, i partecipanti si siederanno sul pavimento su un tappetino con il rullo sotto le cosce. Le loro mani saranno posizionate sul pavimento con le dita rivolte verso il basso. Il foam roller andrà a contatto con il muscolo sottoposto a test e il paziente eserciterà un carico fino a sentire un leggero dolore. In questo modo il paziente esegue un automassaggio in direzione delle fibre muscolari. L'arto che non verrà testato funzionerà da leva, rimarrà piegato di lato, il che consentirà la semplice realizzazione della planata.

Un ciclo della procedura sarà definito come un movimento di rotolamento da prossimale a distale, quindi la frequenza in questo studio sarà di 25 cicli al minuto misurati con un metronomo da un'applicazione mobile (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

Il foam roller andrà a contatto con il muscolo sottoposto a test e il paziente eserciterà un carico fino a sentire un leggero dolore. In questo modo il paziente esegue un automassaggio in direzione delle fibre muscolari.
Comparatore attivo: Gruppo di intervento 2

Verrà eseguita una tecnica di rilascio miofasciale utilizzando un foam roller (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) sull'arto inferiore dominante.

L'IG 2 eseguirà la stessa tecnica su un diverso gruppo muscolare: i quadricipiti. In questo modo il posizionamento sarà diverso, i partecipanti saranno in posizione prona, in posizione di plank, appoggiati sugli avambracci, il corpo ben allineato e l'arto inferiore studiato ben teso. Tuttavia, il partecipante eseguirà anche un automassaggio in direzione delle fibre muscolari fino a sentire un leggero dolore. La durata della procedura sarà fissata a 4 minuti in questo studio; 3 round da 1 minuto (30 s di riposo).

Un ciclo della procedura sarà definito come un movimento di rotolamento da prossimale a distale, quindi la frequenza in questo studio sarà di 25 cicli al minuto misurati con un metronomo da un'applicazione mobile (Smart Metronome & Tuner v.11.8 IOS).

Il foam roller andrà a contatto con il muscolo sottoposto a test e il paziente eserciterà un carico fino a sentire un leggero dolore. In questo modo il paziente esegue un automassaggio in direzione delle fibre muscolari.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti rimarranno a riposo su una sedia per 4 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del range di movimento cervicale attivo in flessione ed estensione.
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (M0) a Immediatamente dopo l'intervento o il controllo (M1)

I dati saranno raccolti in due momenti: basale (M0) e dopo l'intervento/controllo (M1). Ai partecipanti verrà chiesto di sedersi con la colonna vertebrale dritta contro lo schienale della sedia. Le caviglie, le ginocchia e le anche dei soggetti saranno posizionate ad angolo retto e le braccia incrociate sul petto per minimizzare i movimenti del torace.

La posizione del goniometro (GIMA, 37,5 x 6,5 x 0,5 cm) sarà la seguente: il punto fisso a livello del meato acustico esterno, e il braccio mobile a livello della base del naso (posizione iniziale: 90 °). Il braccio fisso sarà immobile, parallelo all'orecchio e perpendicolare al suolo. Prima del test, ogni partecipante avrà eseguito entrambi i movimenti fino al raggiungimento della sensazione finale per aumentare la fluidità del test. Pertanto, il primo movimento richiesto al paziente sarà una flessione seguita da un'estensione (l'esaminatore effettuerà la media di tre misurazioni).

Passaggio dal basale (M0) a Immediatamente dopo l'intervento o il controllo (M1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

11 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ESS/FSA-206/22-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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