Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A viselkedésváltozás előrejelzőinek és moderátorainak értékelése (ABC)

2026. július 17. frissítette: Boston University Charles River Campus
A jelenlegi tanulmány célja, hogy megvizsgáljon két lehetséges beavatkozást (azaz a kognitív disszonanciát és az akciótervezést), amelyek a főiskolai hallgatók számára fontos viselkedésmódok – a tanulás és a testmozgás – viselkedésének megváltoztatását idézik elő. Ezen túlmenően ez a tanulmány megvizsgálja azokat a tényezőket, amelyek befolyásolhatják a viselkedés változását, például pszichológiai és neuropszichológiai változókat, hogy jobban megértsük, hogyan lehet áthidalni a szándék-viselkedés szakadékot.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
230

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Boston University Psychology 101 hallgató, legalább 18 éves
  • Képes tájékozott beleegyezést adni a vizsgálathoz
  • Megfelelő angol nyelvtudás
  • Van tapasztalatod számítógép és egér használatában

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Kognitív disszonancia
A választott viselkedésükről szóló anyagok elolvasása után a résztvevőknek esszét kell írniuk választott viselkedésükről (tanulás/edzés). Ehhez az esszéhez felkérjük őket, hogy képzeljék el, hogy elérték a tanulmányi eredményük/fittségük ideális szintjét, írják le, hogy ez hogyan nézne ki és milyen érzés, és gondolják át, hogyan befolyásolná ez önmagukról, kapcsolatairól és napjukról alkotott képüket. napi élet.
Egyéb: Kognitív disszonancia
A választott viselkedésükről szóló anyagok elolvasása után a résztvevőknek esszét kell írniuk választott viselkedésükről (tanulás/edzés). Ehhez az esszéhez felkérjük őket, hogy képzeljék el, hogy elérték a tanulmányi eredményük/fittségük ideális szintjét, írják le, hogy ez hogyan nézne ki és milyen érzés, és gondolják át, hogyan befolyásolná ez önmagukról, kapcsolatairól és napjukról alkotott képüket. napi élet.
Kísérleti: Akciótervezés
A választott viselkedésükről szóló anyagok elolvasása után a résztvevőket felkérik, hogy készítsenek egy részletes tervet a következő két hétre a következő tételek alapján, amelyeket Sniehotta és munkatársai (2004) vettek át: 1) mikor kell befejezni a tanulást/gyakorlatot, 2 ) hol kell elvégezni a tanulást/gyakorlatot, 3) hogyan kell befejezni a tanulást/gyakorlatot (pl. milyen típusú gyakorlatok - kardió, óra stb. vagy milyen típusú tanulási tevékenységek - olvasás, jegyzetelés, vázlatok készítése stb.), és 4) milyen gyakran kell befejezni a tanulást/gyakorlatot. A résztvevők egy naptárat kapnak, amely segít a viselkedésük megtervezésében.
Egyéb: Akciótervezés
A választott viselkedésükről szóló anyagok elolvasása után a résztvevőket felkérik, hogy készítsenek egy részletes tervet a következő két hétre a következő tételek alapján, amelyeket Sniehotta és munkatársai (2004) vettek át: 1) mikor kell befejezni a tanulást/gyakorlatot, 2 ) hol kell elvégezni a tanulást/gyakorlatot, 3) hogyan kell befejezni a tanulást/gyakorlatot (pl. milyen típusú gyakorlatok - kardió, óra stb. vagy milyen típusú tanulási tevékenységek - olvasás, jegyzetelés, vázlatok készítése stb.), és 4) milyen gyakran kell befejezni a tanulást/gyakorlatot. A résztvevők egy naptárat kapnak, amely segít a viselkedésük megtervezésében.
Placebo Comparator: Tükröződés (ellenőrzési állapot)
A választott viselkedésükről szóló anyagok elolvasása után a résztvevőket arra kérik, hogy foglalják össze és reflektáljanak az olvasottakra.
Egyéb: Tükröződés (ellenőrzési állapot)
A választott viselkedésükről szóló anyagok elolvasása után a résztvevőket arra kérik, hogy foglalják össze és reflektáljanak az olvasottakra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nemzetközi fizikai aktivitás kérdőív
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Azok a résztvevők, akik úgy döntenek, hogy megváltoztatják edzési magatartásukat, csak ezt az eredménymérőt kapják; ezért minden résztvevő csak 1 elsődleges eredménymérőt teljesít.
Változás az alapértékről 4 hétre
Tanulási kérdőív
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Azok a résztvevők, akik úgy döntenek, hogy megváltoztatják tanulmányi magatartásukat, csak ezt az eredménymérőt kapják; ezért minden résztvevő csak 1 elsődleges eredménymérőt teljesít.
Változás az alapértékről 4 hétre

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Distress intolerancia index
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
A szorongásos intolerancia mértéke.
Változás az alapértékről 4 hétre
UPPS Impulzív Viselkedés Skála (UPPS)
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Az impulzivitás önbeszámoló mérőszáma.
Változás az alapértékről 4 hétre
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Az aggodalom önbevallása.
Változás az alapértékről 4 hétre
Önszabályozó skála (SCS)
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Érzékelt önkontroll intézkedés.
Változás az alapértékről 4 hétre
Késleltetési kedvezmény kérdőív
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Pénzválasztási feladat.
Változás az alapértékről 4 hétre
Pittsburgh alvásminőségi index (PSQI)
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Az elmúlt hónap alvásminőségének önbeszámoló mérőszáma.
Változás az alapértékről 4 hétre
Center for Epidemiological Studies Depressziós Skála (CES-D)
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
A depressziós tünetek önbevallása.
Változás az alapértékről 4 hétre
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Az elmúlt héten tapasztalt szorongásos tünetek önbevallása.
Változás az alapértékről 4 hétre
Általánosított önhatékonysági skála
Időkeret: Változás az alapértékről 4 hétre
Az észlelt önhatékonyság önbevallási mérőszáma.
Változás az alapértékről 4 hétre

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Boston University Charles River Campus

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Michael Otto, PhD, Boston University Charles River Campus

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2014. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2016. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2016. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. május 1.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. május 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2026. július 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. július 17.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 3555E

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése