Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena predyktorów i moderatorów zmiany zachowań (ABC)

25 maja 2018 zaktualizowane przez: Michael Otto, Boston University Charles River Campus
Obecne badanie ma na celu zbadanie dwóch potencjalnych interwencji (tj. dysonansu poznawczego i planowania działania) w celu wywołania zmiany zachowania w przypadku zachowań ważnych dla studentów - studiowania i ćwiczeń. Ponadto badanie to zbada czynniki, które mogą wpływać na zmianę zachowania, takie jak zmienne psychologiczne i neuropsychologiczne, aby lepiej zrozumieć, jak wypełnić lukę między intencjami a zachowaniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
230

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Boston University Psychology 101 studentów w wieku co najmniej 18 lat
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę na badanie
  • Wystarczająca znajomość języka angielskiego
  • Mieć doświadczenie w korzystaniu z komputera i myszy

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Dysonans poznawczy
Po przeczytaniu materiałów na temat wybranego przez siebie zachowania, uczestnicy zostaną poproszeni o napisanie eseju na temat wybranego przez siebie zachowania (uczenie się/ćwiczenie). Na potrzeby tego eseju zostaną poproszeni o wyobrażenie sobie, że osiągnęli swój idealny poziom osiągnięć akademickich/sprawności, opisanie, jak by to wyglądało i jak by to wyglądało, oraz zastanowienie się, jak wpłynęłoby to na to, jak postrzegają siebie, swoje relacje i swój dzień dzień życia.
Inny: Dysonans poznawczy
Po przeczytaniu materiałów na temat wybranego przez siebie zachowania, uczestnicy zostaną poproszeni o napisanie eseju na temat wybranego przez siebie zachowania (uczenie się/ćwiczenie). Na potrzeby tego eseju zostaną poproszeni o wyobrażenie sobie, że osiągnęli swój idealny poziom osiągnięć akademickich/sprawności, opisanie, jak by to wyglądało i jak by to wyglądało, oraz zastanowienie się, jak wpłynęłoby to na to, jak postrzegają siebie, swoje relacje i swój dzień dzień życia.
Eksperymentalny: Planowanie działań
Po zapoznaniu się z materiałami dotyczącymi wybranych przez siebie zachowań, uczestnicy zostaną poproszeni o sporządzenie szczegółowego planu na kolejne dwa tygodnie w oparciu o następujące pozycje zaczerpnięte z badania Sniehotty i współpracowników (2004): 1) kiedy zakończyć naukę/ćwiczenia, 2 ) gdzie ukończyć naukę/ćwiczenia, 3) jak zakończyć naukę/ćwiczenia (np. jakie rodzaje ćwiczeń – cardio, zajęcia itp. lub jakie rodzaje czynności związanych z nauką – czytanie, robienie notatek, tworzenie konspektów itp.) oraz 4) jak często kończyć naukę/ćwiczenia. Uczestnicy otrzymają kalendarz jako pomoc w planowaniu swojego zachowania.
Inny: Planowanie działań
Po zapoznaniu się z materiałami dotyczącymi wybranych przez siebie zachowań, uczestnicy zostaną poproszeni o sporządzenie szczegółowego planu na kolejne dwa tygodnie w oparciu o następujące pozycje zaczerpnięte z badania Sniehotty i współpracowników (2004): 1) kiedy zakończyć naukę/ćwiczenia, 2 ) gdzie ukończyć naukę/ćwiczenia, 3) jak zakończyć naukę/ćwiczenia (np. jakie rodzaje ćwiczeń – cardio, zajęcia itp. lub jakie rodzaje czynności związanych z nauką – czytanie, robienie notatek, tworzenie konspektów itp.) oraz 4) jak często kończyć naukę/ćwiczenia. Uczestnicy otrzymają kalendarz jako pomoc w planowaniu swojego zachowania.
Komparator placebo: Odbicie (warunek kontrolny)
Po przeczytaniu materiałów na temat wybranego przez siebie zachowania, uczestnicy zostaną poproszeni o podsumowanie i zastanowienie się nad tym, co przeczytali.
Inny: Odbicie (warunek kontrolny)
Po przeczytaniu materiałów na temat wybranego przez siebie zachowania, uczestnicy zostaną poproszeni o podsumowanie i zastanowienie się nad tym, co przeczytali.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Uczestnicy, którzy zdecydują się zmienić swoje zachowanie podczas ćwiczeń, otrzymają tylko tę miarę wyniku; dlatego wszyscy uczestnicy wypełniają tylko 1 główny pomiar wyników.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Kwestionariusz do nauki
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Uczestnikom, którzy zdecydują się zmienić swoje zachowanie podczas nauki, zostanie podana tylko ta miara wyniku; dlatego wszyscy uczestnicy wypełniają tylko 1 główny pomiar wyników.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks nietolerancji dystresu
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Miara nietolerancji dystresu.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Skala zachowań impulsywnych UPPS (UPPS)
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Samoopisowa miara impulsywności.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Kwestionariusz zmartwień stanu Penn (PSWQ)
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Samoopisowa miara zmartwienia.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Skala samokontroli (SCS)
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Postrzegany środek samokontroli.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Kwestionariusz dyskontowania opóźnień
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Zadanie wyboru pieniężnego.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Samodzielna miara jakości snu w ciągu ostatniego miesiąca.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych Skala Depresji (CES-D)
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Samoopisowa miara objawów depresyjnych.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Inwentarz Lęku Becka (BAI)
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Samoopisowa miara objawów lękowych doświadczanych w ostatnim tygodniu.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Uogólniona Skala Poczucia Własnej Skuteczności
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni
Samoopisowa miara postrzeganej własnej skuteczności.
Zmień od wartości początkowej do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boston University Charles River Campus

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3555E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dysonans poznawczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami