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Un ensayo de HBM9378 en sujetos chinos sanos

16 de marzo de 2023 actualizado por: Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Estudio clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente en sujetos chinos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HBM9378 (SKB378) después de la administración subcutánea.

El objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de una sola inyección subcutánea de HBM9378 (SKB378) a diferentes dosis en sujetos chinos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El estudio constará de una parte de escalada de dosis con un total de 5 niveles de dosis. Los Sujetos serán aleatorizados para recibir HBM9378 como se refleja en el principio rector para la fase de aumento/expansión de la dosis. Cada grupo de dosis incluye un período de selección, un período de referencia, un período de observación y un período de seguimiento de seguridad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Min Xu, Master
  • Número de teléfono: +86 15198081852
  • Correo electrónico: xm15198081852@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Chengdu
      • Sichuan, Chengdu, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The Fifth People's Hospital of Chengdu
        • Contacto:
          • Min Xu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Se debe obtener el consentimiento informado por escrito.
  2. Se inscriben sujetos masculinos y femeninos chinos sanos de 18 a 50 años (ambos incluidos), sin anomalías clínicamente significativas.
  3. Peso corporal total ≥45 kg en la selección e índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 28 kg/m2 (ambos inclusive).
  4. Los sujetos femeninos deben cumplir con uno de los siguientes criterios para participar en este estudio: Sin capacidad de procrear;
  5. Los sujetos masculinos y femeninos en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante su participación en este estudio clínico.
  6. Puede comunicarse con éxito con el investigador y comprender y cumplir con los requisitos de este estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de alergia/hipersensibilidad relevante.
  2. Antecedentes de alguna de las siguientes enfermedades:

    1. Cualquier comorbilidad clínicamente significativa, a juicio del investigador.
    2. Signos clínicos de infección activa encontrados en la selección.
    3. Neoplasia maligna previa en los últimos 5 años.
    4. Enfermedad broncoespástica aguda o crónica en los últimos 3 años.
  3. Sujeto que padezca actualmente alguna condición médica.
  4. Sujetos que se han sometido a un trasplante de órganos.
  5. Recibió terapia inmunosupresora dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización.
  6. Recibió cualquier producto biológico dentro de los 90 días o 5 vidas medias (para otros medicamentos del estudio), lo que sea más largo, antes de la aleatorización, o participó en otro estudio clínico y recibió un medicamento del estudio.
  7. Recibió cualquier medicamento dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización.
  8. Sujetos que recibieron una inmunización dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización; sujetos que están programados para recibir una inmunización durante el estudio o dentro de las 4 semanas posteriores al final del estudio.
  9. Donó o perdió 400 ml o más de sangre, o recibió una transfusión de sangre o cualquier producto sanguíneo dentro de los 60 días anteriores a la aleatorización.
  10. Sujetos que sean fumadores o hayan consumido tabaco o productos que contengan nicotina en los 3 meses anteriores a la aleatorización.
  11. Sujetos que consumieron alcohol regularmente dentro de los 3 meses anteriores a la selección, o que habían consumido alcohol después de la selección y antes de la administración.
  12. Sujetos que habían estado expuestos a un paciente con tuberculosis (TB) dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización.
  13. Sujetos que tenían abuso de drogas o una prueba de detección de drogas en orina positiva dentro de los 12 meses anteriores a la aleatorización.
  14. Mujeres embarazadas o lactantes.
  15. Resultado positivo de la prueba del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o del anticuerpo contra la hepatitis C, o resultado de la prueba serológica de sífilis clínicamente significativamente anormal.
  16. Antecedentes de enfermedad de inmunodeficiencia, incluido un resultado de la prueba de anticuerpos contra el VIH clínicamente significativamente anormal.
  17. Signos vitales, examen físico, radiografía de tórax, electrocardiograma o pruebas de laboratorio clínicamente significativamente anormales, a juicio del investigador.
  18. A juicio del investigador, puede aumentar el riesgo para el sujeto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inyección HBM9378 (SKB378)
Dosis: 20 mg/60 mg/200 mg/600 mg/900 mg Frecuencia: Una vez Inyección subcutánea
Concentración: 225 mg (1,5 ml)/vial
Comparador de placebos: Placebo
Dosis: 20 mg/60 mg/200 mg/600 mg/900 mg Frecuencia: Una vez Inyección subcutánea
Concentración: 225 mg (1,5 ml)/vial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Incidencia y gravedad de los eventos adversos
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Farmacocinética-AUC0-último
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 hasta el último punto de tiempo después de la administración de HBM9378
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Farmacocinética-Tmax
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Tiempo hasta Cmax de HBM9378
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Farmacocinética-Cmax
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Concentración máxima observada de HBM9378
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Farmacocinética-CL/F
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Aclaramiento aparente de HBM9378
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Farmacocinética-Vd/F
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Volumen aparente de distribución durante la fase terminal de HBM9378
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Farmacocinética-T1/2
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
Semivida de eliminación terminal de HBM9378
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)
El porcentaje de pacientes con anticuerpos antidrogas después de la administración.
Desde el comienzo del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 160 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

22 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

22 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9378.1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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