Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gingiva mesenkymaaliset kantasolut Kroonisen parodontiitin hoito

perjantai 28. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Quanhai Li, Hebei Medical University

Ienen mesenkymaalisten kantasolujen siirron turvallisuuden ja tehon arviointi kroonisessa parodontiittipotilaissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida gingiva-mesenkymaalisen kantasoluhoidon turvallisuutta ja tehoa kroonisen aikuisten parodontiittiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Parodontiitti, johon liittyy hampaiden ympärillä olevien tukikudosten asteittainen tuhoutuminen, on muodostunut yleiseksi aikuisten elämänlaatuun vaikuttavaksi sairaudeksi. Vaikka perinteinen parodontaalihoito, mukaan lukien avoimen läpän puhdistus ja lääketukihoito, vähentää taskun syvyyttä ja tulehdusta, menetettyjen kudosten toiminnallinen regeneraatio ja alveolaarisen luun korjaus ovat riittämättömiä. Gingiva mesenkymaaliset kantasolut (GMSC) ovat monipotentteja soluja, joilla on kyky monilinjaiseen erilaistumiskykyyn ja niistä on tullut houkutteleva valinnainen hoitomenetelmä periodontaalisten kudosten ja toiminnan uudistamiseen. Siksi GMSC:t valitaan siemensoluiksi parodontiitin hoitoon. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 30 potilasta, jotka jaetaan kolmeen ryhmään. Ryhmän A 10 potilasta saa GMSC:t, jotka on kylvetty kollageenitelineisiin paikallisiin parodontaalivaurioihin välittömästi avoimen läpän puhdistamisen jälkeen. 10 potilasta ryhmässä B saavat vain kollageenitelineet, joissa ei ole GMSC:itä avoimen läpän puhdistamisen jälkeen. Ryhmän C 10 potilaalle suoritetaan vain avoimen läpän puhdistus. Tässä tutkimuksessa testataan GMSC:iden implantoinnin turvallisuutta ja tehokkuutta kroonisessa aikuisen parodontiittissa alveoloisen luun lisääntymisen ja muiden kliinisten parametrien avulla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Quanhai Li, Doctor
  • Puhelinnumero: 86-311-85917287
  • Sähköposti: liquanh2@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050030
        • Rekrytointi
        • The First Hospital of Hebei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on aikuisten parodontiitti.
  2. Ikäraja on 35-60 vuotta.
  3. Verenvuoto ja hyytymistoiminta ovat normaalit.
  4. Maksan toiminta on normaali.
  5. Potilaat, jotka soveltuvat parodontaalisen kivun rutiinihoitoon ja muihin varhaisiin hoitoihin.
  6. Patologinen vaurio on vakaa rutiinihoitojen jälkeen.
  7. Potilaat, joiden mittaussyvyys on ≥ 6 mm ja kiinnityshäviön taso ≥ 3 mm.
  8. Röntgenlevyt eivät osoita, että sairaissa hampaissa ei esiinny merkittävää juuren furkaatioleesiota ja infraluun tasku on vähintään 4 mm syvä.
  9. Potilaat, joilla on hyvä suuhygienia ja/tai joiden plakin hallinta säilyy erinomaisesti suuhygieniaohjeiden mukaisesti.
  10. Potilaat, jotka osoittavat hyvää hoitoa.
  11. Potilaiden, joiden hampaiden liikkuvuus on Ⅱ tai vähemmän ja kiinnittyneen ikenen leveys katsotaan sopivaksi olemassa olevaan ohjattuun kudosregeneraatioon (GTR).
  12. Potilaat, jotka ovat ymmärtäneet tämän kliinisen tutkimuksen tarkoitukset ja voivat tehdä itsenäisen päätöksen noudattaako tutkimusvaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on munuais-, maksa-, veren- ja/tai verenkiertoelimistön sairaus.
  2. Diabetespotilaat (plasman paastoglukoositaso ≥ 7,0 mmol/l).
  3. Potilaat, jotka saavat verenpainetaudin ja/tai epilepsian hoitoa.
  4. Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain tai joilla on ollut tätä.
  5. Potilaat, joilla on periodontiitin geneettinen tausta.
  6. Potilaat, joilla on luuston aineenvaihduntasairauksia.
  7. Potilaat, jotka tarvitsevat lisämunuaisen kortikaalisteroidia 4 viikon sisällä.
  8. Alkoholistipotilaat.
  9. Potilaat, jotka polttavat yli 10 savuketta.
  10. Potilaat, jotka kärsivät lääkkeiden aiheuttamasta ienhyperplasiasta.
  11. Potilaat, joilla on akuutti periodontiitin oire.
  12. Luutuho on suurempi kuin 2/3 juuren pituudesta tai liikkuvuushammasta on tutkittu enemmän kuin Ⅱ astetta.
  13. Potilaat, jotka ovat raskaana, mahdollisesti raskaana tai imettävät tai jotka toivovat raskautta kokeen aikana.
  14. Potilaat, jotka osallistuvat muihin kliinisen tutkimuksen tutkimusryhmiin.
  15. Potilaat, joilla on mielenterveys- tai tajunnanhäiriöitä.
  16. Potilaat, joilla on aiemmin ollut yliherkkyyttä jollekin biologisesti aktiivisille lääkkeille.
  17. Potilaat, joille on tehty parodontaalihoito kuuden kuukauden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A: GMSC:t ja kollageenitelineet
Ryhmän A potilaat saavat GMSC:t, jotka on kylvetty kollageenitelineisiin paikallisiin parodontaalivaurioihin välittömästi avoimen läpän puhdistamisen jälkeen.
Biologinen: GMSC:t ja kollageenitelineet
Tämän ryhmän potilaille annettiin GMSC:itä ja kollageenitelineitä.
Kokeellinen: Ryhmä B: kollageenitelineet
Ryhmän B potilaat saavat kollageenitelineet implantaation paikallisiin parodontaalivaurioihin välittömästi avoimen läpän puhdistamisen jälkeen.
Biologinen: Kollageenitelineet
Tämän ryhmän potilaille annettiin kollageenitelineitä.
Muut: Ryhmä C: vertailu
Vertailuryhmän potilaat läpikäyvät vain avoimen läpän debridementin.
Menettely: Avaimen läpän puhdistus
Tämän ryhmän potilaat saavat vain avoimen läpän debridementin hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alveolaarisen luun uudistumisen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen: 1, 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Alveolaarisen luun korkeuden nousu millimetreinä tietokonetomografialla (CT) tutkittuna
Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen: 1, 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anturitaskun syvyys (PPD)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen tilanne: 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Pienennetty etäisyys millimetreinä ienreunan ja pohjan välillä mitattiin manuaalisella parodontaalisensorilla.
Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen tilanne: 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Kiinnitystaso (AL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen tilanne: 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Pienennetty etäisyys millimetreinä periodontaalisen taskun pohjasta dentinosementaaliseen liitoskohtaan tutkittiin manuaalisella anturilla.
Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen tilanne: 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Ienindeksi (GI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen tilanne: 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Alentunut GI-aste mitattuna manuaalisella parodontaalisensorilla, joka jaettiin 4 asteeseen: 0, 1, 2 ja 3.
Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen tilanne: 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Hampaiden liikkuvuusaste (TMD)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen: 1, 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Periotestin arvon lasku mitattiin periotestillä hampaiden liikkuvuuden muutosten arvioimiseksi.
Lähtötilanne ja solusiirron jälkeinen: 1, 3, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutus
Aikaikkuna: Solusiirron jälkeen: 1, 3, 6 kuukautta
Haittavaikutuksia ovat lämpötilan muutokset, allergia, pahoinvointi ja niin edelleen 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Solusiirron jälkeen: 1, 3, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hebei Medical University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Baoyong Yan, Doctor, Hebei Medical University
  • Opintojohtaja: Guangshun Liu, Master, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Opintojohtaja: Quanhai Li, Doctor, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Xianyun Wang, Doctor, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Jinhong Zhang, Master, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Yao Wang, Bachelor, the First Hospital of Hebei Medical UniversityT
  • Päätutkija: Xiangwei Ren, Master, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Qianfeng Liu, Bachelor, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Yongbin Di, Master, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Boyu Liu, Bachelor, The First Hospital of Hebei Medical University
  • Päätutkija: Fan Zhang, Bachelor, The First Hospital of Hebei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17277787D-PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia