Masennuksen ehkäisyaloite – Tutkimus ihmisten välisestä psykoterapia-nuorten taitojen harjoittelusta (IPT-AST) kouluympäristössä
Depression Prevention Initiative - IPT-AST-tutkimus koulun asetuksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
- Rutgers University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19146
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 7-10 luokilla sisäänottohetkellä
- Center for Epidemiologic Studies Depressio Scale (CES-D) -pisteet > 16
- Vähintään 2 oiretta K-SADS-masennusosiossa (pisteet 2 tai 3), joista yksi on joko masentunut mieliala, ärtyneisyys tai anhedonia
- Nuoren tulee puhua englantia
- Vanhempi puhuu englantia tai espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
- CES-D-pisteet < 15
- Alle 2 masennusoiretta K-SADS-tutkimuksessa (pistemäärä 2 tai 3) tai 2 tai enemmän oireita K-SADS-tutkimuksessa ilman raporttia masentuneesta mielialasta, ärtyneisyydestä tai anhedoniasta
- Itsemurhayritys tai itsensä silpominen kuluneen vuoden aikana, nykyiset aktiiviset itsemurha-ajatukset ja/tai kliinisesti merkittävä itsemurhakäyttäytyminen (eli aikomuksella kuolla ja korkea lääketieteellinen kuolleisuus) tai toistuvia itsetuhoisia käyttäytymismalleja
- Nykyinen vakava masennushäiriö, dystymia, päihteiden väärinkäyttö, skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, käyttäytymishäiriö tai psykoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IPT-AST
Ihmisten välisen psykoterapian ja nuorten taitojen koulutus
|
Koulupohjainen ryhmäehkäisyohjelma, joka sisältää 2 yksittäistä esiryhmäistuntoa, 8 viikoittaista 90 minuutin ryhmäistuntoa, yksilöllisen keskiryhmän istunnon ja 4 tehosteistuntoa
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ryhmäneuvonta
|
Tavallinen ryhmäneuvonta koulun ohjaajien toimittamana; 1 esiryhmätunti, 1 keskiryhmätunti, 8 90 minuutin ryhmätuntia, 4 tehosteistuntoa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakava masennusjakso, dystymia tai masennus, jota ei ole muuten määritelty (NOS) kouluikäisten lasten mielialahäiriöiden luettelossa – nykyinen ja elinikäinen versio (K-SADS-PL)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Masennusdiagnoosin esiintyminen puolistrukturoidulla diagnostisella arvioinnilla mitattuna
|
Intervention jälkeinen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Vakava masennusjakso, dystymia tai masennushäiriö NOS K-SADS-PL:ssä
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Vakava masennusjakso, dystymia tai masennushäiriö NOS K-SADS-PL:ssä
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Vakava masennusjakso, dystymia tai masennushäiriö NOS K-SADS-PL:ssä
Aikaikkuna: 18 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
18 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Vakava masennusjakso, dystymia tai masennushäiriö NOS K-SADS-PL:ssä
Aikaikkuna: 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten masennuksen luokitusasteikko, tarkistettu (CDRS-R)
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Pisteet CDRS-R:ssä
|
Toimenpiteen jälkeinen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Lasten masennuksen luokitusasteikko - tarkistettu
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lasten masennuksen luokitusasteikko - tarkistettu
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lasten masennuksen luokitusasteikko - tarkistettu
Aikaikkuna: 18 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
18 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lasten masennuksen luokitusasteikko - tarkistettu
Aikaikkuna: 24 kuukautta interventiosta
|
24 kuukautta interventiosta
|
|
|
Lasten globaali arviointiasteikko (CGAS)
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Arvioi globaalia toimintaa
|
Toimenpiteen jälkeinen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Lasten globaali arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lasten globaali arviointiasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lasten globaali arviointiasteikko
Aikaikkuna: 18 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
18 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lasten globaali arviointiasteikko
Aikaikkuna: 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jami F Young, Ph.D., Children's Hospital of Philadelphia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MH087481
- R01MH087481 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .