Koliiniesteraasiaktiivisuus ja DeliriUm kriittisen sairauden tutkimuksen aikana (CADUCeuS)
Koliiniesteraasiaktiivisuus ja delirium kriittisen sairauden tutkimuksen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuvat aikuiset (>18-vuotiaat), joita hoidetaan akuutin hengitysvajauksen (mekaanisella ventilaatiolla tai ei-invasiivisella positiivisella paineventilaatiolla [NIPPV]) ja/tai sokin (vasopressoreilla) vuoksi lääketieteellisessä ja/tai kirurgisessa teho-osastolla Vanderbiltin yliopistossa Medical Center osallistui ICU Delirium- ja kognitiivisten häiriöiden tutkimusryhmän kliinisiin tutkimuksiin. Poissulkemiskriteerit vanhemmille tutkimuksille on yhteenveto alla. Tässä tutkimuksessa ei vaadita muita poissulkemiskriteerejä.
Poissulkemiskriteerit:
- Odotettu kuolema 24 tunnin sisällä ilmoittautumisesta tai perheen tai lääkintäryhmän aggressiiviseen hoitoon sitoutumisen puute (esim. todennäköinen elämää ylläpitävien toimenpiteiden keskeyttäminen 24 tunnin sisällä seulonnasta)
- Vaikuttavien aineiden väärinkäyttö, psykoottinen häiriö tai asunnottomuus ilman toissijaista yhteyshenkilöä (mikä vaikeuttaisi pitkäaikaista seurantaa)
- Sokeus tai kuurous (joka estäisi tutkimuksen tulosten arvioimisen)
- Kyvyttömyys saada tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Delirium
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana kuolemaan tai sairaalasta kotiutumiseen saakka, sen mukaan, kumpi tulee ensin, enintään 30 päivää
|
Sekaannuksen arviointimenetelmä teho-osastolle
|
Sairaalahoidon aikana kuolemaan tai sairaalasta kotiutumiseen saakka, sen mukaan, kumpi tulee ensin, enintään 30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Globaali kognitio
Aikaikkuna: 3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Neuropsykologinen akku
|
3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäisen elämän aktiviteetit
Aikaikkuna: 3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Katzin itsenäisyysindeksi jokapäiväisessä elämässä
|
3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Arjen instrumentaaliset toiminnot
Aikaikkuna: 3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Toiminnallisen toiminnan kyselylomake
|
3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Elämänlaatu ja yleinen terveydentila
Aikaikkuna: 3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
EQ-5D
|
3, 6 ja/tai 12 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, enintään 18 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Kooma
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana kuolemaan tai sairaalasta kotiutumiseen saakka, sen mukaan, kumpi tulee ensin, enintään 30 päivää
|
Richmond Agitation Sedaation Scale
|
Sairaalahoidon aikana kuolemaan tai sairaalasta kotiutumiseen saakka, sen mukaan, kumpi tulee ensin, enintään 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CADUCeuS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .