Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayos clínicos sobre Disco Intervertebral Degenerativo

Total 4467 resultados

  • Clionsky Neuro Systems Inc.
    Terminado
    EFICACIA COMPARATIVA DE LOS TRATAMIENTOS DE MCI Y DEMENCIA EN UNA PRÁCTICA DE DEMENCIA BASADA EN LA COMUNIDAD
    Lesiones Cerebrales | Hipoxia | Enfermedad de Parkinson | Anemia | Proteinopatías TDP-43 | Demencia | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Deficiencia de hierro | Deficiencia de vitamina B 12 | Demencia frontotemporal | Demencia vascular | Enfermedad de alzheimer | Trastornos neurodegenerativos | LCT | Demencia con cuerpos... y otras condiciones
  • University Hospital, Bordeaux
    Reclutamiento
    Tests Funcionales para Resolver Enfermedades Raras No Resueltas. Raros. (RID)
    Discapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricular
    Francia
  • Fred Hutchinson Cancer Center
    Activo, no reclutando
    Trasplante autólogo de células madre de sangre periférica para enfermedades neurológicas autoinmunes
    Miastenia gravis | Neuromielitis óptica | Enfermedad autoinmune | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica | Síndrome miasténico de Lambert Eaton | Degeneración cerebelosa | Síndrome de la persona rígida | Síndrome de Opsoclonus Myoclonus | Enfermedad autoinmune neurológica | Trasplante Autólogo... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Terminado
    Trasplante de células madre hematopoyéticas (HCT) para errores congénitos del metabolismo
    Esfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo B
    Estados Unidos
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Reclutamiento
    Trasplante de UCB de enfermedades metabólicas hereditarias con administración de células similares a oligodendrocitos derivadas de UCB intratecales (DUOC-01)
    Mucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Terminado
    Trasplante de células madre para errores congénitos del metabolismo
    Enfermedad de Niemann-Pick | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Gangliosidosis GM1 | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff
    Estados Unidos
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Reclutamiento
    InAdvance: Vigilancia, Prevención e Intercepción en una Población en Riesgo de Cáncer
    Cáncer de pulmón | Cirrosis | Esófago de Barrett | Malignidad hematológica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Riesgo de cáncer | Neoplasia Intraepitelial Vulvar | Sobrevivientes de cáncer infantil | Pulmón; Nodo | Esteatohepatitis no alcohólica | Osteocondroma | Síndrome de predisposición al cáncer | Predicción... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • University of Pittsburgh
    Reclutamiento
    Estudio longitudinal de trastornos neurodegenerativos.
    Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    ScreenPlus: un programa integral, flexible y de detección de múltiples trastornos en recién nacidos (ScreenPlus)
    Mucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Children's Hospital Los Angeles
    Terminado
    Trasplante de células madre hematopoyéticas no relacionadas (TPH) para enfermedades genéticas de las células sanguíneas
    Granuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de Hurler
    Estados Unidos
  • Fairview University Medical Center
    Desconocido
    Estudio de complicaciones pulmonares en pacientes pediátricos con trastornos de almacenamiento sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
    Mucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células I
    Estados Unidos
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Terminado
    Estudio piloto de fase I/II de quimerismo mixto para tratar trastornos metabólicos hereditarios
    Enfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • New York Medical College
    Terminado
    Trasplante de células madre derivadas de placenta humana (HPDSC)
    Mucopolisacaridosis I | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfocítica aguda | Leucemia mielógena aguda | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa y otras condiciones
    Estados Unidos
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Reclutamiento
    Estudio prospectivo de los determinantes clínicos, genómicos, farmacológicos, de laboratorio y dietéticos de los trastornos del metabolismo de las pirimidinas y las purinas.
    Enfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Hong Kong

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir