Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de voorspellers en moderators van gedragsverandering (ABC)

17 juli 2026 bijgewerkt door: Boston University Charles River Campus
De huidige studie heeft tot doel twee mogelijke interventies te onderzoeken (d.w.z. cognitieve dissonantie en actieplanning) voor het induceren van gedragsverandering voor gedrag dat belangrijk is voor studenten: studeren en sporten. Daarnaast zal deze studie factoren onderzoeken die van invloed kunnen zijn op gedragsverandering, zoals psychologische en neuropsychologische variabelen, om beter te begrijpen hoe de kloof tussen intentie en gedrag kan worden overbrugd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
230

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boston University Psychology 101 studenten van minimaal 18 jaar
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven voor het onderzoek
  • Voldoende beheersing van de Engelse taal
  • Je hebt ervaring met het gebruik van een computer en muis

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Cognitieve dissonantie
Na het lezen van het materiaal over hun gekozen gedrag, wordt de deelnemers gevraagd een essay te schrijven over hun gekozen gedrag (studeren/oefenen). Voor dit essay wordt hen gevraagd zich voor te stellen dat ze hun ideale niveau van academische prestaties/fitness hebben bereikt, te beschrijven hoe dit eruit zou zien en hoe dit zou aanvoelen, en na te denken over hoe dit van invloed zou zijn op hoe zij zichzelf, hun relaties en hun dagelijkse leven zien. dagelijks leven.
Ander: Cognitieve dissonantie
Na het lezen van het materiaal over hun gekozen gedrag, wordt de deelnemers gevraagd een essay te schrijven over hun gekozen gedrag (studeren/oefenen). Voor dit essay wordt hen gevraagd zich voor te stellen dat ze hun ideale niveau van academische prestaties/fitness hebben bereikt, te beschrijven hoe dit eruit zou zien en hoe dit zou aanvoelen, en na te denken over hoe dit van invloed zou zijn op hoe zij zichzelf, hun relaties en hun dagelijkse leven zien. dagelijks leven.
Experimenteel: Actieplanning
Na het lezen van het materiaal over hun gekozen gedrag, wordt de deelnemers gevraagd een gedetailleerd plan te maken voor de volgende twee weken op basis van de volgende items uit een onderzoek van Sniehotta en collega's (2004): 1) wanneer studeren/oefening voltooien, 2 ) waar studeren/oefeningen voltooien, 3) hoe studeren/oefeningen voltooien (bijv. welke soorten oefeningen - cardio, klas, enz. of welke soorten studieactiviteiten - lezen, aantekeningen maken, overzichten maken, enz.), en 4) hoe vaak je moet studeren/trainen. Deelnemers krijgen een kalender als hulpmiddel bij het plannen van hun gedrag.
Ander: Actieplanning
Na het lezen van het materiaal over hun gekozen gedrag, wordt de deelnemers gevraagd een gedetailleerd plan te maken voor de volgende twee weken op basis van de volgende items uit een onderzoek van Sniehotta en collega's (2004): 1) wanneer studeren/oefening voltooien, 2 ) waar studeren/oefeningen voltooien, 3) hoe studeren/oefeningen voltooien (bijv. welke soorten oefeningen - cardio, klas, enz. of welke soorten studieactiviteiten - lezen, aantekeningen maken, overzichten maken, enz.), en 4) hoe vaak je moet studeren/trainen. Deelnemers krijgen een kalender als hulpmiddel bij het plannen van hun gedrag.
Placebo-vergelijker: Reflectie (controleconditie)
Na het lezen van het materiaal over hun gekozen gedrag, wordt de deelnemers gevraagd om samen te vatten en na te denken over wat ze lezen.
Ander: Reflectie (controleconditie)
Na het lezen van het materiaal over hun gekozen gedrag, wordt de deelnemers gevraagd om samen te vatten en na te denken over wat ze lezen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Deelnemers die ervoor kiezen hun beweeggedrag te veranderen, krijgen alleen deze uitkomstmaat toegediend; daarom vullen alle deelnemers slechts 1 primaire uitkomstmaat in.
Verander van baseline naar 4 weken
Vragenlijst studeren
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Deelnemers die ervoor kiezen hun studiegedrag te veranderen, krijgen alleen deze uitkomstmaat toegediend; daarom vullen alle deelnemers slechts 1 primaire uitkomstmaat in.
Verander van baseline naar 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Distress-intolerantie-index
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Maatstaf voor distress-intolerantie.
Verander van baseline naar 4 weken
UPPS Impulsieve Gedragsschaal (UPPS)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Zelfgerapporteerde maatstaf voor impulsiviteit.
Verander van baseline naar 4 weken
Penn State Worry-vragenlijst (PSWQ)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Zelfgerapporteerde mate van zorgen.
Verander van baseline naar 4 weken
Zelfcontroleschaal (SCS)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Waargenomen zelfbeheersingsmaatstaf.
Verander van baseline naar 4 weken
Delay Discounting-vragenlijst
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Monetaire keuze taak.
Verander van baseline naar 4 weken
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Zelfgerapporteerde meting van de slaapkwaliteit van de afgelopen maand.
Verander van baseline naar 4 weken
Centrum voor Epidemiologische Studies Depressieschaal (CES-D)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Zelfrapportagemeting van depressieve symptomen.
Verander van baseline naar 4 weken
Beck Angst Inventarisatie (BAI)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Zelfrapportage van angstsymptomen ervaren in de afgelopen week.
Verander van baseline naar 4 weken
Gegeneraliseerde zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
Zelfrapportagemaatstaf van waargenomen zelfeffectiviteit.
Verander van baseline naar 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Boston University Charles River Campus

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Michael Otto, PhD, Boston University Charles River Campus

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 3555E

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen