Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Draeger Babylog VN500 -laitteen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HFOV-tilassa VLBW-vastasyntyneillä

keskiviikko 11. syyskuuta 2019 päivittänyt: Draeger Medical Systems, Inc.

Kliininen tutkimus Infinity Acute Care System -työaseman vastasyntyneiden hoito Babylog VN500 -laitteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi korkeataajuisessa värähtelevässä ilmanvaihdossa (HFOV) erittäin alhaisella syntymäpainolla (VLBW) vastasyntyneillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Babylog VN500:n turvallisuus ja tehokkuus korkeataajuisessa värähtelevässä ventilaatiotilassa (HFOV) menetelmänä erittäin alhaisen syntymäpainon (VLBW) vastasyntyneiden hoitoon, jotka tarvitsevat invasiivista hengitystukea hengitysvaikeuksien hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän yksihaaraisen, monikeskuskliinisen kliinisen tutkimuksen tulosten tarkoituksena on arvioida Babylog VN500 -laitteen turvallisuutta ja tehokkuutta korkeataajuisessa värähtelevässä ventilaatiotilassa (HFOV) 23–30 raskausviikolla erittäin alhaisen syntymäpainon (VLBW) vastasyntyneillä. ikä (400–1200 g, mukaan lukien), joilla on dokumentoitu hengitysvaikeus, joka vaatii invasiivista hengitystukea. Turvallisuus määritetään arvioimalla niiden koehenkilöiden määrä, jotka olivat elossa päivänä 32 ja joilla ei ole asteen III/IV suonensisäistä verenvuotoa (IVH) tai kystistä periventrikulaarista leukomalasiaa. Alveolaaristen valtimoiden (A-a) gradientin arviointi 12 tunnin kuluttua ventilaation alkamisesta ottaa huomioon tehokkuuden.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
225

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
        • Arkansas Children's Hospital
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Sharp Mary Birch Hospital for Women and Newborns
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55102
        • St. Paul Children's Hospital
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28402
        • New Hanover Regional Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
        • Women & Infants Hospital of Rhode Island
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-3900
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78258
        • North Central Baptist Hospital
    • Utah
      • Murray, Utah, Yhdysvallat, 84107
        • Intermountain Medical Center
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84158-1289
        • University of Utah Health Science center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskausaika 23-30 viikkoa; 4 ensimmäisen elämänpäivän aikana
  • erittäin pieni syntymäpaino 400–1200 g, mukaan lukien
  • 5 minuutin Apgar-pisteet >3
  • dokumentoitu hengitysvaikeus, joka vaatii invasiivista hengitystukea
  • A priori: ensisijainen tarkoitus joko HFOV- tai suurtaajuuksinen suihkuventilaatio TAI Sairauden vakavuus: Mekaaninen ventilaatio, jossa sisäänhengitetyn hapen osuus on ≥ 0,25 % ja keskimääräinen hengitysteiden paine ≥ 7 cm H2O, yli 2 tuntia aloitusannoksen jälkeen tarvittavasta pinta-aktiivisesta aineesta ja kliininen hoitotiimi uskoo, että HFOV-hoito on aiheellista
  • Tutkimuslaitteen odotettu saatavuus opintokeskuksessa ennen ilmoittautumisen seulontaa
  • vanhemman tai laillisen huoltajan kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • intuboinnin ja koneellisen ventilaation vaativan alle 12 tuntia
  • aiempi altistuminen jollekin mekaaniselle ventilaatiolle ≥ 96 tuntia ennen suunniteltua HFOV-hoitoa
  • ilmeiset kromosomihäiriöt tai suuret synnynnäiset poikkeavuudet hengitysteissä tai ylemmissä hengitysteissä
  • tunnettu synnynnäinen sydänsairaus, lukuun ottamatta Patent Ductus Arteriosus (PDA), kammio-väliseinävaurio tai eteis-väliseinän vika
  • olemassa oleva ilmavuoto, mukaan lukien pneumothorax, pneumomediastinum, pneumopericardium tai laaja molemminpuolinen keuhkojen interstitiaalinen emfyseema (PIE)
  • vaikea metabolinen asidoosi, jonka emäsvaje on ≥ 15 ennen suunniteltua HFOV-hoitoa
  • vaikea hypotensio (keskimääräinen verenpaine, joka on yli 2 standardipoikkeamaa alle vastasyntyneen syntymäpainon, vaikka dopamiinin, dobutamiinin tai molempien yhdistetty kokonaisannos on 20 µg (kg/min)
  • kuolevainen henkilö, jonka ei odoteta selviävän hengissä, tai henkilö, jonka hoitoa on päätetty rajoittaa
  • parhaillaan tai aiemmin hoidettua inhaloitavaa typpioksidia
  • Tällä hetkellä tai aiemmin hoidettu kortikosteroidihoito erityisesti BPD:n ehkäisyyn
  • merkkejä vakavasta sepsisestä (neutropenia, vaikea hypotensio, sokki)
  • todisteet nektrotisoivasta enterokoliitista (NEC), joka määritellään modifioiduksi Bellin vaiheeksi II tai sitä korkeammaksi
  • dokumentoitu asteen III/IV intraventrikulaarinen verenvuoto
  • nykyinen ilmoittautuminen toiseen tutkimuslaitteen vapautuksen tai uuden lääkkeen kliiniseen tutkimukseen, jossa hoito, testaus tai seuranta voivat häiritä tuloksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Babylog VN500 HFOV-tilassa
Potilaita hoidetaan tutkimuslaitteen Babylog VN500:n tarjoamalla HFOV:lla enintään 14 päivän ajan.
Laite: Babylog VN500 HFOV-tilassa
Hoito korkeataajuisella oskilloivalla ventilaatiolla tutkimuslaitteella enintään 14 päivää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elävä ja vapaa asteen III/IV suonensisäisestä verenvuodosta (IVH) ja kystisesta periventrikulaarisesta leukomalasiasta (PVL)
Aikaikkuna: Päivä 32 +/- 10 päivää raskausikä
Papilen arvosana kallon ultraäänessä
Päivä 32 +/- 10 päivää raskausikä
Alveolaarinen-valtimo (A-a) Gradientin muutos
Aikaikkuna: 12 tuntia HFOV-hoidon aloittamisen jälkeen
A-a Gradientti mitattuna valtimoverikaasulla Babylog VN500 -hoidon aloittamisen jälkeen HFOV-tilassa
12 tuntia HFOV-hoidon aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vapaus tutkimuksen määrittelemistä vakavista haittatapahtumista
Aikaikkuna: hoitovaiheen aikana (enintään 14 päivää)
Keskosten tilaan ja invasiivisen hengitystuen tarpeeseen liittyvät tapahtumat
hoitovaiheen aikana (enintään 14 päivää)
Laitteen epäonnistumisprosentti
Aikaikkuna: hoitovaiheen aikana (enintään 14 päivää)
tutkimuslaitteen toimintahäiriö, joka edellyttää vastasyntyneen siirtämistä toiseen hengitystilaan tai hengityslaitteeseen
hoitovaiheen aikana (enintään 14 päivää)
Neurokehityksen arviointi
Aikaikkuna: 22-24kk korjattu ikä
Bayley Scales of Infant and Toddler Development III
22-24kk korjattu ikä
Hiilidioksidin osapaineen muutos (PaCO2)
Aikaikkuna: 2, 6, 12, 24, 36 ja 48 tuntia HFOV-hoidon aloittamisen jälkeen
Aika ja määrä, jolloin hiilidioksidin jännitysarvot ovat tavoitealueen 40-55 mmHg ulkopuolella
2, 6, 12, 24, 36 ja 48 tuntia HFOV-hoidon aloittamisen jälkeen
Suhde vuorovesitilavuuden korkean taajuuden (Vthf) joukon ja Vthf:n välillä havaittu
Aikaikkuna: 2, 6, 12, 24, 36 ja 48 tuntia ja kerran päivässä HFOV-hoidon aloittamisen jälkeen
havaittu ero keskimääräisen Vthf-joukon ja keskimääräisen Vthf-joukon välillä
2, 6, 12, 24, 36 ja 48 tuntia ja kerran päivässä HFOV-hoidon aloittamisen jälkeen
Havaitun Vthf:n stabiilius ja hiilidioksididiffuusiokertoimen (DCO2) seuranta korkeataajuisen värähtelyn aikana ajan kuluessa
Aikaikkuna: ensimmäiset 48 tuntia HFOV-hoitoa
tämä tulos arvioidaan ajanjaksoina, jolloin hengityslaitteen asetuksiin ei tehdä muutoksia. Tutkimuslaitteella suoritetun hoidon ensimmäisten 48 tunnin aikana ventilaattorin asetukset, VThf ja DCO2 ladataan hengityslaitteen muistista sekä ventilaattorin asetukset myöhempää analysointia varten.
ensimmäiset 48 tuntia HFOV-hoitoa
Vapaus bronkopulmonaarisesta dysplasiasta (BPD)
Aikaikkuna: 36 viikon korjattu ikä
Tarvitaan happea tai positiivista hengitysteiden painetta
36 viikon korjattu ikä
Hengitystuen pituus ja tyyppi
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 14 viikon ajan
invasiivinen ventilaattorituki, lisähappi, ylipainetuki
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 14 viikon ajan
Vastasyntyneiden selviytyminen
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 14 viikon ajan
selviytymiseen lisähapen kanssa ja ilman
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 14 viikon ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Draeger Medical Systems, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Martin Keszler, MD, Women and Infants Hospital of Rhode Island

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 8. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • I100738

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia