Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) ja vestibulaarisen kuntoutushoidon (VRT) tehokkuus huimausta sairastavilla henkilöillä

maanantai 8. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Western University of Health Sciences

Osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) ja vestibulaarisen kuntoutushoidon (VRT) tehokkuus yksinään tai yhdessä tasapainon ja näkötoimintojen parantamiseksi henkilöillä, joilla on huimaus ja somaattinen toimintahäiriö

Western University of Health Sciences hakee miehiä ja naisia ​​osallistumaan tutkimukseen osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) ja vestibulaarisen kuntoutushoidon (VRT) tehokkuudesta huimausta sairastavilla potilailla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia OMT:n tehoa huimausta sairastavien potilaiden hoidossa yksinään ja yhdessä Vestibulaarisen kuntoutushoidon (VRT) kanssa. Huimaukseen liittyvien terveydenhuollon kustannusten vuoksi selvitetään myös OMT:n ja VRT:n kustannustehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91766
        • Western University Physical Therapy Research Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Huimauksen oireet tai huimausdiagnoosi yli 3 kuukautta
  • Kestää 30 minuuttia istumista ja seisomista
  • Pystyy siirtymään istumisesta seisomaan ja liikkumaan itsenäisesti
  • Kestää manuaalista terapiaa ja liikuntaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava traumaattinen vamma
  • Verenvuotohäiriöt ja antikoagulaatiohoito (Coumadin).
  • Saat tällä hetkellä VRT:tä, näköterapiaa tai manuaalista lääkettä (OMT, kiropraktiikka jne.) tai olet saanut manuaalista lääkettä viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Downin oireyhtymä
  • Ehlers-Danlosin oireyhtymä
  • Endolymfaattiset Hydrops
  • Laillinen sokeus yhdessä tai molemmissa silmissä
  • Menieren tauti
  • Neurologiset sairaudet (mukaan lukien perifeerinen neuropatia, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, aivovaltimotauti ja multippeliskleroosi)
  • Nivelreuma
  • Selkärangan trauma tai kohdunkaulan selkärangan leikkaushistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
ACTIVE_COMPARATOR: OMT Group
Osallistujat saavat osteopaattista manipuloivaa hoitoa (OMT), jonka tavoitteena on hoitaa diagnosoitua somaattista toimintahäiriötä, ja tämä edellyttää tiettyjen epäsuorien ja suorien tekniikoiden käyttöä, mukaan lukien pehmytkudos-, esto-, myofaskiaalinen vapautuminen, artikulaatio ja nopea/matala-amplitudi (HVLA) ) tekniikat.
Muut: Osteopaattinen manipuloiva hoito (OMT)
Suoravaikutteiset OMT-toimenpiteet, mukaan lukien HVLA, sisältävät voiman kohdistamisen rajoittuneen nivelliikkeen suuntaan somaattisen toimintahäiriön ratkaisemiseksi. Epäsuorat tekniikat, mukaan lukien vastajännitys, tasapainoinen niveljännitys ja myofaskiaalinen vapautuminen, edellyttävät voiman kohdistamista pois nivelen tai pehmytkudoksen rakenteen rajoittavasta esteestä.
Muut nimet:
  • Osteopaattinen manipuloiva lääketiede (OMM)
ACTIVE_COMPARATOR: VRT Group
Osallistujat saavat Vestibulaarista kuntoutusterapiaa (VRT), joka sisältää tasapainoharjoituksia istuma- ja seisoma-asennossa, joka sisältää katseen vakauttamista, kinesteetistä ja proprioseptiivista uudelleenkoulutusta.
Muut: Vestibulaarinen kuntoutusterapia (VRT)
Osallistujat, joilla on perifeerinen liikkeiden yliherkkyys, saavat totutusharjoituksia, jotka toistavat provosoivan liikkeen, istuma- ja seisomatasapainoharjoituksia, joissa on katseen stabilointi, kinesteettinen ja proprioseptiivinen uudelleenkoulutus. Osallistujille annetaan kuukausittainen harjoituspäiväkirja heti alussa, ja heitä pyydetään raportoimaan harjoitusten tasot seuraavilla seurantajaksoilla.
ACTIVE_COMPARATOR: OMT - VRT Group
Osallistujat saavat sekä osteopaattista manipuloivaa hoitoa (OMT) että vestibulaarista kuntoutushoitoa (VRT).
Muut: Osteopaattinen manipuloiva hoito (OMT)
Suoravaikutteiset OMT-toimenpiteet, mukaan lukien HVLA, sisältävät voiman kohdistamisen rajoittuneen nivelliikkeen suuntaan somaattisen toimintahäiriön ratkaisemiseksi. Epäsuorat tekniikat, mukaan lukien vastajännitys, tasapainoinen niveljännitys ja myofaskiaalinen vapautuminen, edellyttävät voiman kohdistamista pois nivelen tai pehmytkudoksen rakenteen rajoittavasta esteestä.
Muut nimet:
  • Osteopaattinen manipuloiva lääketiede (OMM)
Muut: Vestibulaarinen kuntoutusterapia (VRT)
Osallistujat, joilla on perifeerinen liikkeiden yliherkkyys, saavat totutusharjoituksia, jotka toistavat provosoivan liikkeen, istuma- ja seisomatasapainoharjoituksia, joissa on katseen stabilointi, kinesteettinen ja proprioseptiivinen uudelleenkoulutus. Osallistujille annetaan kuukausittainen harjoituspäiväkirja heti alussa, ja heitä pyydetään raportoimaan harjoitusten tasot seuraavilla seurantajaksoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta huimausvammaindeksissä (DHI) 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikkoon
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) on kyselylomake, joka on kehitetty mittaamaan huimauksen oireeseen liittyvää omakohtaista vammaisuutta.
Perustaso 1 viikkoon
Muutos lähtötasosta huimausvammaindeksissä (DHI) 3 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 3 viikkoon
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) on kyselylomake, joka on kehitetty mittaamaan huimauksen oireeseen liittyvää omakohtaista vammaisuutta.
Perustaso 3 viikkoon
Muutos lähtötasosta huimausvammaindeksissä (DHI) 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) on kyselylomake, joka on kehitetty mittaamaan huimauksen oireeseen liittyvää omakohtaista vammaisuutta.
Perustaso 12 viikkoon
Muutos tietokoneistetun dynaamisen posturografian (CDP) lähtötasosta 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikkoon
Tietokoneistettu dynaaminen posturografia (CDP), jota kutsutaan myös tasapainotestiksi (TOB), on ei-invasiivinen erikoistunut kliininen arviointitekniikka, jota käytetään keskushermoston adaptiivisten mekanismien (sensoristen, motoristen ja keskus) määrittämiseen, jotka liittyvät asennon ja tasapainon hallintaan. sekä normaaleissa (kuten liikunta- ja urheiluharjoittelussa) että epänormaaleissa olosuhteissa (erityisesti tasapainohäiriöiden diagnosoinnissa sekä fysioterapiassa ja asennon uudelleenkoulutuksessa).
Perustaso 1 viikkoon
Muutos tietokoneistetun dynaamisen posturografian (CDP) lähtötasosta 3 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 3 viikkoon
Tietokoneistettu dynaaminen posturografia (CDP), jota kutsutaan myös tasapainotestiksi (TOB), on ei-invasiivinen erikoistunut kliininen arviointitekniikka, jota käytetään keskushermoston adaptiivisten mekanismien (sensoristen, motoristen ja keskus) määrittämiseen, jotka liittyvät asennon ja tasapainon hallintaan. sekä normaaleissa (kuten liikunta- ja urheiluharjoittelussa) että epänormaaleissa olosuhteissa (erityisesti tasapainohäiriöiden diagnosoinnissa sekä fysioterapiassa ja asennon uudelleenkoulutuksessa).
Perustaso 3 viikkoon
Muutos tietokoneistetun dynaamisen posturografian (CDP) lähtötasosta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon
Tietokoneistettu dynaaminen posturografia (CDP), jota kutsutaan myös tasapainotestiksi (TOB), on ei-invasiivinen erikoistunut kliininen arviointitekniikka, jota käytetään keskushermoston adaptiivisten mekanismien (sensoristen, motoristen ja keskus) määrittämiseen, jotka liittyvät asennon ja tasapainon hallintaan. sekä normaaleissa (kuten liikunta- ja urheiluharjoittelussa) että epänormaaleissa olosuhteissa (erityisesti tasapainohäiriöiden diagnosoinnissa sekä fysioterapiassa ja asennon uudelleenkoulutuksessa).
Perustaso 12 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta neurooptometrisessä arvioinnissa 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 1 viikkoon
Näöntarkkuuden ja taittokyvyn, okulomotorisen toiminnan ja näkökentän tilan arviointi.
Perustaso 1 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta neurooptometrisessä arvioinnissa 3 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso 3 viikkoon
Näöntarkkuuden ja taittokyvyn, okulomotorisen toiminnan ja näkökentän tilan arviointi.
Perustaso 3 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta neurooptometrisessä arvioinnissa 12 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon
Näöntarkkuuden ja taittokyvyn, okulomotorisen toiminnan ja näkökentän tilan arviointi.
Perustaso 12 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Western University of Health Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marcel Fraix, DO, Western University of Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 31. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 11/IRB/033
  • 11-13-647 (OTHER_GRANT: American Osteopathic Association Council on Research and Osteopathic Heritage Foundation)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia