Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen karipratsiinitutkimus skitsofreniapotilailla

torstai 25. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Forest Laboratories

Karipratsiinin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi skitsofreniapotilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida karipratsiinin pitkäaikaisturvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa skitsofreniapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
752

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
      • Ahmedabad, Intia, 380006
        • Forest Investigative Site 503
      • Ahmedabad, Intia, 380006
        • Forest Investigative Site 519
      • Ahmedabad, Intia, 380013
        • Forest Investigative Site 501
      • Aurangabad, Intia, 431005
        • Forest Investigative Site 500
      • Kanpur, Intia, 208005
        • Forest Investigative Site 507
      • Lucknow, Intia, 226006
        • Forest Investigative Site 518
      • Mangalore, Intia, 575001
        • Forest Investigative Site 517
      • Mangalore, Intia, 575018
        • Forest Investigative Site 515
      • Mumbai, Intia, 400026
        • Forest Investigative Site 510
      • Nashik, Intia, 422101
        • Forest Investigative Site 513
      • Rajkot, Intia, 360002
        • Forest Investigative Site 509
      • Varanasi, Intia, 201010
        • Forest Investigative Site 506
      • Vijaywada, Intia, 520002
        • Forest Investigative Site 505
  • Kolumbia
      • Bogota, Kolumbia, 110121
        • Forest Investigative Site 602
      • Bogota, Kolumbia, 111166
        • Forest Investigative Site 605
    • Antioquia
      • Bello, Antioquia, Kolumbia, 051053
        • Forest Investigative Site 601
    • Risaralda
      • Pereira, Risaralda, Kolumbia, 660003
        • Forest Investigative Site 604
  • Romania
      • Bucuresti, Romania, 41914
        • Forest Investigative Site 306
      • Cluj-Napoca, Romania, 400012
        • Forest Investigative Site 301
      • Craiova, Romania, 200620
        • Forest Investigative Site 300
      • Craiova, Romania, 200745
        • Forest Investigative Site 311
      • Targoviste, Romania, 130086
        • Forest Investigative Site 303
      • Targu Mures, Romania, 540142
        • Forest Investigative Site 304
  • Ukraina
      • Dnipropetrovsk, Ukraina, 49005
        • Forest Investigative Site 208
      • Dnipropetrovsk, Ukraina, 49027
        • Forest Investigative Site 205
      • Donetsk, Ukraina, 83008
        • Forest Investigative Site 200
      • Kharkiv, Ukraina, 61068
        • Forest Investigative Site 204
      • Kharkov, Ukraina, 61068
        • Forest Investigative Site 203
      • Kyiv, Ukraina, 04080
        • Forest Investigative Site 201
      • Lviv, Ukraina, 79021
        • Forest Investigative Site 202
      • Poltava, Ukraina, 36006
        • Forest Investigative Site 209
      • Simferopol, Ukraina, 95006
        • Forest Investigative Site 210
      • Vinnytsya, Ukraina, 21005
        • Forest Investigative Site 207
    • Kyiv Region
      • Glevakha, Kyiv Region, Ukraina, 08631
        • Forest Investigative Site 211
    • Stepanivka
      • Kherson, Stepanivka, Ukraina, 73488
        • Forest Investigative Site 206
  • Venäjän federaatio
      • Arkhangelsk, Venäjän federaatio, 163530
        • Forest Investigative Site 102
      • Chelyabinsk, Venäjän federaatio, 454087
        • Forest Investigative Site 103
      • Chita, Venäjän federaatio, 672090
        • Forest Investigative Site 104
      • Saratov, Venäjän federaatio, 410028
        • Forest Investigative Site 110
      • Saratov, Venäjän federaatio, 410060
        • Forest Investigative Site 108
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 190121
        • Forest Investigative Site 112
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 192019
        • Forest Investigative Site 105
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 192019
        • Forest Investigative Site 106
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 192019
        • Forest Investigative Site 113
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 193167
        • Forest Investigative Site 107
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 197341
        • Forest Investigative Site 109
      • Tomsk, Venäjän federaatio, 634014
        • Forest Investigative Site 100
  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72201
        • Forest Investigative Site 072
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Forest Investigative Site 021
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Forest Investigative Site 086
      • Springdale, Arkansas, Yhdysvallat, 72764
        • Forest Investigative Site 014
    • California
      • Carson, California, Yhdysvallat, 90746
        • Forest Investigative Site 080
      • Cerritos, California, Yhdysvallat, 90703
        • Forest Investigative Site 079
      • Costa Mesa, California, Yhdysvallat, 92626
        • Forest Investigative Site 048
      • Costa Mesa, California, Yhdysvallat, 92626
        • Forest Investigative Site 070
      • Garden Grove, California, Yhdysvallat, 92845
        • Forest Investigative Site 022
      • Garden Grove, California, Yhdysvallat, 92845
        • Forest Investigative Site 083
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90813
        • Forest Investigative Site 050
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Forest Investigative Site 006
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92506
        • Forest Investigative Site 003
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Forest Investigative Site 016
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92701
        • Forest Investigative Site 073
    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Yhdysvallat, 06050
        • Forest Investigative Site 071
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34208
        • Forest Investigative Site 002
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741
        • Forest Investigative Site 041
      • North Miami, Florida, Yhdysvallat, 33161
        • Forest Investigative Site 082
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Forest Investigative Site 055
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Forest Investigative Site 087
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
        • Forest Investigative Site 012
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60640
        • Forest Investigative Site 018
      • Hoffman Estates, Illinois, Yhdysvallat, 60169
        • Forest Investigative Site 008
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20850
        • Forest Investigative Site 044
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Yhdysvallat, 39232
        • Forest Investigative Site 007
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • Forest Investigative Site 017
      • Saint Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63301
        • Forest Investigative Site 076
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63118
        • Forest Investigative Site 045
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
        • Forest Investigative Site 052
    • New Jersey
      • Willingboro, New Jersey, Yhdysvallat, 08046
        • Forest Investigative Site 004
    • New York
      • Cedarhurst, New York, Yhdysvallat, 11516
        • Forest Investigative Site 040
    • Ohio
      • Willoughby, Ohio, Yhdysvallat, 44094
        • Forest Investigative Site 019
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19131
        • Forest Investigative Site 077
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19139
        • Forest Investigative Site 047
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78756
        • Forest Investigative Site 074
      • DeSoto, Texas, Yhdysvallat, 75115
        • Forest Investigative Site 084
      • Irving, Texas, Yhdysvallat, 75062
        • Forest Investigative Site 043
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98007
        • Forest Investigative Site 078

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ja vastaavat hoitajat, jotka ovat antaneet tietoisen suostumuksen ennen tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä.
  • Potilaat, jotka tällä hetkellä täyttävät mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan, 4. painos, tekstitarkistus (DSM-IV-TR) skitsofrenian kriteerit (paranoidinen tyyppi, epäjärjestynyt tyyppi, katatoninen tyyppi tai erilaistumaton tyyppi), kuten strukturoitu kliininen haastattelu vahvisti. Mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja, neljäs painos (SCID).
  • Potilaat, joilla on normaali fyysinen tutkimus, laboratorio, elintoiminnot ja elektrokardiogrammi (EKG).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on DSM-IV-TR-diagnoosi skitsoaffektiivinen häiriö, skitsofreniforminen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai kaksisuuntainen mielialahäiriö II tai muut psykoottiset häiriöt kuin skitsofrenia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Karipratsiini
Osallistujat saivat karipratsiinia 3,0, 4,5, 6,0 tai 9,0 mg suun kautta kerran päivässä 48 viikon ajan.
Lääke: Karipratsiini
Karipratsiini toimitettiin kapseleina.
Muut nimet:
  • RGH-188

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 48 PANSS-kokonaispisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 48
Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) on 30 kohdan luokitusasteikko, joka arvioi skitsofreniapotilaiden positiivisia ja negatiivisia oireita. Vastaukset 30 kohtaan perustuvat potilaan jäsenneltyyn kliiniseen haastatteluun ja tukea tukevaan kliiniseen tietoon, joka on saatu perheeltä, sairaalan henkilökunnalta tai muilta luotettavilta informaattoreilta. Asteikolla mitatusta 30 psykiatrisesta parametrista 7 arvioi positiivisia oireita (esim. harhaluulot, suurenmoisuus); 7 arvioida negatiiviset oireet (esim. tylsistynyt vaikutelma, emotionaalinen vetäytyminen); ja 16 arvioivat yleistä psykopatologiaa (esim. huono huomio, aktiivinen sosiaalinen välttäminen). Jokainen kohta pisteytetään 7 pisteen asteikolla (1 = poissa, 2 = minimaalinen, 3 = lievä, 4 = kohtalainen, 5 = kohtalaisen vaikea, 6 = vakava ja 7 = äärimmäinen). PANSS-kokonaispistemäärä voi vaihdella välillä 30-210. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempia oireita. Negatiivinen muutospistemäärä tarkoittaa parannusta.
Lähtötilanne viikkoon 48

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilasta viikolle 48 CGI-S-pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 48
Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S) -asteikko on 7-pisteinen asteikko, joka mittaa sairauden yleistä vakavuutta verrattuna tutkijan havainnoimien muiden potilaiden sairauden vaikeusasteeseen. Tutkija arvioi potilaan sairauden vakavuuden joksikin seuraavista: 1 = normaali, ei ollenkaan sairas; 2 = rajasairas; 3 = lievästi sairas; 4 = kohtalaisen sairas; 5 = selvästi sairas; 6 = vakavasti sairas; 7 = Yksi erittäin sairaimmista potilaista. CGI-S-pistemäärä voi vaihdella 1-7. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. Negatiivinen muutospistemäärä tarkoittaa parannusta.
Lähtötilanne viikkoon 48

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Forest Laboratories

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Gedeon Richter Ltd.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 12. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RGH-MD-11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia