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Ensayos clínicos sobre Administración óptima de vitamina D
Total 966 resultados
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Chulalongkorn UniversityTerminadoDeficiencia de vitamina D | Síndrome de Stevens-Johnson | Exantema maculopapular | Reacción farmacológica con eosinofilia y síntoma sistémico | Erupción inducida por fármacosTailandia
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAún no reclutandoNefrolitiasis | Deficiencia de vitamina D | Enfermedad ósea metabólica | Osteopenia de la prematuridad | Sepsis neonatal de inicio tardíoPolonia
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Saint Petersburg State University, RussiaTerminadoHiperparatiroidismo secundario | Diálisis | Calcificación Vascular | Enfermedad renal crónica Trastorno mineral y óseoFederación Rusa
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Ditte HansenOdense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Steno Diabetes Center Copenhagen y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Renales Crónicas | Enfermedad cardiaca | Enfermedad renal crónica: trastorno mineral y óseo | Enfermedad ósea adinámicaDinamarca
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Phoenix Children's HospitalTerminadoSíndromes mielodisplásicos | Deficiencia de vitamina D | Cáncer pediátrico | Anemia aplásica | Complicaciones del trasplante de células madre | Anemia de células falciformes en niños | Talasemia en niños | Desorden sanguineo | Leucemia mieloide aguda pediátrica | Leucemia linfoide aguda pediátricaEstados Unidos
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Reino Unido
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Thomas Nickolas, MD MSTerminadoCalcificación Vascular | Enfermedad renal crónica Trastorno mineral y óseo | Hiperparatiroidismo; Secundario, Renal | Osteodistrofia renalEstados Unidos
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Medical University of ViennaTerminadoEvaluation of Expected Bone Loss After Bariatric Surgery | Possible Prevention of Bone Loss After Surgery by Calcium and Vitamin D SupplementationAustria
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2Estados Unidos
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcDesconocidoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivoAlemania
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RFM Renal Treatment ServicesDesconocidoEnfermedad Renal Crónica | Hipertrofia del ventrículo izquierdo | Osteodistrofia renalPavo
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Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
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University of BernNovartis; University Hospital Inselspital, Berne; Schweizerische Multiple Sklerose... y otros colaboradoresReclutamientoEsclerosis múltiple | Neuritis óptica | Trastorno del espectro de neuromielitis óptica | Sarcoidosis del SNC | Vasculitis del SNC | Mielitis transversa | Encefalitis de Rasmussen | Encefalomielitis diseminada aguda | Encefalitis anti-NMDAR | Encefalitis autoinmune asociada a anti-GAD65 | Encefalitis autoinmune... y otras condicionesSuiza
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido