- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06233084
Tabletas de desogestrel (0,075 mg) en comparación con las tabletas originales de desogestrel (0,075 mg)
Un estudio de bioequivalencia de tabletas de desogestrel (0,075 mg) en comparación con las tabletas originales de desogestrel (0,075 mg) en voluntarias tailandesas sanas en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Título A Estudio de bioequivalencia de un diseño cruzado, aleatorizado, abierto, de dosis única y de dos vías con dos períodos, dos tratamientos y dos secuencias de tabletas de desogestrel (0,075 mg) en relación con las tabletas originales de desogestrel (0,075 mg) en personas sanas. Voluntarias tailandesas en ayunas.
Objetivos El objetivo principal es comparar la velocidad y el grado de absorción de una formulación genérica con la de una formulación de referencia cuando se administra en dosis iguales en la etiqueta. El objetivo secundario es evaluar la seguridad después de la administración oral de la formulación de prueba y de referencia en voluntarios tailandeses sanos.
Diseño del estudio Diseño cruzado, aleatorizado, abierto, de dosis única y de dos vías con dos períodos, dos tratamientos y dos secuencias en ayunas y al menos un período de lavado de 28 días entre las dosis.
Tamaño de muestra 32 mujeres tailandesas humanas sanas. Se pueden registrar dos sujetos adicionales, si están disponibles, el día de la entrada del período I para compensar cualquier abandono antes de la dosificación del período I. Estos sujetos recibirán una dosis si hay abandonos antes de la dosificación en el período I. Si no hay abandonos, estos sujetos serán dados de alta sin recibir la dosis después de completar la dosificación en el período I.
Medicamento-Producto de prueba-Producto: Tabletas de Desogestrel (0,075 mg) Producto de referencia: Cerazette® Fabricado por: N.V. Organon, Países Bajos
Administración Después de un ayuno nocturno en un centro clínico de al menos 10 horas, cada voluntario recibirá una dosis única de 0,150 mg (2 tabletas de Desogestrel Tablets (0,075 mg)) de prueba o referencia con 250 ml de agua potable. A cada voluntario se le permitirá beber agua según lo desee, excepto 1 hora antes y después de la administración del fármaco. La formulación se administra de forma cruzada según el programa de aleatorización. Después de la administración, se comprobará la cavidad bucal del sujeto utilizando una linterna para confirmar el consumo completo de medicación y líquidos por parte del farmacéutico.
Programa de sangre En cada período, se recolectarán un total de 22 muestras de sangre (aproximadamente 7 ml cada una) antes de la dosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00, 48.00, 60.00 y 72.00 horas después de la administración del fármaco del estudio, respectivamente. La recogida de muestras a las 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 y 72.00 horas después de la dosificación serán de forma ambulatoria (es decir, en visita separada).
Recolección de muestras Las muestras de sangre se recolectarán a través de un catéter permanente colocado en una vena usando una jeringa desechable o mediante venopunción nueva con jeringas y agujas desechables. Se extraerán aproximadamente 7 ml de muestra de sangre y se transferirán a tubos preetiquetados para recolección de muestras que contienen K3EDTA como anticoagulante en cada momento del muestreo. Después de la recolección de muestras de sangre de cada sujeto en cada momento, las muestras se centrifugarán a 4000 rpm durante 5 minutos a 4 ± 2 °C. Después de la centrifugación, las muestras de plasma se dividirán en alícuotas en dos crioviales preetiquetados de aproximadamente 1 ml por cada criovial. Los crioviales que contengan muestra de plasma se almacenarán a -70 ± 10 °C.
Método analítico La concentración plasmática de etonogestrel (3-cetodesogestrel) se analizará según las directrices internacionales/POE internos mediante el uso de un método LC-MS/MS.
Parámetros farmacocinéticos El parámetro farmacocinético primario: Cmax, AUC0→72 y el parámetro farmacocinético secundario: Tmax, T1/2, Kel, AUC0→t/AUC0→∞ se determinarán a partir de los datos de concentración plasmática de los analitos.
Análisis estadístico ANOVA, dos pruebas unilaterales de bioequivalencia, para parámetros farmacocinéticos transformados logarítmicamente Cmax y AUC0 → 72.
Criterios de aceptación de bioequivalencia Para ser considerado bioequivalente, el IC del 90 % de la Cmax y el AUC0→72 del etonogestrel (3-cetodesogestrel) de los productos de prueba y de referencia deben estar en el intervalo de 80,00-125,00 %. para los datos transformados logarítmicamente.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sasitorn Kittivoravitkul, Ph.D.
- Número de teléfono: 022549008
- Correo electrónico: sasitorn_k@bio-innova.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Somkiat Tatritorn, M.D.
- Número de teléfono: 022549008
- Correo electrónico: somkiat_t@bio-innova.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntad de proporcionar consentimiento informado por escrito antes de participar en el estudio.
- Las mujeres tailandesas sanas tienen entre 18 y 55 años.
- El Índice de Masa Corporal (IMC) oscila entre 18,5 y 30 kg/m2.
- Integral de la naturaleza y el propósito del estudio y cumplimiento de los requisitos de todo el protocolo y permite a los investigadores extraer 7 ml de sangre para monitorear la seguridad de los sujetos una vez finalizado el estudio.
- Prueba de embarazo en orina negativa para mujeres y no en periodo de lactancia.
- Ausencia de enfermedades significativas o valores de laboratorio anormales clínicamente significativos en las evaluaciones de laboratorio, historia clínica o cirugía durante el screening. Algunos de los valores de laboratorio, p. El médico considerará cuidadosamente el hemograma completo, etc., que esté fuera del rango normal.
Criterio de exclusión:
- Historia o evidencia de alergia o hipersensibilidad al Desogestrel o cualquier medicamento relacionado o cualquiera de los excipientes de este producto.
- Sujeto con B.P. es PA sistólica < 90, ≥ 140 mm/Hg, PA diastólica < 60, ≥ 90 mm/Hg, frecuencia del pulso > 100 latidos por minuto.
- Bilirrubina sérica superior a 1,5 veces el límite superior del rango de referencia (ULRR).*
- Creatinina sérica superior a 1,5 veces el límite superior del rango de referencia (ULRR).*
- Alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) superior a 2 veces el límite superior del rango de referencia (ULRR).*
- Positivo del virus de la hepatitis B o C.
- Tener más de un electrocardiograma anormal, que se considera clínicamente significativo.*
- Antecedentes o evidencia de enfermedad cardíaca (infarto de miocardio, angina de pecho), renal, hepática, enfermedad obstructiva pulmonar, enfermedad vascular (TVP, EP, TV, accidente cerebrovascular, AIT), asma bronquial, hipertensión o glaucoma.
- Historia de sangrado vaginal anormal o coagulopatía.5
- Historia de embarazo ectópico previo, diabetes mellitus, depresión, migraña.
- Historia o antecedentes familiares de cáncer de mama, cáncer de hígado y quiste de ovario.5
- Antecedentes o evidencia de trastorno gastrointestinal que pueda influir en la absorción del fármaco o cirugía gastrointestinal previa distinta de la apendicectomía.
- Cualquier enfermedad grave en los últimos 3 meses o cualquier enfermedad médica crónica significativa en curso.
- Historia de trastorno psiquiátrico.
- Historial de consumo regular de alcohol que exceda los 7 tragos por semana para las mujeres (1 trago = 5 onzas (150 ml) de vino o 12 onzas (360 ml) de cerveza o 1,5 onzas (45 ml) de licor fuerte) y no puede dejar de beber al menos 2 días antes de la administración del fármaco del estudio y hasta la finalización de cada período del estudio.
- Antecedentes de tabaquismo habitual (más de 10 cigarrillos por día en el último año), si los fumadores moderados (menos de 10 cigarrillos por día) no pueden dejar de fumar al menos 7 días antes de la administración del fármaco del estudio y hasta la finalización de cada período del estudio.
- Consumo elevado de cafeína (más de 5 tazas de café o té al día) y no puede suspenderse al menos 2 días antes de la administración del fármaco del estudio y hasta la finalización de cada período del estudio.
- Historial de consumo de pomelo, pomelo o productos de pomelo y no puede suspenderlo al menos 7 días antes de la administración del fármaco del estudio y hasta la finalización de cada período del estudio.
- Historial de consumo de productos de hierba de San Juan y no puede suspenderlo al menos 7 días antes de la administración del fármaco del estudio y hasta la finalización de cada período del estudio.
- Prueba positiva de abuso de drogas en orina (Benzodiazepinas, Marihuana (THC), Metanfetamina, Cocaína, Opioides y Barbitúricos).
- Recepción de cualquier terapia con medicamentos recetados dentro de los 14 días o 5 semividas (lo que sea más largo) anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio o medicamentos de venta libre (OTC) o medicamentos a base de hierbas/complementos alimenticios dentro de los 7 días o métodos anticonceptivos hormonales dentro de los 14 días 28 días (Depo-Provera debe suspenderse al menos 6 meses) antes de recibir la primera dosis del medicamento del estudio.
- Historia de dificultad en la accesibilidad de las venas del brazo izquierdo y derecho.
- Donación de sangre (una unidad o 450 ml) dentro de los últimos 3 meses antes del estudio.
- Participación en cualquier estudio clínico dentro de los últimos 3 meses antes del estudio.
- Sujetos que no quieran o no puedan cumplir con las pautas de estilo de vida descritas en este protocolo.
(* Depende de la decisión del investigador principal y/o investigador clínico)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Secuencia 1- Producto de prueba de Desogestrel y luego producto de referencia
Los participantes recibirán el tratamiento 1 en el período 1 y el tratamiento 2 en el período 2.
Donde tratamiento 1= comprimidos de Desogestrel 0,075 mg del producto de prueba, tratamiento 2= comprimidos de Desogestrel 0,075 mg del producto de referencia.
|
Tabletas de desogestrel 0,075 mg Fabricado por: POND'S CHEMICAL THAILAND R.O.P., Tailandia
|
Experimental: Secuenciar 2-Desogestrel producto de referencia y luego producto de prueba
Los participantes recibirán el tratamiento 2 en el período 1 y el tratamiento 1 en el período 2.
Donde tratamiento 1= comprimidos de Desogestrel 0,075 mg del producto de prueba, tratamiento 2= comprimidos de Desogestrel 0,075 mg del producto de referencia.
|
Tabletas de desogestrel 0,075 mg Fabricado por: N.V. Organon, Países Bajos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración medible (AUC 0-t)
Periodo de tiempo: Se recolectarán muestras de sangre para análisis farmacocinéticos en cada período previo a la dosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 y 72.00 horas posdosis
|
predosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00 ,
48.00, 60.00 y 72.00 horas posdosis
|
Se recolectarán muestras de sangre para análisis farmacocinéticos en cada período previo a la dosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 y 72.00 horas posdosis
|
Concentración plasmática máxima medida (Cmax)
Periodo de tiempo: Se recolectarán muestras de sangre para análisis farmacocinéticos en cada período previo a la dosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 y 72.00 horas posdosis
|
predosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00 ,
48.00, 60.00 y 72.00 horas posdosis
|
Se recolectarán muestras de sangre para análisis farmacocinéticos en cada período previo a la dosis (0,000 horas) y a las 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 y 72.00 horas posdosis
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de sujetos con eventos adversos
Periodo de tiempo: Aproximadamente el día 28 después de la última visita.
|
Un evento adverso (EA) es cualquier suceso médico adverso en un sujeto de investigación clínica, asociado temporalmente con el uso de un medicamento, ya sea que se considere o no relacionado con el medicamento.
|
Aproximadamente el día 28 después de la última visita.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Anticonceptivos, Orales, Sintéticos
- Anticonceptivos, Orales, Hormonales
- Progestágenos
- Desogestrel
Otros números de identificación del estudio
- DSO-024-23
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Producto de prueba de desogestrel
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilMerck Sharp & Dohme LLCTerminado
-
Methodist Health SystemTerminado
-
University of MiamiUniversity of Tennessee Health Science CenterTerminadoObesidad | Actividad física | Función Cognitiva 1, SocialEstados Unidos
-
Suleyman Demirel UniversityTerminadoEstudiantes de EnfermeríaPavo
-
GRAIL, LLCCancer Research UK and King's College London Cancer Prevention Trials Unit...Activo, no reclutando
-
University of LeedsTerminadoHiperglucemiaReino Unido
-
Istinye UniversityInscripción por invitaciónCarrera | Tele-evaluación | La prueba Timed Up & Go | Prueba de soporte de silla de 30 segundosPavo
-
Imperial College LondonUniversity College London Hospitals; Northern Care Alliance NHS Foundation Trust y otros colaboradoresReclutamientoEsófago de Barrett | Cáncer de esófago | Esófago de Barrett con displasiaReino Unido
-
University Hospital, CaenINSERM U1075 COMETE, UNICAEN, Caen FranceTerminadoLesiones de tendones | Tensión muscularFrancia
-
Meir Medical CenterDesconocidoEstado Metabólico, Análisis de Respiración, NA-Nose