Iniciativa de Prevenção da Depressão - Um Estudo de Psicoterapia Interpessoal - Treinamento de Habilidades de Adolescentes (IPT-AST) em Ambientes Escolares
Iniciativa de Prevenção da Depressão - Um Estudo do IPT-AST em Ambientes Escolares
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Rutgers University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Na 7ª a 10ª séries na admissão
- Pontuação da Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D) > 16
- Pelo menos 2 sintomas na seção de depressão K-SADS (pontuação de 2 ou 3), um dos quais é humor deprimido, irritabilidade ou anedonia
- O adolescente deve falar inglês
- O pai fala inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Pontuação CES-D < 15
- Menos de 2 sintomas de depressão no K-SADS (pontuação de 2 ou 3) ou 2 ou mais sintomas no K-SADS sem relato de humor deprimido, irritabilidade ou anedonia
- Tentativa de suicídio ou automutilação no último ano, ideação suicida ativa atual e/ou história de comportamento suicida clinicamente significativo (ou seja, com intenção de morrer e alta letalidade médica) ou padrões repetidos de comportamento autolesivo
- Presença de Transtorno Depressivo Maior atual, distimia, abuso de substâncias, esquizofrenia, transtorno bipolar, transtorno de conduta ou psicose
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: IPT-AST
Psicoterapia Interpessoal - Treinamento de Habilidades para Adolescentes
|
Um programa de prevenção em grupo baseado na escola que inclui 2 sessões individuais pré-grupo, 8 sessões semanais em grupo de 90 minutos, uma sessão individual no meio do grupo e 4 sessões de reforço
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Aconselhamento em grupo
|
Aconselhamento de grupo usual, conforme fornecido pelos conselheiros da escola; 1 sessão pré-grupo, 1 sessão intermediária, 8 sessões de grupo de 90 minutos, 4 sessões de reforço
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença de um Episódio Depressivo Maior, Distimia ou Transtorno Depressivo Sem Outra Especificação (NOS) na Tabela de Transtornos Afetivos para Crianças em Idade Escolar - Versão Presente e Vitalícia (K-SADS-PL)
Prazo: Pós-intervenção (aproximadamente 3 meses após a linha de base)
|
Presença de um diagnóstico de depressão medido por uma avaliação diagnóstica semiestruturada
|
Pós-intervenção (aproximadamente 3 meses após a linha de base)
|
|
Presença de um Episódio Depressivo Maior, Distimia ou Transtorno Depressivo NOS no K-SADS-PL
Prazo: 6 meses pós-intervenção
|
6 meses pós-intervenção
|
|
|
Presença de um Episódio Depressivo Maior, Distimia ou Transtorno Depressivo NOS no K-SADS-PL
Prazo: 12 meses pós-intervenção
|
12 meses pós-intervenção
|
|
|
Presença de um Episódio Depressivo Maior, Distimia ou Transtorno Depressivo NOS no K-SADS-PL
Prazo: 18 meses pós-intervenção
|
18 meses pós-intervenção
|
|
|
Presença de um Episódio Depressivo Maior, Distimia ou Transtorno Depressivo NOS no K-SADS-PL
Prazo: 24 meses pós-intervenção
|
24 meses pós-intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de classificação de depressão infantil revisada (CDRS-R)
Prazo: Pós-intervenção (aproximadamente 3 meses após o início do estudo)
|
Pontuações no CDRS-R
|
Pós-intervenção (aproximadamente 3 meses após o início do estudo)
|
|
Escala de classificação de depressão infantil revisada
Prazo: 6 meses pós-intervenção
|
6 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de classificação de depressão infantil revisada
Prazo: 12 meses pós-intervenção
|
12 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de classificação de depressão infantil revisada
Prazo: 18 meses pós-intervenção
|
18 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de classificação de depressão infantil revisada
Prazo: 24 meses pós-intervenção
|
24 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de Avaliação Global Infantil (CGAS)
Prazo: Pós-intervenção (aproximadamente 3 meses após o início do estudo)
|
Avalia o funcionamento global
|
Pós-intervenção (aproximadamente 3 meses após o início do estudo)
|
|
Escala de Avaliação Global Infantil
Prazo: 6 meses pós-intervenção
|
6 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de Avaliação Global Infantil
Prazo: 12 meses pós-intervenção
|
12 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de Avaliação Global Infantil
Prazo: 18 meses pós-intervenção
|
18 meses pós-intervenção
|
|
|
Escala de Avaliação Global Infantil
Prazo: 24 meses pós-intervenção
|
24 meses pós-intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jami F Young, Ph.D., Children's Hospital of Philadelphia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MH087481
- R01MH087481 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .