Iniciativa para la prevención de la depresión: un estudio de psicoterapia interpersonal: capacitación en habilidades para adolescentes (IPT-AST) en entornos escolares
Iniciativa para la prevención de la depresión: un estudio de IPT-AST en entornos escolares
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Rutgers University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
- Children's Hospital of Philadelphia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- En los grados 7 a 10 en la admisión
- Puntuación de la escala de depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D) > 16
- Al menos 2 síntomas en la sección de depresión de K-SADS (puntuación de 2 o 3), uno de los cuales es estado de ánimo deprimido, irritabilidad o anhedonia
- El adolescente debe ser de habla inglesa.
- El padre habla inglés o español
Criterio de exclusión:
- Puntuación CES-D < 15
- Menos de 2 síntomas de depresión en el K-SADS (puntuación de 2 o 3) o 2 o más síntomas en el K-SADS sin informe de estado de ánimo deprimido, irritabilidad o anhedonia
- Intento de suicidio o automutilación en el último año, ideación suicida activa actual y/o antecedentes de conducta suicida clínicamente significativa (es decir, con intención de morir y alta letalidad médica) o patrones repetidos de conducta autolesiva
- Presencia de trastorno depresivo mayor actual, distimia, abuso de sustancias, esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno de conducta o psicosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: IPT-AST
Psicoterapia Interpersonal-Entrenamiento de Habilidades de Adolescentes
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Un programa de prevención grupal basado en la escuela que incluye 2 sesiones individuales previas al grupo, 8 sesiones grupales semanales de 90 minutos, una sesión individual de grupo medio y 4 sesiones de refuerzo
Otros nombres:
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Comparador activo: Consejería de grupo
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Consejería grupal habitual proporcionada por consejeros escolares; 1 sesión de pregrupo, 1 sesión de grupo medio, 8 sesiones de grupo de 90 minutos, 4 sesiones de refuerzo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presencia de un episodio depresivo mayor, distimia o trastorno depresivo no especificado (NOS) en el Programa de trastornos afectivos para niños en edad escolar - Versión actual y de por vida (K-SADS-PL)
Periodo de tiempo: Post intervención (aproximadamente 3 meses después de la línea de base)
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Presencia de un diagnóstico de depresión medido por una evaluación diagnóstica semiestructurada
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Post intervención (aproximadamente 3 meses después de la línea de base)
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Presencia de un episodio depresivo mayor, distimia o trastorno depresivo SAI en el K-SADS-PL
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Presencia de un episodio depresivo mayor, distimia o trastorno depresivo SAI en el K-SADS-PL
Periodo de tiempo: 12 meses después de la intervención
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12 meses después de la intervención
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Presencia de un episodio depresivo mayor, distimia o trastorno depresivo SAI en el K-SADS-PL
Periodo de tiempo: 18 meses después de la intervención
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18 meses después de la intervención
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Presencia de un episodio depresivo mayor, distimia o trastorno depresivo SAI en el K-SADS-PL
Periodo de tiempo: 24 meses después de la intervención
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24 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calificación de depresión infantil revisada (CDRS-R)
Periodo de tiempo: Posterior a la intervención (aproximadamente 3 meses después de la línea de base)
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Puntuaciones en la CDRS-R
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Posterior a la intervención (aproximadamente 3 meses después de la línea de base)
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Escala de calificación de depresión infantil revisada
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Escala de calificación de depresión infantil revisada
Periodo de tiempo: 12 meses después de la intervención
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12 meses después de la intervención
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Escala de calificación de depresión infantil revisada
Periodo de tiempo: 18 meses después de la intervención
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18 meses después de la intervención
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Escala de calificación de depresión infantil revisada
Periodo de tiempo: 24 meses post-intervención
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24 meses post-intervención
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Escala de evaluación global para niños (CGAS)
Periodo de tiempo: Posterior a la intervención (aproximadamente 3 meses después del inicio)
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Evalúa el funcionamiento global
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Posterior a la intervención (aproximadamente 3 meses después del inicio)
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Escala de evaluación global para niños
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Escala de evaluación global para niños
Periodo de tiempo: 12 meses después de la intervención
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12 meses después de la intervención
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Escala de evaluación global para niños
Periodo de tiempo: 18 meses después de la intervención
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18 meses después de la intervención
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Escala de evaluación global para niños
Periodo de tiempo: 24 meses después de la intervención
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24 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jami F Young, Ph.D., Children's Hospital of Philadelphia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MH087481
- R01MH087481 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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