Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymisen muutoksen ennustajien ja valvojien arviointi (ABC)

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Boston University Charles River Campus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kahta mahdollista interventiota (eli kognitiivista dissonanssia ja toiminnan suunnittelua) oppilaiden kannalta tärkeiden käyttäytymismallien – opiskelu ja liikunta – aikaansaamiseksi. Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa käyttäytymisen muutokseen, kuten psykologisia ja neuropsykologisia muuttujia, jotta ymmärrettäisiin paremmin, kuinka aikomuksen ja käyttäytymisen välinen kuilu voidaan kuroa umpeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
230

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Boston University Psychology 101 opiskelijaa vähintään 18-vuotiaita
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukselle
  • Riittävä englannin kielen taito
  • Sinulla on kokemusta tietokoneen ja hiiren käytöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiivinen dissonanssi
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään kirjoittamaan essee valitsemastaan ​​käyttäytymisestä (opiskelu/harjoittelu). Tässä esseessä heitä pyydetään kuvittelemaan, että he ovat saavuttaneet ihanteellisen akateemisten saavutusten/kuntotasonsa, kuvailemaan, miltä tämä näyttäisi ja tuntuisi, ja pohtimaan, kuinka tämä vaikuttaisi heidän näkemykseensä itsestään, suhteistaan ​​ja päivästä toiseen. päiväelämää.
Muut: Kognitiivinen dissonanssi
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään kirjoittamaan essee valitsemastaan ​​käyttäytymisestä (opiskelu/harjoittelu). Tässä esseessä heitä pyydetään kuvittelemaan, että he ovat saavuttaneet ihanteellisen akateemisten saavutusten/kuntotasonsa, kuvailemaan, miltä tämä näyttäisi ja tuntuisi, ja pohtimaan, kuinka tämä vaikuttaisi heidän näkemykseensä itsestään, suhteistaan ​​ja päivästä toiseen. päiväelämää.
Kokeellinen: Toiminnan suunnittelu
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yksityiskohtainen suunnitelma seuraavalle kahdelle viikolle seuraavien seikkojen perusteella, jotka on otettu Sniehotan ja kollegoiden (2004) tutkimuksesta: 1) milloin suorittaa opiskelu/harjoitus, 2 ) missä opiskelu/harjoitus suoritetaan, 3) miten opiskelu/harjoitus suoritetaan (esim. millaisia ​​harjoituksia - kardio, tunti jne. tai millaisia ​​opiskelutoimintoja - lukeminen, muistiinpanojen tekeminen, ääriviivojen tekeminen jne.) ja 4) kuinka usein opiskelu/harjoitus tulee suorittaa. Osallistujille annetaan kalenteri avuksi käytöksensä suunnittelussa.
Muut: Toiminnan suunnittelu
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yksityiskohtainen suunnitelma seuraavalle kahdelle viikolle seuraavien seikkojen perusteella, jotka on otettu Sniehotan ja kollegoiden (2004) tutkimuksesta: 1) milloin suorittaa opiskelu/harjoitus, 2 ) missä opiskelu/harjoitus suoritetaan, 3) miten opiskelu/harjoitus suoritetaan (esim. millaisia ​​harjoituksia - kardio, tunti jne. tai millaisia ​​opiskelutoimintoja - lukeminen, muistiinpanojen tekeminen, ääriviivojen tekeminen jne.) ja 4) kuinka usein opiskelu/harjoitus tulee suorittaa. Osallistujille annetaan kalenteri avuksi käytöksensä suunnittelussa.
Placebo Comparator: Heijastus (hallinnan kunto)
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yhteenveto ja pohtimaan lukemaansa.
Muut: Heijastus (hallinnan kunto)
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yhteenveto ja pohtimaan lukemaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Osallistujille, jotka päättävät muuttaa harjoituskäyttäytymistään, annetaan vain tämä tulosmitta. siksi kaikki osallistujat suorittavat vain yhden ensisijaisen tulosmitan.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Opiskelukysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Osallistujille, jotka päättävät muuttaa opiskelukäyttäytymistään, annetaan vain tämä tulosmitta; siksi kaikki osallistujat suorittavat vain yhden ensisijaisen tulosmitan.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hätä-intoleranssiindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Hätä-intoleranssin mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
UPPS Impulsiivinen käyttäytymisasteikko (UPPS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi impulsiivisuuden mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi huolen mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itsehallintaasteikko (SCS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Koettu itsehillintä.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Viive alennuskysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Rahavalintatehtävä.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi unen laadun mittari viimeiseltä kuukaudelta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi masennusoireiden mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi viime viikon aikana koetuista ahdistuneisuusoireista.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Yleistetty itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportin koetun itsetehokkuuden mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston University Charles River Campus

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael Otto, PhD, Boston University Charles River Campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3555E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia