Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GreenLight XPS -laserjärjestelmän retrospektiivinen kaaviokatsaus

perjantai 16. lokakuuta 2020 päivittänyt: Boston Scientific Corporation

GreenLight XPS -laserjärjestelmä eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun hoitoon: turvallisuuden, tehokkuuden ja elämänlaadun arviointi retrospektiivisen kaaviotarkistuksen avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada tietoa turvallisuudesta, tehosta ja elämänlaadusta koehenkilöillä, joille on tehty GreenLight XPS -menettely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, joka on tehty kuudessa Yhdysvalloissa ja Kanadassa sijaitsevassa keskuksessa. Tässä katsauksessa arvioidaan GreenLight XPS:n turvallisuutta ja tehoa henkilöillä, jotka saivat hoitoa 1. elokuuta 2010 tai sen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
956

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • University of Montreal Hospital Center
  • Yhdysvallat
    • California
      • Mountain View, California, Yhdysvallat, 94040
        • El Camino Urology Medical Group, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Georgia Urology
    • Michigan
      • Westland, Michigan, Yhdysvallat, 48186
        • Affiliates Division, Comprehensive Urology
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77027
        • Houston Metro Urology
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23462
        • Urology of Virginia, PLLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu miehistä, joille on tehty GreenLight XPS -menettely MoXy-kuidulla 1. elokuuta 2010 tai sen jälkeen. Kohortti valitaan kuudesta esivalitusta urologiaklinikasta Yhdysvalloissa ja yhdestä esivalitusta urologiaklinikasta Kanadassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, joille on tehty GreenLight XPS -operaatio MoXy Fiber -kuidulla 1. elokuuta 2010 lähtien.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde on aiemmin saanut säteilyä.
  • Tutkittavalla on neurogeenisen virtsarakon diagnoosi, joka on vahvistettu urodynaamisilla tutkimuksilla (BOO, detrusorin yliaktiivisuus (DO), heikentynyt detrusorin sopimuspuoli (IDC))
  • Potilaalla on neurologinen häiriö, joka voi vaikuttaa virtsarakon toimintaan (MS, Parkinson, selkäydinvamma) (huom: Aivohalvauspotilaita ei suljeta pois)
  • Tutkittavalla on keinotekoinen virtsan sulkijalihas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
GreenLight XPS -laserjärjestelmä
BPH:n hoito miehillä GreenLight XPS -laserjärjestelmällä ja MoXy-kuidulla
Laite: GreenLight XPS -laserjärjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Prostate Symptom Score (IPSS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arvioi niiden koehenkilöiden osuus, joilla on lieviä tai ei lainkaan BPH-oireita kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen; esim. IPSS on kahdeksan tai vähemmän kuuden kuukauden seurannassa. IPSS-arvo kahdeksan tai vähemmän osoittaa, että koehenkilö on oireeton tai hänellä on lieviä oireita, pisteet 9-21 osoittaa, että kohteella on kohtalaisia ​​oireita, ja pistemäärä >21 osoittaa, että kohteella on vaikeita oireita. IPSS-pisteet voivat vaihdella 0-35.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkimushoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintyminen.
Aikaikkuna: 365 päivää

Hoitoon liittyviä haittavaikutuksia ovat mm.

  • Tutkimuslaitteeseen tai -menettelyyn liittyvä tapahtuma
  • Tutkimuslaitteeseen tai -toimenpiteeseen liittyvä leikkauksen sisäinen haittatapahtuma
  • Tutkimuslaitteeseen tai -toimenpiteeseen liittyvät vakavat haittatapahtumat

Tapahtumien määrä sekä tapahtumaan osallistuvien aiheiden lukumäärä ja prosenttiosuus lasketaan.
365 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimusmenettelyn ominaisuudet
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Yhteenveto tutkimusmenettelystä, mukaan lukien toimenpiteen pituus ja laserointiaika
Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Tutkimusmenettelyn ominaisuudet ja välittömät tulokset
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Yhteenveto tutkimusmenettelyn ominaisuuksista ja välittömistä tuloksista: käytetty kokonaisenergia (kJ)
Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Arvioi BPH-oireisiin liittyviä elämänlaadun muutoksia.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen
Tee yhteenveto IPSS-QOL:sta lähtötilanteesta kuuden kuukauden kuluessa toimenpiteen jälkeen kaikista retrospektiivisen tarkastelun aikana saatavilla olevista tiedoista. Elämänlaadun arviointivastaukset sisältävät: iloinen, tyytyväinen, enimmäkseen tyytyväinen, sekalainen - ei tyytyväinen tai tyytymätön, enimmäkseen tyytymätön, onneton tai kauhea (vaihteluväli 0-6). Alla esitetyt tulokset edustavat muutosta lähtötilanteesta kuuden kuukauden kuluttua. - vastausmenettely. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen
Arvioi muutokset urologisen toiminnan objektiivisissa mittareissa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.
Urologisen toiminnan objektiivisten mittareiden muutokset lähtötilanteesta kuuden kuukauden aikana toimenpiteen jälkeen käyttämällä huippuvirtausnopeutta (Qmax)
Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.
Osallistujien määrä päivystyskäynneillä, sairaalahoidoilla ja kirurgisilla uusintahoidoilla hoitoon liittyvien haittatapahtumien vuoksi jopa 90 päivää toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää toimenpiteen jälkeen.
  • Päivystyskäynti tutkimuslaitteeseen tai -toimenpiteeseen liittyvän haittatapahtuman vuoksi 90 päivän kuluessa toimenpiteestä
  • Sairaalahoito tutkimuslaitteeseen tai -toimenpiteeseen liittyvän haittatapahtuman vuoksi 90 päivän kuluessa toimenpiteestä
  • Kirurginen toimenpide tutkimuslaitteeseen tai -toimenpiteeseen liittyvän haittatapahtuman vuoksi 90 päivän kuluessa toimenpiteestä
Jopa 90 päivää toimenpiteen jälkeen.
Arvioi niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat jatkuvaa hoitoon liittyvää virtsankarkailua
Aikaikkuna: 90 päivää, 180 päivää
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus (luku/n), joilla on jatkuva virtsankarkailutapahtuma 90 ja 180 päivää toimenpiteen jälkeen. Inkontinenssitapahtuma katsotaan jatkuvaksi, jos se on alkanut määritellyssä ajankohdassa tai sitä ennen ja tapahtuma on joko ratkaisematta tai ratkaistu tämän ajankohdan jälkeen.
90 päivää, 180 päivää
Arvioi BPH:n kirurgisen uudelleenhoidon esiintyminen GreenLight XPS -potilailla.
Aikaikkuna: Menettely viiden vuoden ajan menettelyn jälkeen.
Eturauhaskudoksen uudelleenkasvun tai riittämättömän eturauhaskudoksen poiston seurauksena BPH:n kirurgisten uusintahoitojen määrä.
Menettely viiden vuoden ajan menettelyn jälkeen.
Tutkimusmenettelyn ominaisuudet ja välittömät tulokset
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Tee yhteenveto tutkimusmenettelyn ominaisuuksista ja välittömistä tuloksista: katetroinnin pituus
Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Päivämäärät mitataan vastaanotosta hoitolaitoksesta kotiuttamiseen.
Tee yhteenveto sairaalahoidon kestosta (päivinä) vastaanotosta kotiutukseen
Päivämäärät mitataan vastaanotosta hoitolaitoksesta kotiuttamiseen.
Sairaalahoidon tyyppi
Aikaikkuna: Tietoja kerätään heidän sairaalassa olonsa aikana vastaanotosta kotiutukseen asti
Tee yhteenveto sairaalahoidon tyypin ominaisuuksista (sairaalapotilas vs. avohoito, jossa yöpyminen)
Tietoja kerätään heidän sairaalassa olonsa aikana vastaanotosta kotiutukseen asti
Osallistujien määrä ositettuna toimenpiteen aikana käytettyjen kuitujen lukumäärän mukaan
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Tee yhteenveto tutkimusmenettelyn ominaisuuksista ja välittömistä tuloksista: käytettyjen kuitujen määrä
Osallistujia seurataan sisäänpääsystä lääkintälaitoksesta kotiuttamiseen, keskimäärin 2 päivää.
Arvioi muutokset urologisen toiminnan objektiivisissa mittareissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen
Urologisen toiminnan objektiivisten mittareiden muutokset lähtötilanteesta kuuden kuukauden toimenpiteen jälkeiseen aikaan, kun käytetään potilaan jälkeistä jäännöstä
Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen
Muutokset urologisen toiminnan objektiivisissa mittareissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.
Muutokset urologisen toiminnan objektiivisissa mittareissa lähtötasosta kuuden kuukauden jälkeiseen toimenpiteeseen eturauhasen tilavuutta käyttämällä
Lähtötilanne kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.
Arvioi muutokset urologisen toiminnan objektiivisissa mittareissa.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.
Muutokset urologisen toiminnan objektiivisissa mittauksissa lähtötasosta kuuden kuukauden jälkeiseen toimenpiteeseen käyttämällä eturauhasspesifistä antigeeniä
Lähtötilanteesta kuuden kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston Scientific Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mahmood A. Hai, M.D., Affiliates Division, Comprehensive Urology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 16. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PE1401

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia