Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys aistinvaraisesti tehostetulla motorisella kuvalla kroonisessa aivohalvauksen jälkeisessä kuntoutuksessa

keskiviikko 11. syyskuuta 2019 päivittänyt: Catherine Haire, University of Toronto

Terapeuttisen instrumentaalimusiikkiesityksen teho aistinvaraisesti tehostetun motorisen kuvan kanssa parantamaan terapeuttisia tuloksia henkilöillä, joilla on krooninen aivohalvauksen jälkeinen hemipareesi

Tutkimukset ovat osoittaneet, että musiikki aktivoi aivot molemmin puolin aivokuoren ja aivokuoren alueilla ja pääsee laajennettuihin sensorimotorisiin, kognitiivisiin ja affektiivisiin verkostoihin. Tämä tutkimus tutkii hypoteesia, jonka mukaan näiden yhteisten hermoverkkojen käyttö mahdollistaa neurologisen musiikkiterapian interventioiden, jotka kohdistuvat yläraajojen motoriseen hallintaan, edistämään plastisuutta ja toiminnallisia parannuksia henkilöissä, jotka toipuvat aivoverisuonionnettomuudesta. Myös näiden interventioiden mahdollisia terapeuttisia hyötyjä huomioprosesseihin ja affektiiviseen reagointiin tarkastellaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhä useammat ihmiset selviävät ja elävät aivohalvauksen vaikutuksista, trendin, jonka odotetaan jatkuvan. Yläraajojen rajoitukset ovat yleinen, jatkuva haaste aivohalvauksesta selviytyneille, mikä vaikuttaa elämänlaatuun. Lisäksi on löydetty yhteyksiä fyysisen vamman ja masennuksen sekä masennuksen ja aivohalvauksen aiheuttaman kognitiivisen heikkenemisen välillä. Musiikilla on osoitettu olevan multimodaalisia vaikutuksia yksilöihin, ja sitä voidaan käyttää välittävänä ärsykkeenä edistämään terapeuttista muutosta. Lisäksi motoriset kuvat voivat parantaa yläraajojen interventioiden tehokkuutta aktivoimalla samoja aivoalueita, jotka ovat aktiivisia fyysisessä liikkeessä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terapeuttisen instrumentaalimusiikin esityksen ja aistitehostettujen motoristen kuvien vaikutuksia yläraajojen liikkeisiin, vaikutuksiin ja kognitioon aivohalvauksen jälkeen. Osallistujat arvioidaan kahdella lähtötasolla ja jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta interventioryhmästä: terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys, terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys ja sensorisesti tehostettu motorinen kuva tai terapeuttinen instrumentaalimusiikki ja motoriset kuvat ilman aistinvaraista tehostusta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C5
        • Faculty of Music, University of Toronto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yksipuolisen aivohalvauksen (verenvuoto tai iskeeminen) jälkeinen hemipareesi, joka on kestänyt yli 6 kuukautta ennen, ja sairaan raajan tahallinen liike on vähintään minimaalista
  • lääkärin lupa osallistua yläraajojen kuntoutusohjelmaan, mukaan lukien vahvistus siitä, että seuraavia häiriöitä ei ole: nivelreuma, yläraajan murtuma, apraksia, neuropatia, somatosensorinen vajaatoiminta
  • riittävä kielen ymmärtäminen ja neurokognitiivinen toiminta yksinkertaisten ohjeiden ymmärtämiseen ja noudattamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • joka on tällä hetkellä mukana yläraajojen kuntoutusohjelmassa tai muussa yläraajojen tutkimuksessa
  • samanaikainen neurologinen häiriö (esim. multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti)
  • todisteita havainnon tai kognitiivisen heikkenemisestä; esim. yksipuolinen spatiaalinen laiminlyönti, merkittävä kuulon heikkeneminen, Montrealin kognitiivisen arvioinnin pistemäärä 25 tai vähemmän
  • afasian esiintyminen
  • injektiot spastisuuden vuoksi kolmen kuukauden kuluessa osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys
Terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys on neurologisen musiikkiterapian tekniikka, jossa soittimien, tilakokoonpanojen ja sekvenssien valinta on suunniteltu helpottamaan jokapäiväisessä elämässä käytettävien liikemallien uudelleenkoulutusta. Osallistujat saavat yhdeksän yksittäistä neljäkymmentäviisi minuuttia kestävää terapeuttista instrumentaalimusiikkiesitystä kolme kertaa viikossa.
Käyttäytyminen: Terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys
Osallistujat soittavat erilaisia ​​instrumentteja (akustisia ja elektronisia) helpottaakseen päivittäisten toiminnallisten liikkeiden uudelleenkoulutusta.
Kokeellinen: Terapeuttinen suorituskyky aistinvaraisesti tehostetulla motorisella kuvalla
Osallistujat saavat yhdeksän yksittäistä istuntoa kolme kertaa viikossa: 30 minuuttia terapeuttista instrumentaalimusiikkiesitystä, jota seuraa viisitoista minuuttia aistinvaraisesti tehostettua motorista kuvaa. Aistinvaraisesti tehostettujen motoristen kuvien aikana osallistujat kuuntelevat metronomia, joka on asetettu haluamaansa tahtiin aiemmin harjoitelluille liikkeille, samalla kun he osallistuvat motorisiin kuviin.
Käyttäytyminen: Terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys
Osallistujat soittavat erilaisia ​​instrumentteja (akustisia ja elektronisia) helpottaakseen päivittäisten toiminnallisten liikkeiden uudelleenkoulutusta.
Käyttäytyminen: Terapeuttinen suorituskyky aistinvaraisesti tehostetulla motorisella kuvalla
Osallistujat kuuntelevat metronomia, joka on asetettu haluamaansa tahtiin aiemmin harjoitelluille liikkeille samalla kun he harjoittelevat motorisia kuvia.
Kokeellinen: Terapeuttinen suorituskyky motoristen kuvien avulla
Osallistujat saavat yhdeksän yksittäistä istuntoa kolme kertaa viikossa: 30 minuuttia terapeuttista instrumentaalimusiikkiesitystä, jota seuraa viisitoista minuuttia motorista kuvaa. Motorinen kuva sisältää aiempien liikeharjoitusten henkistä harjoittelua.
Käyttäytyminen: Terapeuttinen instrumentaalimusiikkiesitys
Osallistujat soittavat erilaisia ​​instrumentteja (akustisia ja elektronisia) helpottaakseen päivittäisten toiminnallisten liikkeiden uudelleenkoulutusta.
Käyttäytyminen: Terapeuttinen suorituskyky motoristen kuvien avulla
Osallistujat osallistuvat motorisiin kuviin aiemmin harjoitelluista liikkeistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötasosta Wolfin moottorin toimintatestissä
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Mittaa yläraajojen motorisia kykyjä ajoitettujen ja toiminnallisten tehtävien kautta.
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Muutokset perustasosta Fugl-Meyer-arvioinnissa yläraajossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Suorituskykyyn perustuva mitta, joka arvioi moottorin kapasiteettia.
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottorin toimintaloki
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Yksilöt arvioivat liikkumisen laatua ja määrää päivittäisten toiminnallisten tehtävien aikana.
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Runkovaurion asteikko
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Vartalon ylävartalon vajaatoiminnan arviointi runkovaurioasteikon ylävartalon kohdista
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Useita vaikuttavia adjektiivien tarkistuslista - tarkistettu
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Affektiivisen tilan mitta
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Koetun itsetehokkuuden arviointi
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Numeroväli
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Arvioi työmuistia ja huomiokykyä
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Poluntekotesti osa B
Aikaikkuna: Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen
Arvioi henkistä joustavuutta ja käsittelynopeutta
Lähtötaso 1, lähtötaso 2 (1 viikko myöhemmin), 4 viikon toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Toronto

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael Thaut, PhD, University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 5. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 5. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 16. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • #34521

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia