Harjoittelun vaikutus stressiin, väsymykseen ja elämänlaatuun yksilöillä, joilla on primaarinen immuunipuutossairaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Galloway, New Jersey, Yhdysvallat, 08205
- Stockton University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
- Lääkärin diagnoosi primaarisesta immuunipuutossairaudesta (osoituksena lääkärin kirjeestä tai lääketieteellisestä asiakirjasta/raportista)
- Halukkuus osallistua kahdeksan viikon harjoitusohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen osallistuminen strukturoituun harjoitusohjelmaan yli 75 minuuttia viikossa
- Mikä tahansa sairaus, joka estää osallistumisen matalan tai kohtalaisen harjoitusohjelmaan (kuten, mutta ei rajoittuen, hallitsematon astma, epävakaa sydämen tila, akuutti ortopedinen vamma, joka vaatii rajoitettua toimintaa)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Osallistujat harjoittelevat jopa 150 minuuttia viikossa, tasolla 11-14 Borgin koetun rasituksen asteikolla.
|
Osallistujat käyttävät Physitrack-harjoitusohjelmaa harjoittaakseen jopa 150 minuuttia viikossa arvosanalla 11-14 Borg Rate of Perceived Exertion -asteikolla.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Osallistujat jatkavat normaalia toimintaa, ilman uutta osallistumista harjoitusohjelmaan (voivat harjoittaa alle 75 minuuttia ei-strukturoitua liikuntaa viikossa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt lomake 36 versio 2
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon aikana
|
Elämänlaadun mitta.
|
Muutos 8 viikon aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Muutos 8 viikosta ennen tutkimuksen alkua 8 viikkoon tutkimuksen aikana
|
Tapahtuneiden infektioiden lukumäärän mittaus
|
Muutos 8 viikosta ennen tutkimuksen alkua 8 viikkoon tutkimuksen aikana
|
|
Lääkärin suunnittelematon käyttö
Aikaikkuna: Muutos 8 viikosta ennen tutkimuksen alkua 8 viikkoon tutkimuksen aikana.
|
Suunnittelemattomien lääkärikäyntien määrä
|
Muutos 8 viikosta ennen tutkimuksen alkua 8 viikkoon tutkimuksen aikana.
|
|
Väsymysvaikutusasteikko
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon aikana
|
Väsymyksen mitta.
|
Muutos 8 viikon aikana
|
|
Harjoituksen edut/esteet
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon aikana
|
Harjoittelun käsitysten mitta.
|
Muutos 8 viikon aikana
|
|
Koetun stressin asteikko 10
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon aikana
|
Stressin mitta.
|
Muutos 8 viikon aikana
|
|
Harjoitusasteikon itsetehokkuus
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon aikana
|
Mittaa kykyä noudattaa harjoitusohjelmaa
|
Muutos 8 viikon aikana
|
|
Subjektiivinen harjoituskokemusasteikko
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon aikana
|
Mittaa käsitystä harjoitusohjelmaan osallistumisesta
|
Muutos 8 viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kerri Sowers, PT, DPT, NCS, Stockton University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00010183
- IRB00002823 (Muu tunniste: Nova Southeastern University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .