Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus ACT-334441:n turvallisuudesta ja vaikutuksista sykkeeseen, verenpaineeseen ja farmakokineettisiin yhteisvaikutuksiin

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Viatris Innovation GmbH

Yhden keskuksen, avoin, satunnaistettu, usean annoksen, rinnakkaisryhmätutkimus ACT-334441:n turvallisuudesta ja vaikutuksista sykkeeseen, verenpaineeseen ja farmakokineettisiin yhteisvaikutuksiin yhdistettynä kalsiumkanavasalpaajaan (Diltiazem) tai beetasalpaajaan (Atenololi) Terveiden henkilöiden hoito

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää ACT-334441:n samanaikaisen annon turvallisuutta sydän- ja verisuonilääkkeiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu kahdesta osasta: pilottiosasta (osa A), joka valmistuu ennen pääosan (B-osa) alkamista. Osaan A osallistuvat koehenkilöt suljetaan pois osasta B.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Rennes, Ranska, CS 34246
        • Biotrial

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Painoindeksi (BMI) 18,0 - 30,0 kg/m2 (mukaan lukien) seulonnassa.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti ja heidän on käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä
  • Terve fyysisen tutkimuksen, sydän- ja verisuoniarviointien ja laboratoriotutkimusten perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Kaikki tutkimuslääkkeiden vasta-aiheet
  • Minkä tahansa sairauden tai tilan tai hoidon historia tai olemassaolo, joka saattaa vaarantaa kohteen osallistua tutkimukseen tai häiritä tutkimuslääkkeiden imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä
  • Kaikki kliinisesti merkittävät poikkeavuudet laboratoriokokeissa, elintoiminnoissa, EKG-muuttujissa ja keuhkomuuttujissa
  • Kaikki olosuhteet tai olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat vaikuttaa tutkittavan täysimääräiseen osallistumiseen tutkimukseen tai tutkimussuunnitelman noudattamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Osa A ACT-334441 + atenololi
4 koehenkilöä saa 50 mg atenololia kerran päivässä 6 päivän ajan ja samanaikaisesti kerta-annoksena 2 mg ACT-334441:tä 6 päivänä.
Lääke: ACT-334441 2 mg
kapseli, joka sisältää ACT-334441:tä vahvuutena 2 mg
Lääke: Atenolol
kalvopäällysteinen tabletti, joka sisältää atenololia vahvuutena 50 mg
Muut nimet:
  • Tenormiini
Kokeellinen: Osa A ACT-334441 + diltiatseemi
4 potilasta saa 240 mg diltiatseemia kerran päivässä 6 päivän ajan ja samanaikaisesti kerta-annoksena 2 mg ACT-334441:tä 6 päivänä.
Lääke: ACT-334441 2 mg
kapseli, joka sisältää ACT-334441:tä vahvuutena 2 mg
Lääke: Diltiazem ER
kalvopäällysteinen tabletti, joka sisältää diltiatseemia vahvuutena 120 mg
Muut nimet:
  • Bi-tildiem
Kokeellinen: Osa B ACT-334441 + atenololi
12 henkilöä saavat 50 mg atenololia (kerran päivässä) päivästä 1 päivään 15, lumelääkettä kerran päivänä 6 ja ACT-334441 4 mg (kerran päivässä) päivästä 8 päivään 15
Lääke: Atenolol
kalvopäällysteinen tabletti, joka sisältää atenololia vahvuutena 50 mg
Muut nimet:
  • Tenormiini
Lääke: ACT-334441 4 mg
kapseli, joka sisältää ACT-334441:tä vahvuutena 4 mg
Lääke: Plasebo
ACT-33441:tä vastaava lumelääke
Kokeellinen: Osa B ACT-334441 + diltiatseemi
12 henkilöä saavat 240 mg diltiatseemia (kerran päivässä) päivästä 1 päivään 15, lumelääkettä kerran päivänä 6 ja ACT-334441 4 mg (kerran päivässä) päivästä 8 päivään 15
Lääke: Diltiazem ER
kalvopäällysteinen tabletti, joka sisältää diltiatseemia vahvuutena 120 mg
Muut nimet:
  • Bi-tildiem
Lääke: ACT-334441 4 mg
kapseli, joka sisältää ACT-334441:tä vahvuutena 4 mg
Lääke: Plasebo
ACT-33441:tä vastaava lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PR-välit mitattuna 12-kytkentäisellä EKG:llä (osa A + osa B)
Aikaikkuna: Päivät 1 ja 6 (osa A); Päivät 1, 6, 8, 9, 15 ja 16 (osa B)
Absoluuttiset PR-välit ja vastaavat muutokset lähtötasosta eri mittauspäivinä
Päivät 1 ja 6 (osa A); Päivät 1, 6, 8, 9, 15 ja 16 (osa B)
Syke (HR) mitattuna 12-kytkentäisellä EKG:llä (osa A + osa B)
Aikaikkuna: Päivät 1 ja 6 (osa A); Päivät 1, 6, 8, 9, 15 ja 16 (osa B)
Absoluuttiset sykkeet eri mittauspäivinä
Päivät 1 ja 6 (osa A); Päivät 1, 6, 8, 9, 15 ja 16 (osa B)
Tuntikeskimääräinen syke (HR) mitattuna 24 tunnin Holter-EKG:llä
Aikaikkuna: Päivät 1 ja 6 (osa A); Päivät 1, 6, 8, 9, 15 ja 16 (osa B
Absoluuttinen ja muutos lähtötasosta tunnin keskimääräisenä sykenä jokaisena mittauspäivänä
Päivät 1 ja 6 (osa A); Päivät 1, 6, 8, 9, 15 ja 16 (osa B

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ACT-334441:n, diltiatseemin ja atenololin (osa B) plasmapitoisuus-aikakäyrien (AUC) alla olevat alueet
Aikaikkuna: Verinäytteet päivästä 1 päivään 20 diltiatseemin ja atenololin PK-profiilille ja päivästä 8 päivään 21 ACT-334441:n PK-profiilille.
AUC-arvot lasketaan lineaarisen puolisuunnikkaan muotoisen säännön mukaisesti seuraaville ajanjaksoille: nollasta hetkeen t viimeisen mitatun pitoisuuden kvantifiointirajan yläpuolella, nollasta 24 tuntiin tutkimuslääkkeen annon jälkeen, nollasta äärettömään)
Verinäytteet päivästä 1 päivään 20 diltiatseemin ja atenololin PK-profiilille ja päivästä 8 päivään 21 ACT-334441:n PK-profiilille.
Plasman enimmäispitoisuus (Cmax) ACT-334441:lle, diltiatseemille ja atenololille (osa B)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 20 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 21 ACT-33444:lle.
Mitattuja yksittäisiä ACT-334441:n, diltiatseemin ja atenololin pitoisuuksia käytetään niiden Cmax-arvojen laskemiseen.
Päivästä 1 päivään 20 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 21 ACT-33444:lle.
Aika plasman enimmäispitoisuuden (tmax) saavuttamiseen ACT-334441:lle, diltiatseemille ja atenololille (osa B)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 20 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 21 ACT-33444:lle
Mitattuja yksittäisiä ACT-334441:n, diltiatseemin ja atenololin pitoisuuksia käytetään niiden vastaavien tmax-arvojen laskemiseen.
Päivästä 1 päivään 20 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 21 ACT-33444:lle
ACT-334441:n, diltiatseemin ja atenololin (osa B) terminaalinen puoliintumisaika [t(1/2)]
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 20 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 21 ACT-33444:lle
Aika, joka kuluu lääkkeen plasmapitoisuuden laskemiseen 50 % sen eliminaation viimeisessä vaiheessa
Päivästä 1 päivään 20 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 21 ACT-33444:lle
ACT-334441:n, diltiatseemin ja atenololin (osa B) alimmat pitoisuudet plasmassa (Ctrough)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 15 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 15 ACT-33444:lle
Ctrough-arvoa käytetään vakaan tilan olosuhteiden saavuttamisen määrittämiseen
Päivästä 1 päivään 15 diltiatseemille ja atenololille; päivästä 8 päivään 15 ACT-33444:lle
Niiden koehenkilöiden määrä, joilla on haittavaikutuksia turvallisuuden mittana
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun [Päivä 20-23 (osa A), päivä 556-59 (osa B)]
AE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta merkkiä, mukaan lukien poikkeava laboratoriolöydös, oire tai sairaus, joka ilmenee tutkimuksen aikana riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän tutkimuslääkkeeseen vai ei.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun [Päivä 20-23 (osa A), päivä 556-59 (osa B)]

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lymfosyyttien määrä immunomodulaation mittana (osa A + osa B)
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 6, päivä 12 ja päivä 20 (osa A); Päivä 1 ja päivä 8 - päivä 16 (osa B)
Päivä 1, päivä 6, päivä 12 ja päivä 20 (osa A); Päivä 1 ja päivä 8 - päivä 16 (osa B)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Viatris Innovation GmbH

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AC-064-102

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia