Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihteiden väärinkäytön hoito HIV-hoitoon (SAT2HIV): käyttöönotto- ja ylläpitokokeilu

perjantai 5. lokakuuta 2018 päivittänyt: RTI International
Satunnaistettu klusterikokeilu keskittyi testaamaan, missä määrin organisaatiokeskeinen täytäntöönpanon ja kestävän kehityksen edistämisstrategia (ISF) on tehokas lisä henkilöstökeskeisen Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Klusteri satunnaistettu kokeilu 39 AIDS-palveluorganisaatiolla eri puolilla Yhdysvaltoja. Yleisenä tavoitteena on testata, missä määrin organisaatiokeskeinen täytäntöönpanon ja kestävän kehityksen edistämisen (ISF) strategia on tehokas lisä henkilöstökeskeisen Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategiaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
190

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85014
        • HIV Care Directions
    • California
      • Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
        • Foothill AIDS Project
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92614
        • AIDS Services Foundation, Orange County
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90005
        • AIDS Project Los Angeles
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94109
        • Shanti
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06810
        • AIDS Project Greater Danbury, Inc.
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • AIDS Connecticut, Inc.
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801
        • Delaware HIV Consortium
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20020
        • The Women's Collective
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
        • Project Response, Inc.
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30601
        • Live Forward (AIDS Athens)
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
        • Champaign-Urbana Public Health District (CUPHD)
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Yhdysvallat, 52808
        • The Project of the Quad Cities (TPQC)
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40504
        • AIDS Volunteers, Inc. (AVOL)
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70601
        • Southwest Louisiana AIDS Council
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01604
        • AIDS Project Worcester
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48216
        • Health Emergency Lifeline Programs (HELP)
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48226
        • Community Health Awareness Group (CHAG)
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49008
        • Community AIDS Resources and Education Services (CARES)
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Minnesota AIDS Project
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Doorways
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Places for People (p4p)
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Project ARK
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Effort For AIDS (EFA)
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
        • Burrell Behavioral Health
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Nebraska AIDS Project (NAP)
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03060
        • Southern NH HIV/AIDS Task Force a.k.a. NH Partnership
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45223
        • Caracole House
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • ARC Ohio
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • HIV Alliance
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29601
        • AID Upstate
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Chattanooga CARES
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37204
        • Nashville CARES
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79101
        • Panhandle AIDS Support Organization
      • Beaumont, Texas, Yhdysvallat, 77702
        • Triangle Area Network
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77057
        • AIDS Foundation Houston
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • Alamo Area Resource Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84105
        • Utah AIDS Foundation
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05402
        • Vermont CARES

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AIDS-palveluorganisaatioiden on

    1. palvella vähintään 100 henkilöä, joilla on HIV/aids vuodessa,
    2. heillä on vähintään kaksi etulinjan työntekijää, jotka halusivat ja pystyivät saamaan koulutuksen Motivational Interviewing-based Brief Intervention (MIBI) -kokeen MIBI:ssä päihteiden käyttöä varten, ja

    3. vähintään yksi johtohenkilöstö (esim. esimies, johtaja, johtaja), joka haluaa ja pystyy auttamaan varmistamaan, että tapausvastaaville annettiin riittävästi aikaa osallistua projektiin.

      Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: ATTC-strategia
Käyttäytyminen: Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Käyttäytyminen: ATTC-strategia
Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Kokeellinen: ISF-strategia
Behavioral: Implementation & Sustainment Facilitation (ISF) -strategia: Organisaatiokeskeinen strategia, joka sisältää 7 erillistä strategiaa (esim. käyttöönottoneuvojan käyttö, toteutusryhmän tapaamisten järjestäminen, syklisten pienten muutostestien suorittaminen) ja Addiction Technology Transfer Center (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Käyttäytyminen: ATTC-strategia
Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Käyttäytyminen: ISF-strategia
Implementation & Sustainment Facilitation (ISF) -strategia: Organisaatiokeskeinen strategia, joka sisältää 7 erillistä strategiaa (esim. käyttöönottoneuvojan käyttö, käyttöönottotiimien tapaamisten järjestäminen, syklisten pienten muutostestien suorittaminen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time-to-Proficiency (TTP) -pisteet
Aikaikkuna: Arvioidaan 2 kuukauden työpajan jälkeisen valmisteluvaiheen lopussa
Jatkuva mitta, joka edustaa päivien lukumäärää, joka kuluu kohdehenkilöstön harjoittaman koulutustyöpajan suorittamisen ja kohdehenkilöstön motivoivaan haastatteluun perustuvan lyhytintervention pätevyyden osoittamisen välillä.
Arvioidaan 2 kuukauden työpajan jälkeisen valmisteluvaiheen lopussa
Implementation Effectiveness Index (IEI) -pisteet
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukauden toteutusvaiheen lopussa
Jatkuva mitta, joka edustaa kohdehenkilöstön toimittamien motivoivan haastattelun lyhyiden interventioiden standardoidun kumulatiivisen lukumäärän (eli johdonmukaisuuden) ja kohdehenkilöstön kumulatiivisen eheyspisteiden summaa motivoivaan haastatteluun perustuvasta lyhyestä interventiosta (eli laatu).
Arvioitu 6 kuukauden toteutusvaiheen lopussa
Level of Sustainment (LOS) -pisteet
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukauden ylläpitovaiheen lopussa
Jatkuva mitta, joka edustaa Motivaatiohaastatteluun perustuvien lyhytinterventioiden määrää kohdennetun lyhytintervention henkilöstön raportti motivoivaan haastatteluun perustuvan lyhytintervention toimittamisesta viimeisten 6 kuukauden aikana toteutusvaiheen päättymisen jälkeen.
Arvioitu 6 kuukauden ylläpitovaiheen lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
RTI International

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bryan Garner, PhD, RTI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SAT2HIV-ISF
  • R01DA038146 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineen käyttö

Kliiniset tutkimukset ATTC-strategia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia