Clinical Trials on Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) in Hungary

Total 16 resultados

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de la monoterapia con darunavir/ritonavir versus una terapia de combinación triple que contiene darunavir/ritonavir y 2 inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido/nucleótido en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento actual (PROTEA)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suiza, Dinamarca, Israel, Austria, Polonia, Hungría, Suecia, Irlanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir 800/100 mg una vez al día versus terapia de combinación triple con darunavir/ritonavir (MONET)

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida | Virus del SIDA

Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Israel, Dinamarca, Federación Rusa, Austria, Hungría, Suiza
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-986001 en sujetos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

Infección por VIH-1

Tailandia, Estados Unidos, Australia, Canadá, España, Colombia, Sudáfrica, Hungría, Francia, Perú, Argentina, Chile, México
Hendrik Streeck
Janssen, LP

Terminado

Estudio prospectivo observacional de cohortes sobre el VIH y las ITS en Europa

Infecciones por VIH | Comportamiento Sexual | Infección por VIH-1 | La reducción de riesgos

Francia, Hungría, España, Polonia, Italia
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Aún no reclutando

El estudio MISTRAL: el microbioma intestinal se correlaciona con eventos graves de SIDA y no relacionados con el SIDA (MISTRAL)

Inflamación | Infección por VIH-1 | SIDA

España, Reino Unido, Dinamarca, Francia, Israel, Alemania, Bélgica, Croacia, Chequia, Grecia, Hungría, Italia, Luxemburgo, Polonia
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la tolerabilidad de etravirina con efavirenz en combinación con 2 inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos/nucleótidos en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo (SENSE)

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Infección por VIH | VIH

Francia, Reino Unido, Alemania, España, Suiza, Israel, Federación Rusa, Austria, Hungría, Rumania, Dinamarca
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo comparativo de maraviroc frente a emtricitabina/tenofovir, ambos con darunavir/ritonavir en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales infectados con CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

VIH-1

Estados Unidos, Países Bajos, España, Puerto Rico, Canadá, Australia, Alemania, Suecia, Polonia, Portugal, Suiza, Francia, Dinamarca, Italia, Bélgica, Reino Unido, Hungría, Austria, Finlandia
Bio Products Laboratory

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de Gammaplex® 10 y Gammaplex® 5% en enfermedades de inmunodeficiencia primaria (GMX07)

Inmunodeficiencia Común Variable | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgM | Agammaglobulinemia ligada al X

Estados Unidos, Reino Unido, Hungría
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Un estudio de maraviroc en sujetos coinfectados por VIH con hepatitis C y/o hepatitis B

Coinfección por VIH

Estados Unidos, Alemania, Polonia, España, Chequia, Reino Unido, Hungría, Puerto Rico, Francia
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de interferón lambda pegilado versus interferón alfa pegilado, más ribavirina en sujetos con hepatitis C

Virus de la hepatitis C (VHC)

India, Corea, república de, Polonia, Taiwán, España, Canadá, Federación Rusa, Colombia, Singapur, Países Bajos, Irlanda, Reino Unido, República Checa, Hungría, Rumania, Hong Kong, Pavo, Estados Unidos, Porcelana, Egipto
AbbVie

Terminado

Un estudio de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1-6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-8)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido, Vietnam
Pharvaris Netherlands B.V.

Reclutamiento

Estudio de extensión de PHA-022121 oral para el tratamiento agudo de los ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (RAPIDe-2)

Angioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condiciones

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
Pharvaris Netherlands B.V.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PHA-022121 oral para el tratamiento agudo de los ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (RAPIDe-1)

Angioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condiciones

Bulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
Rigshospitalet, Denmark
University College, London

Inscripción por invitación

EuroSIDA - Resultado clínico y virológico de pacientes europeos infectados por el VIH (EuroSIDA)

Enfermedad hepática en etapa terminal | Enfermedades cardiovasculares | Fracturas, Hueso | Diabetes mellitus | Insuficiencia renal | Hepatitis B | Hepatitis C | Insuficiencia Renal Crónica | Proteinuria | VIH | Coinfección | Acidosis Láctica | SIDA

España, Suiza, Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Finlandia, Israel, Dinamarca, Francia, Italia, Islandia, Bélgica, Eslovaquia, Noruega, Lituania, Portugal, Polonia, Croacia, Chequia, Grecia, Hungría, Luxemburgo, Argentina, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina y más

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