Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av prediktorer och moderatorer av beteendeförändringar (ABC)

17 juli 2026 uppdaterad av: Boston University Charles River Campus
Den aktuella studien syftar till att undersöka två potentiella interventioner (dvs kognitiv dissonans och handlingsplanering) för att inducera beteendeförändringar för beteenden som är viktiga för högskolestudenter - studier och träning. Dessutom kommer den här studien att undersöka faktorer som kan påverka beteendeförändringar, såsom psykologiska och neuropsykologiska variabler, för att bättre förstå hur man överbryggar avsikt-beteendegapet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
230

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Boston University Psychology 101 studenter som är minst 18 år gamla
  • Kan ge informerat samtycke till studien
  • Tillräckliga kunskaper i det engelska språket
  • Har erfarenhet av att använda dator och mus

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Kognitiv dissonans
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att få skriva en uppsats om sitt val av beteende (studera/träna). För denna uppsats kommer de att bli ombedda att föreställa sig att de har nått sin ideala nivå av akademisk prestation/kondition, beskriva hur detta skulle se ut och kännas och reflektera över hur detta skulle påverka hur de ser på sig själva, sina relationer och sin dag till dagligt liv.
Övrig: Kognitiv dissonans
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att få skriva en uppsats om sitt val av beteende (studera/träna). För denna uppsats kommer de att bli ombedda att föreställa sig att de har nått sin ideala nivå av akademisk prestation/kondition, beskriva hur detta skulle se ut och kännas och reflektera över hur detta skulle påverka hur de ser på sig själva, sina relationer och sin dag till dagligt liv.
Experimentell: Handlingsplanering
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att bli ombedda att göra en detaljerad plan för de följande två veckorna baserat på följande saker från en studie av Sniehotta och kollegor (2004): 1) när man ska slutföra studier/övningar, 2 ) var man ska slutföra studier/träning, 3) hur man slutför studier/träning (t.ex. vilka typer av träning - konditionsträning, klass, etc. eller vilka typer av studieaktiviteter - läsa, göra anteckningar, skapa konturer, etc.), och 4) hur ofta man ska slutföra studier/motion. Deltagarna kommer att få en kalender som hjälp för att planera sitt beteende.
Övrig: Handlingsplanering
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att bli ombedda att göra en detaljerad plan för de följande två veckorna baserat på följande saker från en studie av Sniehotta och kollegor (2004): 1) när man ska slutföra studier/övningar, 2 ) var man ska slutföra studier/träning, 3) hur man slutför studier/träning (t.ex. vilka typer av träning - konditionsträning, klass, etc. eller vilka typer av studieaktiviteter - läsa, göra anteckningar, skapa konturer, etc.), och 4) hur ofta man ska slutföra studier/motion. Deltagarna kommer att få en kalender som hjälp för att planera sitt beteende.
Placebo-jämförare: Reflektion (kontrolltillstånd)
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att uppmanas att sammanfatta och reflektera över vad de läser.
Övrig: Reflektion (kontrolltillstånd)
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att uppmanas att sammanfatta och reflektera över vad de läser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Deltagare som väljer att ändra sitt träningsbeteende kommer att administreras endast detta resultatmått; därför fullföljer alla deltagare endast ett primärt resultatmått.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Studerande frågeformulär
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Deltagare som väljer att ändra sitt studiebeteende kommer att administreras endast detta resultatmått; därför fullföljer alla deltagare endast ett primärt resultatmått.
Ändra från baslinjen till 4 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Distress Intolerance Index
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Mått på nödintolerans.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
UPPS Impulsive Behavior Scale (UPPS)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Självrapporteringsmått på impulsivitet.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Självrapporterande mått på oro.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Self-Control Scale (SCS)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Upplevd självkontrollåtgärd.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Frågeformulär för fördröjning av rabatter
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Penningvalsuppgift.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Självrapporterande mått på sömnkvalitet för den senaste månaden.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Självrapporteringsmått på depressiva symtom.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Självrapporteringsmått på ångestsymtom som upplevts under den senaste veckan.
Ändra från baslinjen till 4 veckor
Generalized Self-Efficacy Scale
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
Självrapporteringsmått på upplevd self-efficacy.
Ändra från baslinjen till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Boston University Charles River Campus

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Michael Otto, PhD, Boston University Charles River Campus

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
29 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 maj 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
4 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 juli 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 3555E

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar