- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06233084
Desogestrel-Tabletten (0,075 mg) im Vergleich zum Originalpräparat Desogestrel-Tabletten (0,075 mg)
Eine Bioäquivalenzstudie von Desogestrel-Tabletten (0,075 mg) im Vergleich zu Desogestrel-Tabletten des Originalpräparats (0,075 mg) bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Titel: Eine Bioäquivalenzstudie eines randomisierten, offenen Einzeldosis-Zwei-Wege-Crossover-Designs mit zwei Perioden, zwei Behandlungen und zwei Sequenzen von Desogestrel-Tabletten (0,075 mg) im Vergleich zu Original-Desogestrel-Tabletten (0,075 mg) bei gesunden Thailändische Freiwillige unter Fastenbedingungen.
Ziele Das Hauptziel besteht darin, die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption einer generischen Formulierung mit der einer Referenzformulierung zu vergleichen, wenn sie in gleicher angegebener Dosis verabreicht wird. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Sicherheit nach oraler Verabreichung sowohl der Test- als auch der Referenzformulierung bei gesunden thailändischen Freiwilligen zu bewerten.
Studiendesign: Randomisiertes, offenes Einzeldosis-Zwei-Wege-Crossover-Design mit zwei Perioden, zwei Behandlungen und zwei Sequenzen unter Fastenbedingungen und einer Auswaschphase von mindestens 28 Tagen zwischen den Dosen.
Stichprobengröße: 32 gesunde thailändische weibliche Probanden. Zwei zusätzliche Probanden, sofern verfügbar, können am Tag des Eincheckens von Periode I eingecheckt werden, um einen etwaigen Schulabbruch vor der Dosierung von Periode I zu kompensieren. Diese Probanden werden dosiert, wenn es vor der Dosierung in Periode I zu Aussetzern kommt. Wenn es keine Studienabbrecher gibt, werden diese Probanden nach Abschluss der Dosierung in Periode I ohne Dosierung ausgecheckt.
Arzneimitteltestprodukt: Desogestrel-Tabletten (0,075 mg) Referenzprodukt: Cerazette® Hergestellt von: N.V. Organon, Niederlande
Verabreichung Nach einer Fastennacht über Nacht in einer klinischen Einrichtung von mindestens 10 Stunden erhält jeder Freiwillige eine Einzeldosis von 0,150 mg (2 Tabletten Desogestrel-Tabletten (0,075 mg)) der Test- oder Referenzlösung mit 250 ml Trinkwasser. Jeder Freiwillige darf nach Belieben Wasser trinken, außer 1 Stunde vor und nach der Verabreichung des Arzneimittels. Die Formulierung erfolgt kreuzweise gemäß dem Randomisierungsplan. Nach der Verabreichung wird die Mundhöhle des Probanden mit einer Taschenlampe überprüft, um den vollständigen Medikamenten- und Flüssigkeitsverbrauch durch den Apotheker zu bestätigen.
Blutplan In jedem Zeitraum werden insgesamt 22 Blutproben (je etwa 7 ml) vor der Dosis (0,000 Stunden) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00, 48,00, 60,00 bzw. 72,00 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments. Die Probenentnahme erfolgt um 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Dosierung erfolgen ambulant (d. h. bei einem separaten Besuch).
Probenentnahme Blutproben werden über einen in einer Vene platzierten Verweilkatheter mit einer Einwegspritze oder durch frische Venenpunktion mit Einwegspritzen und Nadeln entnommen. Zu jedem Probenahmezeitpunkt werden etwa 7 ml Blutprobe entnommen und in vorbeschriftete Probensammelröhrchen mit K3EDTA als Antikoagulans überführt. Nach der Entnahme von Blutproben von jedem Probanden zu jedem Zeitpunkt werden die Proben 5 Minuten lang bei 4 ± 2 °C und 4000 U/min zentrifugiert. Nach der Zentrifugation werden die Plasmaproben in zwei vorbeschriftete Kryoröhrchen für etwa 1 ml pro Kryoröhrchen aliquotiert. Kryoröhrchen mit Plasmaproben werden bei -70 ± 10 °C gelagert.
Analysemethode Die Plasmakonzentration von Etonogestrel (3-Ketodesogestrel) wird gemäß internationalen Richtlinien/internen SOP unter Verwendung einer LC-MS/MS-Methode bestimmt.
Pharmakokinetische Parameter Primärer pharmakokinetischer Parameter: Cmax, AUC0→72 und sekundärer pharmakokinetischer Parameter: Tmax, T1/2, Kel, AUC0→t/AUC0→∞ werden aus den Plasmakonzentrationsdaten der Analyten bestimmt.
Statistische Analyse ANOVA, zwei einseitige Tests zur Bioäquivalenz, für logarithmisch transformierte pharmakokinetische Parameter Cmax und AUC0→72 werden durchgeführt.
Akzeptanzkriterien für Bioäquivalenz Um als bioäquivalent zu gelten, sollten die 90 %-KI von Cmax und AUC0→72 von Etonogestrel (3-Ketodesogestrel) von Test- und Referenzprodukten im Bereich von 80,00–125,00 % liegen. für die logarithmisch transformierten Daten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sasitorn Kittivoravitkul, Ph.D.
- Telefonnummer: 022549008
- E-Mail: sasitorn_k@bio-innova.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Somkiat Tatritorn, M.D.
- Telefonnummer: 022549008
- E-Mail: somkiat_t@bio-innova.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft, vor der Teilnahme an der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Gesunde thailändische Probandinnen sind zwischen 18 und 55 Jahre alt.
- Der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 18,5 und 30 kg/m2.
- Umfassende Beschreibung der Art und des Zwecks der Studie sowie Einhaltung der Anforderungen des gesamten Protokolls und Ermöglichung der Entnahme von 7 ml Blut durch die Prüfer zur Überwachung der Sicherheit der Probanden nach Abschluss der Studie.
- Negativer Urin-Schwangerschaftstest für Frauen und kein Stillen.
- Fehlen signifikanter Krankheiten oder klinisch signifikanter abnormaler Laborwerte bei den Laboruntersuchungen, der Krankengeschichte oder einer Operation während des Screenings. Einige der Laborwerte, z.B. Ein vollständiges Blutbild usw., das außerhalb des normalen Bereichs liegt, wird vom Arzt sorgfältig geprüft.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder Anzeichen einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Desogestrel oder verwandte Arzneimittel oder einen der Hilfsstoffe dieses Produkts.
- Betreff mit B.P. ist der systolische Blutdruck < 90, ≥ 140 mm/Hg, der diastolische Blutdruck < 60, ≥ 90 mm/Hg, die Pulsfrequenz > 100 Schläge pro Minute.
- Serumbilirubin größer als das 1,5-fache der Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR).*
- Serumkreatinin größer als das 1,5-fache der Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR).*
- Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) größer als das Zweifache der Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR).*
- Positiv auf Hepatitis B- oder C-Virus.
- Mehr als ein abnormales EKG haben, was als klinisch bedeutsam angesehen wird.*
- Anamnese oder Anzeichen einer Herzerkrankung (Myokardinfarkt, Angina pectoris), einer Nieren- oder Lebererkrankung, einer obstruktiven Lungenerkrankung, einer Gefäßerkrankung (TVT, PE, VT, Schlaganfall, TIA), Asthma bronchiale, Bluthochdruck oder Glaukom.
- Vorgeschichte abnormaler Vaginalblutungen oder Koagulopathie.5
- Vorgeschichte früherer Eileiterschwangerschaften, Diabetes mellitus, Depression, Migräne.
- Vorgeschichte oder Familiengeschichte von Brustkrebs, Leberkrebs und Eierstockzysten.5
- Anamnese oder Hinweise auf eine Magen-Darm-Störung, die wahrscheinlich die Arzneimittelaufnahme beeinflusst, oder eine frühere gastrointestinale Operation außer einer Appendektomie.
- Jede schwere Krankheit in den letzten 3 Monaten oder jede schwerwiegende anhaltende chronische medizinische Erkrankung.
- Vorgeschichte einer psychiatrischen Störung.
- Vorgeschichte des regelmäßigen Alkoholkonsums von mehr als 7 Getränken/Woche bei Frauen (1 Getränk = 5 Unzen (150 ml) Wein oder 12 Unzen (360 ml) Bier oder 1,5 Unzen (45 ml) Schnaps) und der mindestens 2 nicht aufhören kann Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jedes Studienzeitraums.
- Vorgeschichte des regelmäßigen Rauchens (mehr als 10 Zigaretten pro Tag innerhalb des letzten Jahres), wenn mäßige Raucher (weniger als 10 Zigaretten pro Tag) nicht mindestens 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jedes Studienabschnitts aufhören können.
- Hoher Koffeinkonsum (mehr als 5 Tassen Kaffee oder Tee pro Tag) und darf nicht mindestens 2 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jedes Studienzeitraums aufhören.
- Vorgeschichte des Verzehrs von Grapefruit, Pampelmuse oder Grapefruitprodukten und darf nicht mindestens 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jeder Studienperiode aufhören.
- Vorgeschichte des Konsums von Johanniskrautprodukten und darf nicht mindestens 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jeder Studienperiode aufhören.
- Positiver Drogentest im Urin (Benzodiazepine, Marihuana (THC), Methamphetamin, Kokain, Opioide und Barbiturate).
- Erhalt einer verschreibungspflichtigen Arzneimitteltherapie innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der ersten Dosis der Studienmedikation oder rezeptfreier Medikamente (OTC) oder pflanzlicher Arzneimittel/Nahrungsergänzungsmittel innerhalb von 7 Tagen oder hormoneller Verhütungsmethoden innerhalb von 7 Tagen 28 Tage (Depo-Provera muss mindestens 6 Monate abgesetzt werden) vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation.
- Vorgeschichte: Schwierigkeiten bei der Zugänglichkeit der Venen im linken und rechten Arm.
- Blutspende (eine Einheit oder 450 ml) innerhalb der letzten 3 Monate vor der Studie.
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 3 Monate vor der Studie.
- Probanden, die nicht bereit oder in der Lage sind, die in diesem Protokoll beschriebenen Lebensstilrichtlinien einzuhalten.
(* Abhängig von der Entscheidung des Hauptprüfers und/oder des klinischen Prüfers)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Sequenz 1 – Desogestrel-Testprodukt und dann Referenzprodukt
Die Teilnehmer erhalten Behandlung 1 in Periode 1 und Behandlung 2 in Periode 2.
Dabei ist Behandlung 1 = Desogestrel-Tabletten 0,075 mg Testprodukt, Behandlung 2 = Desogestrel-Tabletten 0,075 mg Referenzprodukt.
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Desogestrel-Tabletten 0,075 mg Hergestellt von: POND'S CHEMICAL THAILAND R.O.P., Thailand
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Experimental: Sequenz 2-Desogestrel-Referenzprodukt und dann Testprodukt
Die Teilnehmer erhalten Behandlung 2 in Periode 1 und Behandlung 1 in Periode 2.
Dabei ist Behandlung 1 = Desogestrel-Tabletten 0,075 mg Testprodukt, Behandlung 2 = Desogestrel-Tabletten 0,075 mg Referenzprodukt.
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Desogestrel-Tabletten 0,075 mg Hergestellt von: N.V. Organon, Niederlande
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC 0-t)
Zeitfenster: Für PK-Analysen werden in jedem Zeitraum vor der Dosis (0,000 Stunden) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00 Blutproben entnommen. 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Einnahme
|
Vordosierung (0,000 Stunde) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00,
48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Einnahme
|
Für PK-Analysen werden in jedem Zeitraum vor der Dosis (0,000 Stunden) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00 Blutproben entnommen. 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Einnahme
|
Maximal gemessene Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Für PK-Analysen werden in jedem Zeitraum vor der Dosis (0,000 Stunden) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00 Blutproben entnommen. 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Einnahme
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Vordosierung (0,000 Stunde) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00, 12,00, 24,00, 36,00,
48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Einnahme
|
Für PK-Analysen werden in jedem Zeitraum vor der Dosis (0,000 Stunden) und bei 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 4,00, 6,00, 9,00 Blutproben entnommen. 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 und 72.00 Stunden nach der Einnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Ungefähr am 28. Tag nach dem letzten Besuch
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Ein unerwünschtes Ereignis (UE) ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einer klinischen Untersuchungsperson, das zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit dem Arzneimittel besteht oder nicht.
|
Ungefähr am 28. Tag nach dem letzten Besuch
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Verhütungsmittel, hormonell
- Verhütungsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Kontrazeptiva, oral
- Verhütungsmittel, weiblich
- Verhütungsmittel, oral, synthetisch
- Verhütungsmittel, oral, hormonell
- Gestagene
- Desogestrel
Andere Studien-ID-Nummern
- DSO-024-23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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