Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen fysioterapia iskeemisen aivohalvauksen hoitoon

keskiviikko 21. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Abdulkadir Tunc

Iskeemistä aivohalvausta sairastavien potilaiden teho-osastolle pääsyn ja kuolleisuuden ennustajat: Keuhkojen kuntoutusohjelman vaikutusten tutkiminen

Tässä tutkimuksessa arvioidaan aivohalvauspotilaiden tehohoitoon pääsyn ja kuolleisuuden ennustajia sekä keuhkofysioterapian vaikutuksia näihin aivohalvauspotilaisiin. Sata potilasta osallistui keuhkojen kuntoutusohjelmaan ja 81 potilasta toimi kontrolliryhmänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Varhaisen kuolleisuuden ja työkyvyttömyyden ennustaminen aivohalvauksen jälkeen riippuu monista tekijöistä, kuten iästä, aivohalvauksen tyypistä, leesion sijainnista, tajunnan tasosta, neurologisen vajaatoiminnan vakavuudesta, lääketieteellisistä riskitekijöistä (hypertensio ja diabetes), premorbidisista tiloista, kuumeesta ja aiemmasta sairaudesta. aivohalvaus. Aivohalvauspotilaiden hengitystoiminta voi heikentyä jopa 50 % verrattuna iän ja sukupuolen mukaisiin normeihin. Hengitystoiminnan heikkeneminen voi johtaa kestävyyden heikkenemiseen, hengenahdistukseen ja lisääntyneeseen istumiskäyttäytymiseen sekä kohonneeseen aivohalvausriskiin. Hengitystoiminnan heikkeneminen voi myös aiheuttaa aspiraatiota, mikä johtaa keuhkokuumeeseen.

Keuhkojen kuntoutusohjelman tavoitteena on lisätä hengityslihasten vastusta hengityksen aikana ja siten parantaa hengitystoimintoja. Keuhkojen kuntoutusohjelmien katsotaan pystyvän saamaan aikaan myönteisiä vaikutuksia aivohalvauspotilaiden hengityslihaksiin palleahengitysharjoituksen ja huulten rypistävän hengitysharjoituksen avulla. Keuhkofysioterapia (PPT) parantaa aivohalvauspotilaiden elämänlaatua.

Fysioterapeutit suorittivat PPT-ohjelman sairaalassamme 30 minuuttia, kolme päivää/viikko. Osana PPT:tä fysioterapeutti seurasi tätä ryhmää 12 viikon ajan. Sama fysioterapeutti ohjasi kaikkia harjoituksia. Harjoitusohjelman aikana kaikki potilaat olivat kliinisesti vakaita ja kaikki saivat optimaalista lääketieteellistä hoitoa. Kuntoutus aloitettiin sisäänhengityskalvohengitysharjoituksilla. Fysioterapeutti asetti kätensä ylempään vatsansuoraan vatsaan välittömästi etummaisen kylkiruston alapuolelle ja indusoi sisäänhengityksen palleasta käskemällä potilasta hengittämään ilmaa hitaasti ja syvästi nenän kautta. Sitten potilasta neuvottiin suorittamaan uloshengityshengitysharjoitusta puristetulla huulilla hengittämällä jatkuvasti ilmaa ulos. Huulipuristetussa hengitysharjoituksessa potilasta ohjeistettiin peräkkäin hengittämään kevyesti sisään nenän kautta, puristamaan huuliaan ikään kuin vihellessään ja sitten hengittämään ulos pitkien puristettujen huulten kautta kohdistamatta voimaa ennen kuin hän on puutteellinen. hengitys. Vanhenemisaika asetettiin vähintään kaksi kertaa sisäänhengitysaikaa pidemmäksi. Potilaat pitivät lepoa, kun he valittivat väsymystä tai huimausta hengitysharjoituksen aikana ja suorittivat hengitysharjoituksen uudelleen. Harjoituksen intensiteetti perustui potilaiden maksimisykkeeseen ja maksimaaliseen rasitukseen. Jokaisen potilaan suoritus harjoitusten aikana kirjattiin ja raportoitiin säännöllisesti potilaan lääkärille. National Institute of Health Stroke Scale -pisteet, modifioidut Rankin-asteikon pisteet, keuhkokuumeen puhkeaminen, tehohoitoon pääsy ja kuolleisuus kirjattiin ensimmäisen ja kolmannen kuukauden lopussa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
181

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Turkki, 54050
        • Sakarya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu neurologisen klinikan aivohalvausosastolle tai neurologiseen tehohoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutti iskeeminen aivohalvaus, joka on vahvistettu tietokonetomografialla tai diffuusiopainotteisella magneettikuvauksella,
  • yli 40-vuotias,
  • kyky ymmärtää ja noudattaa yksinkertaisia ​​suullisia ohjeita,
  • muokattu Rankinin asteikon pistemäärä > 2,
  • National Institute of Health Stroke Scale -pisteet > 0,
  • ei rajoittamatonta huulten liikettä,
  • ei reseptiivistä afasiaa eikä aiempia rinta- tai vatsaleikkauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • verenpaine > 180/100 mm Hg useammin kuin kahdesti 24 tunnin aikana;
  • merkittävä keuhkosairaus, angina pectoris, sydäninfarkti tai akuutti sydämen vajaatoiminta kolmen kuukauden kuluessa;
  • muut neurologiset sairaudet kuin aivohalvaus;
  • vakava näkövamma ja näkökenttävauriot;
  • sellaisten lääkkeiden saaminen, jotka vaikuttaisivat aineenvaihdunta- tai kardiorespiratorisiin vasteisiin liikunnassa;
  • kyvyttömyys suorittaa testejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
PPT ryhmä
He osallistuivat keuhkojen kuntoutusohjelmaan
Muut: Keuhkojen fysioterapia
Kontrolliryhmä
Ne toimivat kontrolliryhmänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoidon vastaanotto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mekaanista ventilaatiota tarvitsevat potilaat otettiin neurologiseen tehohoitoon
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuusluvut
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kuolleisuus aivohalvauksen jälkeen
3 kuukautta
Aivohalvauksen vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioitu National Institute of Healthin aivohalvausasteikolla molemmissa ryhmissä
3 kuukautta
Toimintavammaisuuden arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioitu modifioidulla Rankin-asteikolla molemmissa ryhmissä
3 kuukautta
Keuhkokuumeen puhkeaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Keuhkojen puhkeamisnopeudet
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Abdulkadir Tunc

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Abdulkadir TUNÇ, MD, Bezmialem Vakif University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • StrokePPT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisen tutkimuksen aikana ja/tai sen aikana analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia