Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toissijainen masennuksen ehkäisy ryhmäpohjaisella ACT-terapialla, jota edeltää kokeellinen ABM-menettely

perjantai 3. helmikuuta 2023 päivittänyt: Sorlandet Hospital HF

Toissijainen masennuksen ehkäisy ryhmäpohjaisella hyväksymis- ja sitoutumisterapialla, jota edeltää kokeellinen tarkkaavaisuusharha muutosmenettely

Masennus (vakava masennushäiriö; MDD) on hyvin yleinen mielenterveyshäiriö. Tutkimukset viittaavat siihen, että henkilöillä, joilla on aiemmin ollut masennusjaksoja, on riski MDD:n uusiutumisesta tai uusiutumisesta. Toissijainen ehkäisy on tunnistettu keskeiseksi tavoitteeksi taudin pitkän aikavälin hallinnassa. Nykyisen hankkeen tavoitteena on tutkia, voiko ryhmäpohjainen hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT) vähentää relapsin korvaavia ja kliinisiä markkereita ryhmässä, joka on erittäin herkkä masennusjaksoille. Ryhmäinterventio koostuu kahdeksasta istunnosta ja kuhunkin ryhmään mahtuu enintään 12 henkilöä. Hankkeessa selvitetään myös, parantaako ACT-interventiota edeltävä ABM (Attention Bias Modification) vaikutusta. ABM annetaan neljäntoista päivän aikana ennen ACT-interventiota. Vaikutus mitataan 12 kuukauden ajanjaksolla. Ensisijainen tulos on muutokset masennusoireissa. Mukana ovat myös ACT-kohtaiset toissijaiset tulosmittaukset. Koehenkilöt, joilla on ollut vaikea masennus (n=200), jotka ovat tällä hetkellä remissiossa, rekrytoidaan Sørlandetin sairaalasta (100 osallistujaa). Vastaavat osallistujat (100 osallistujaa) rekrytoidaan Oslon yliopistoon. Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat Sørlandetin sairaalasta satunnaistetaan ABM-hoitoon tai kontrollitilaan. Toisessa vaiheessa kaikki Sørlandetin sairaalan osallistujat saavat ryhmäpohjaista ACT-hoitoa. Ryhmäpohjainen ACT ja ABM edustavat interventioita, jotka ovat aika- ja kustannustehokkaita ja jotka voitaisiin tarjota suurelle määrälle MDD:n kanssa kamppailevia henkilöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
224

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0317
        • University of Oslo, Department of Psychology
    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norja, 4801
        • Sørlandet Hospital, Department of Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on ollut vaikea masennus, tällä hetkellä remissiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai mennyt neurologinen sairaus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi tai huumeriippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: ABM +
Huomioharha-muutos
Käyttäytyminen: Huomioharha-muutos
Tietokonepohjainen huomiopoikkeaman muutos
Muut nimet:
  • ABM+
SHAM_COMPARATOR: ABM -
Valheellinen huomioharha muutos
Käyttäytyminen: Valheellinen huomioharha muutos
Tietokonepohjainen näennäistarkkailun muokkaus
Muut nimet:
  • ABM-
KOKEELLISTA: ABM + ja ACT
Huomioharha-muutos, jota seuraa ryhmähyväksyntä- ja sitoutumisterapia
Käyttäytyminen: Huomioharha-muutos
Tietokonepohjainen huomiopoikkeaman muutos
Muut nimet:
  • ABM+
Käyttäytyminen: Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia toimitetaan ryhmäterapiaympäristössä
Muut nimet:
  • TOIMIA
SHAM_COMPARATOR: ABM - ja ACT
Valheellinen huomioharhamuutos, jota seuraa ryhmähyväksyntä- ja sitoutumisterapia
Käyttäytyminen: Valheellinen huomioharha muutos
Tietokonepohjainen näennäistarkkailun muokkaus
Muut nimet:
  • ABM-
Käyttäytyminen: Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia toimitetaan ryhmäterapiaympäristössä
Muut nimet:
  • TOIMIA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuksen jäännösoireissa - oma raportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutos masennuksen jäännösoireissa mitattuna Beck Depression Inventory -tutkimuksella
Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutos masennuksen jäännösoireissa - kliinikon arvio
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutos masennuksen jäännösoireissa Hamilton Rating Scale for Depression -arvioinnin mukaan
Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavien masennusjaksojen uusiutuminen
Aikaikkuna: Mitataan 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
Mitattu MINI-strukturoidulla haastattelulla
Mitataan 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
Muutokset kortisolivasteessa
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Salviasta mitattu kortisoli. Näytteet otettu aamulla kolmena peräkkäisenä päivänä.
Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutokset ahdistuneisuuden oireissa - oma raportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna Beck Anxiety Inventory -tutkimuksella
Mitataan lähtötasolla, heti ABM-intervention jälkeen, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Elämänlaadun muutokset - itseraportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, sitten 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
WHOQOL-BREF
Mitataan lähtötasolla, sitten 2 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutokset hyväksymisessä - itseraportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
7 kohdan hyväksymis- ja toimintakyselylomake – II (AAQ-II)
Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Muutokset arvoissa - oma raportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Bulls Eye
Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Muutokset arvoissa ja sitoutunut toiminta - itseraportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Kihlattu elävä mittakaava
Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Muutokset emotionaalisessa, psykologisessa ja sosiaalisessa hyvinvoinnissa - itseraportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Mielenterveyden jatkumo - lyhyt muoto
Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua
Muutokset nykyhetken tietoisuudessa ja hyväksymisessä - itseraportti
Aikaikkuna: Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua (vain ACT-haaroissa)
Philadelphian mindfulness-asteikko
Mitataan lähtötasolla, sitten 1 kuukauden, 2 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden kuluttua (vain ACT-haaroissa)
Muutokset kognitiivisessa fuusiossa - oma raportti
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 2 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta (vain ACT-haaroissa)
Kognitiivinen fuusiokyselylomake
1 kuukausi, 2 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta (vain ACT-haaroissa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sorlandet Hospital HF

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Oslo
Karolinska Institutet
University of Oxford
The Hospital of Vestfold
Wichita State University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Vegard Ø Haaland, PhD, Sørlandet hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 5. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSØ-2015056

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia