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Avaliação dos Preditores e Moderadores da Mudança de Comportamento (ABC)

17 de julho de 2026 atualizado por: Boston University Charles River Campus
O presente estudo tem como objetivo investigar duas intervenções potenciais (isto é, dissonância cognitiva e planejamento de ação) para induzir mudança de comportamento para comportamentos importantes para estudantes universitários - estudar e se exercitar. Além disso, este estudo investigará fatores que podem impactar a mudança de comportamento, como variáveis ​​psicológicas e neuropsicológicas, para entender melhor como preencher a lacuna intenção-comportamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
230

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Boston University Psychology 101 alunos com pelo menos 18 anos de idade
  • Capaz de fornecer consentimento informado para o estudo
  • Domínio suficiente da língua inglesa
  • Ter experiência no uso de computador e mouse

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Dissonância cognitiva
Depois de ler os materiais sobre o comportamento escolhido, os participantes serão solicitados a escrever um ensaio sobre o comportamento escolhido (estudar/exercitar). Para este ensaio, eles serão solicitados a imaginar que atingiram seu nível ideal de desempenho acadêmico/aptidão, descrevam como seria isso e reflitam sobre como isso afetaria a forma como eles veem a si mesmos, seus relacionamentos e seu dia a dia. dia de vida.
Outro: Dissonância cognitiva
Depois de ler os materiais sobre o comportamento escolhido, os participantes serão solicitados a escrever um ensaio sobre o comportamento escolhido (estudar/exercitar). Para este ensaio, eles serão solicitados a imaginar que atingiram seu nível ideal de desempenho acadêmico/aptidão, descrevam como seria isso e reflitam sobre como isso afetaria a forma como eles veem a si mesmos, seus relacionamentos e seu dia a dia. dia de vida.
Experimental: Plano de ação
Depois de ler os materiais sobre o comportamento escolhido, os participantes serão solicitados a fazer um plano detalhado para as duas semanas seguintes com base nos seguintes itens retirados de um estudo de Sniehotta e colegas (2004): 1) quando concluir o estudo/exercício, 2 ) onde concluir o estudo/exercício, 3) como concluir o estudo/exercício (por exemplo, que tipos de exercícios - cardio, aula, etc. ou que tipos de atividades de estudo - ler, fazer anotações, criar esboços, etc.) e 4) com que frequência concluir o estudo/exercício. Os participantes receberão um calendário como uma ajuda para planejar seu comportamento.
Outro: Plano de ação
Depois de ler os materiais sobre o comportamento escolhido, os participantes serão solicitados a fazer um plano detalhado para as duas semanas seguintes com base nos seguintes itens retirados de um estudo de Sniehotta e colegas (2004): 1) quando concluir o estudo/exercício, 2 ) onde concluir o estudo/exercício, 3) como concluir o estudo/exercício (por exemplo, que tipos de exercícios - cardio, aula, etc. ou que tipos de atividades de estudo - ler, fazer anotações, criar esboços, etc.) e 4) com que frequência concluir o estudo/exercício. Os participantes receberão um calendário como uma ajuda para planejar seu comportamento.
Comparador de Placebo: Reflexão (condição de controle)
Depois de ler os materiais sobre o comportamento escolhido, os participantes serão solicitados a resumir e refletir sobre o que leram.
Outro: Reflexão (condição de controle)
Depois de ler os materiais sobre o comportamento escolhido, os participantes serão solicitados a resumir e refletir sobre o que leram.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Os participantes que optarem por mudar seu comportamento de exercício receberão apenas esta medida de resultado; portanto, todos os participantes completam apenas 1 medida de resultado primário.
Mudança desde o início até 4 semanas
Questionário de estudo
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Os participantes que escolherem mudar seu comportamento de estudo receberão apenas esta medida de resultado; portanto, todos os participantes completam apenas 1 medida de resultado primário.
Mudança desde o início até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de intolerância ao sofrimento
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de intolerância ao sofrimento.
Mudança desde o início até 4 semanas
UPPS Escala de Comportamento Impulsivo (UPPS)
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de auto-relato de impulsividade.
Mudança desde o início até 4 semanas
Questionário de preocupação da Penn State (PSWQ)
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de auto-relato de preocupação.
Mudança desde o início até 4 semanas
Escala de Autocontrole (SCS)
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de autocontrole percebida.
Mudança desde o início até 4 semanas
Questionário de desconto por atraso
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Tarefa de escolha monetária.
Mudança desde o início até 4 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de autorrelato da qualidade do sono no último mês.
Mudança desde o início até 4 semanas
Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D)
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de auto-relato de sintomas depressivos.
Mudança desde o início até 4 semanas
Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de autorrelato dos sintomas de ansiedade experimentados na última semana.
Mudança desde o início até 4 semanas
Escala de Autoeficácia Generalizada
Prazo: Mudança desde o início até 4 semanas
Medida de auto-relato de auto-eficácia percebida.
Mudança desde o início até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boston University Charles River Campus

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Michael Otto, PhD, Boston University Charles River Campus

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 3555E

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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